WWW.LIB.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Электронные матриалы
 

«Целлюлолитические ферментные препараты на основе грибов Trichoderma, Penicillium и Myceliophtora с увеличенной гидролитической активностью ...»

На правах рукописи

ЧЕКУШИНА АННА ВЯЧЕСЛАВОВНА

Целлюлолитические ферментные препараты на основе

грибов Trichoderma, Penicillium и Myceliophtora с

увеличенной гидролитической активностью

03.01.04 Биохимия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата химических наук

МОСКВА – 2013

Работа выполнена в лаборатории биотехнологии ферментов Федерального

государственного бюджетного учреждения науки Института биохимии им. А.Н.Баха Российской академии наук

Научный руководитель: доктор химических наук, профессор Синицын Аркадий Пантелеймонович

Официальные оппоненты: Нифантьев Николай Эдуардович доктор химических наук, профессор, член-корреспондент РАН Федеральное государственное бюджетное учреждения науки Институт органической химии имени Н.Д. Зелинского Российской академии наук заведующий лабораторией Скомаровский Антон Андреевич кандидат химических наук «БиоХимМак Диагностика»

Закрытое акционерное общество специалист по продукции

Ведущая организация: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К. Скрябина Российской академии наук

Защита состоится «19» декабря 2013 года в 15.00 часов на заседании диссертационного совета Д 002.247.01 по защите диссертации на соискание ученой степени кандидата наук и доктора наук при Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте биохимии им.



А.Н.Баха Российской академии наук по адресу: 119071, Москва, Ленинский проспект, дом 33, строение 2.

С диссертацией можно ознакомиться в Библиотеке биологической литературы РАН по адресу: 119071, Москва, Ленинский проспект, дом 33, строение 1.

Автореферат разослан 2013 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат биологических наук Орловский А.Ф.

2   

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы исследования. Большие запасы возобновляемой растительной биомассы (около одного триллиона тонн) делают её привлекательным сырьём для получения различных полезных продуктов. Широкое разнообразие ферментов и их характеристик предоставляет большие возможности для эффективной переработки растительного сырья в сахара. Глюкоза, получаемая ферментативным путём из целлюлозы, может быть конвертирована с помощью микроорганизмов в этанол, бутанол, ацетон, органические и аминокислоты, полимеры и многие другие продукты микробного синтеза. Таким образом, растительная биомасса может служить (частичной) альтернативой нефти, которая в настоящее время является основным сырьем при производстве различных продуктов органического синтеза, а также для получения моторного топлива.   К ферментам, осуществляющим конверсию целлюлозосодержащего сырья (ЦСС), относятся различные эндоглюканазы (ЭГ) и целлобиогидролазы (ЦБГ), осуществляющие деструкцию нерастворимой целлюлозы, а также ксиланазы, гидролизующие ксилан (гемицеллюлозу). Однако в последнее время была наглядно продемонстрировано существенное влияние на общую кооперативную эффективность процессов биоконверсии ЦСС «вспомогательных» ферментов (реализация т.н. boosting эффекта), осуществляющих гидролиз растворимых олигосахаридов (например, -глюкозидаз и -ксилозидаз), а также ферментов негидролитической природы (полисахаридмонооксигеназ, ПМО).

Целлюлолитические ферменты и многие другие карбогидразы продуцируются преимущественно микроскопическими грибами. Мутантные или рекомбинантные штаммы грибов рода Trichoderma играют ведущую роль среди промышленных продуцентов целлюлолитических ферментов, что объясняется, во-первых, их высокой секреторной способностью, а, во-вторых, разнообразием состава продуцируемого ферментного комплекса. Поэтому неудивительно, что ферментные препараты целлюлаз и гемицеллюлаз на основе грибов Trichoderma выпускаются в разных странах ведущими производителями промышленных ферментов, в частности, Novozymes (Дания), DuPont&Genencor (США) и др. При этом следует подчеркнуть, что поиск новых продуцентов ферментов, предназначенных для гидролиза ЦСС, попрежнему является актуальной задачей. Грибы рода Penicillium, Myceliоphtora (ранее Chrysosporium) и др. могут стать достойной альтернативой штаммам рода Trichoderma, поскольку по наиболее важным биотехнологическим критериям не уступают, а иногда и превосходят лучшие из известных штаммов Trichoderma.

Выбор для гидролиза ЦСС высокоэффективных целлюлолитических ферментных препаратов, представляющих собой многокомпонентные ферментные 3    комплексы, зависит от ряда факторов и, в значительной степени, от сбалансированности состава ферментного комплекса и уровня активности его индивидуальных компонентов. Очевидно, что для осуществления максимально эффективного гидролиза ЦСС первостепенное значение приобретает решение задачи, связанной с пониманием оптимального качественного и количественного состава ферментного комплекса. Поэтому в области ферментативной конверсии ЦСС активно ведутся фундаментальные исследования и прикладные разработки не только по поиску и получению новых высокоактивных микроорганизмов-продуцентов, но также по поиску новых ферментов, как с высокой гидролитической способностью, так и обладающих «вспомогательной» функцией в процессах гидролиза. Результатом таких исследований могут быть ферментные препараты, способные осуществлять высокоэффективную конверсию различных видов ЦСС. Исследования, проведенные в нашей лаборатории ранее, показали, что ферментные комплексы, секретируемые грибом Penicillium verruculosum могут стать достойной альтернативой современным промышленным ферментным препаратам. Поэтому в диссертационной работе мы проводили исследование по поиску возможностей дальнейшего увеличения эффективности ферментного комплекса P.verruculosum в процессах биоконверсии ЦСС.

Цели и задачи исследования. Целью диссертационной работы являлось получение высокоэффективных целлюлолитических ферментных препаратов с увеличенной гидролитической активностью по отношению к различным видам ЦСС.

Для этого было необходимо решить следующие задачи:

• Сопоставить гидролитическую активность и компонентный состав новых промышленных ферментных препаратов, выпускаемых ведущими зарубежными компаниями, предназначенных для гидролиза ЦСС;

• Определить оптимальный состав ферментного препарата для гидролиза ЦСС;

• Провести сравнительный анализ лучшего промышленного ферментного препарата и лабораторного препарата на основе гриба рода P.verruculosum по таким параметрам как компонентный состав и гидролитическая активность по отношению к различным видам ЦСС;

• Создать новый продуцент P.verruculosum и получить новый целлюлазный ферментный препарат с увеличенной гидролитической активностью, исследовать его состав, свойства и возможности применения в процессах биоконцерсии ЦСС.

Научная новизна и практическая значимость работы. На основании результатов анализа компонентного состава различных ферментных комплексов, продуцируемых грибами родов Trichoderma и Myceliophtora, обладющих высокой гидролитической активностью по отношению к различным видам ЦСС, выявлены общие закономерности их «конструирования»: содержание целлобиогидролаз – от 30 4    до 60%, эндоглюканаз – от 10 до 30%, -глюкозидаз – от 5 до 20%, ксиланаз – от 5 до 10% от общего содержания белка. Исследовано влияние полисахаридмонооксигеназ грибов Myceliophtora thermophila, Trichoderma reesei и Thelavia terrestris как нового компонента целлюлазного комплекса на эффективность гидролиза различных видов ЦСС под действием ферментных препаратов. Установлено, что полисахаридмонооксигеназы являются важным компонентом целлюлазного комплекса и оказывают существенное положительное влияние на увеличении эффективности ферментативной конверсии ЦСС. Впервые на основе рекомбинантного штамма гриба P.verruculosum получен ферментный препарат, имеющий в своем составе полисахаридмонооксигеназу из M.thermophila, определен его компонентный состав, биохимические свойства и показано, что этот препарат значительно эффективнее гидролизует различные виды ЦСС (в случае микрокристаллической целлюлозы выход продуктов гидролиза увеличивается на 60%, для различных видов растительного сырья – на 40%), чем препарат, полученный на основе исходного штамма P.





verruculosum. Ферментный препарат P.verruculosum, содержащий полисахаридмонооксигеназу M.thermophila по своей эффективности гидролиза ЦСС сравним с лучшими новыми коммерческими целлюлазными ферментными препаратами, предназначенными для биоконверсии ЦСС. Показано, что совместное применение целлюлазного ферментного препарата P.verruculosum и -глюкозидазного ферментного препарата P.verruculosum приводит к увеличению общей гидролитической активности ферментного комплекса до уровня современных промышленных препаратов.

Апробация работы. Основные результаты исследований были представлены на международных конференциях и конгрессах: «Биотехнология: экология крупных городов» (Москва, 2010), «Ломоносов – 2012» (Москва, 2012), «Ломоносов – 2013»

(Москва, 2013), «Достижения и перспективы развития биотехнологии» (Саранск, 2012), «Biocatalysis: fundamentals & applications» (Москва, 2013), «Физико-химия растительных полимеров» (Архангельск, 2013), «Биомасса: топливо и энергия»

(Москва, 2012), «Биотехнология: состояния и перспективы развития» (Москва, 2013) и «EU-Russia: cooperation in biotechnology, agriculture, forestry, fisheries and food»

(Москва, 2012).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 4 статьи в журналах, рекомендуемых ВАК, а также 1 статья и 10 тезисов докладов.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы (главы 1-4), отдельной главы с изложением материалов и методов исследования (глава 5), результатов и их обсуждение (главы 6-8), выводов и списка 5    литературы, включающего 157 источников. Работа изложена на 98 страницах печатного текста, содержит 36 рисунков и 14 таблиц.

–  –  –

  Удельная активность по МКЦ иллюстрирует способность ферментных препаратов гидролизовать высокоупорядоченные кристаллические зоны целлюлозы и, в целом, характеризует активность ЦБГ. Препараты серии Accellerase характеризовались наиболее высокими значениями удельной авицелазной активности: от 0,7 ед./мг белка (Accellerase TRIO) до 1,2 ед./мг белка (Accellerase 1000). Для остальных ферментных препаратов значения удельной активности по отношению к МКЦ варьировало от 0,2 ед./мг белка (С1_4) до 0,5 ед./мг белка (Cellic CТec3).

Удельная активность препаратов по КМЦ демонстрирует их способность гидролизовать менее упорядоченные, аморфные зоны целлюлозы, и характеризует активность ЭГ. Исследуемые промышленные ферментные препараты характеризовались значениями удельной активности по КМЦ в пределах 10-20 ед./мг белка, за исключением препаратов С1_2 и С1_3, которым соответствовали наиболее высокие значения удельной КМЦ-азной активности (43,2 и 41,2 ед./мг белка, соответственно).

Следует отметить, что наиболее высокие значения удельной активности по отношению к КМЦ наблюдались в серии препаратов Cellic CTec для Cellic CТec3 (18,7 ед./мг белка), а в серии препаратов Accellerase для Accellerase TRIO (14,0 ед./мг белка).

Удельная активность препаратов по целлобиозе (-глюкозидазная активность, БГЛ) характеризует их способность конвертировать образующиеся в ходе гидролиза ЦСС целлобиозу и целлоолигосахариды (растворимые промежуточные продукты) в глюкозу. Значения активностей рассматриваемых препаратов по целлобиозе заметно отличались друг от друга. Препараты Cellic CТec1, Accellerase 1000, Accellerase DUET, С1_1 и С1_4 характеризовались низкой удельной активностью по отношению к целлобиозе (от 2,2 до 2,7 ед./мг белка), удельные активности препаратов Cellic CТec2, С1_2 и С1_3 были примерно в 2 раза выше (от 4,0 до 4,6 ед./мг белка), а у препаратов Cellic CТec3 и Accellerase TRIO – примерно в 4 раза выше (13,9 и 10,0 ед./мг белка, соответственно).

Исследованные ферментные препараты продемонстрировали разный уровень ксиланазной активности: у Cellic CTec1 значение удельной активности (1,5 ед./мг белка) было самое низкое, ~ в 2 раза меньше, чем у препаратов Accellerase 1000, C1_1 и С1_4 (от 2,4 до 3,5 ед./мг белка), и в ~7-10 раз меньше, чем удельная активность остальных ферментных препаратов. Следует отметить, что наиболее высокое значение ксиланазной удельной активности демонстрировал препарат Accellerase TRIO (20,0 ед./мг белка).

Таким образом, по результатам изучения удельных активностей промышленных ферментных препаратов можно сделать вывод о том, что Cellic CTec3 и 7    Accellerase TRIO значительно превосходят остальные препараты по значениям удельных активностей по отношению к целлобиозе и ксилану, что позволяет предположить, что в их составе увеличено содержание БГЛ и ксиланаз. Препараты С1_2 и С1_3 характеризовались наиболее высокими значениями по отношению к КМЦ, что говорит о высоком содержании ЭГ. Однако, как уже было отмечено выше, приведённые активности были определены нами по начальным скоростям гидролиза соответствующих субстратов, и их сопоставление не всегда является достаточным для сравнения препаратов, поскольку в ходе длительного гидролиза ЦСС существенное значение приобретают процессы инактивации ферментов, ингибирования их лигнином (за счёт непродуктивной адсорбции на нём ферментов), а также ингибирования ферментов продуктами реакции.

Поэтому нами было проведено сравнение активности исследуемых ферментных препаратов в ходе длительного процесса гидролиза различных видов ЦСС (МКЦ и различные виды предобработанного растительного лигнифицированного сырья – измельченной осиновой древесины, измельченной обессмоленной сосновой древесины и измельченной багассы).

Эксперимент проводили при дозировке ферментных препаратов 2, 5 и 10 мг белка на 1 г субстрата, в качестве продуктов гидролиза определяли глюкозу и восстанавливающие сахара (ВС), отбирая пробы из реакционной смеси через 3, 24 и 48 часов после начала гидролиза. На рис.1 представлены данные, характеризующие выход ВС и глюкозы через 24 часа гидролиза при дозировке ферментных препаратов 5 мг/г субстрата, так как именно в этих условиях наилучшим образом проявлялось различие в гидролитической активности разных препаратов.

Гидролитическая активность ферментного препарата Cellic CTec3 была в 2-2,5 раза более высокой по сравнению с ферментным препаратом Cellic CTec1 и на 10более высокой по сравнению с Cellic CTec2. В серии препаратов Accellerase наибольшей гидролитической активностью обладал Accellerase TRIO, препараты Accellerase1000 и DUET проявляли более низкую (и близкую между собой) гидролитическую активность. Препараты серии С1 характеризовались близкой гидролитической активностью по отношению ко всем видам ЦСС, несколько более высокой гидролитической активностью в этой серии обладал препарат С1_4.

Таким образом, наибольшую гидролитическую активность по отношению к ЦСС проявляли промышленные ферментные препараты Cellic CTec3, Accellerase TRIO и С1_4, причём первый из них был наиболее активным. С точки зрения значений удельных активностей (табл.1) одним из факторов, позволяющих интерпретировать полученные результаты является достаточно высокая целлобиазная (БГЛ) активность этих препаратов.

–  –  –

1_ _ _ 1_

–  –  –

9    Компонентный состав промышленных ферментных препаратов.

Качественный состав исследуемых ферментных препаратов был определен с помощью двухстадийного хроматографического фракционирования, с последующим измерением специфических активностей полученных фракций по отношению к различным субстратам, электрофоретического разделения фракций, массспектрометрического анализа фрагментов белковых полос полиакриламидного геля и сопоставления полученной информации с белковыми базами данных (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Количественный состав ферментных препаратов изучали путем определения содержания индивидуальных ферментов в хроматографических фракциях. Концентрацию ферментов во фракциях измеряли спектрофотометрически как отношение поглощения фракции на 280 нм (А280) к среднему коэффициенту экстинкции белка, который принимали равным 2,0. За содержание каждого фермента в исследуемом ферментном препарате принимали массовую долю этого фермента, рассчитанную относительно общего количества белка в образце и выраженную в процентах.

Используемый нами подход для определения компонентного состава ферментных препаратов можно проиллюстрировать на примере препарата Cellic CTec3. Ферментный препарат обессоливали методом гель-проникающей хроматографии на носителе Bio-Gel P6 и фракционировали методом анионообменной хроматографии среднего давления (FPLC) на колонке с носителем Source 15Q (объем 1 мл) при рН 7,0 в линейном градиенте соли (1 М NaCl). В результате были получены несвязавшаяся с носителем фракция (NB) и ряд фракций, элюирущихся в градиенте NaCl. Электрофореграмма полученных фракций и хроматографический профиль фракционирования препарата Cellic CTec3 на колонке Source 15Q представлены на рис.2 и 3, соответственно.

На рис.4 приведен MALDI-TOF масс-спектр трипсинового гидролизата фрагмента белковой полосы полиакриламиднго геля и результаты идентификации пептидов на примере БГЛ 120 кДа Aspergillus fumigatus. Анализ результатов MALDITOF масс-спектрометрии проводили с использованием программы Bruker Data Analysis, а поиск пептидов осуществляли по белковым базам данных с помощью программы Mascot (http://expasy.org/tools/mascot.html). Подобным образом была проведена идентификация и других ферментов.

В табл.2 представлены данные о составе (содержание основных компонентов) ферментных препаратов Cellic CTec3, Accellerase TRIO и C1_4, которые продемонстрировали наиболее высокую гидролитическую активность по отношению к различным видам ЦСС.

10    Рисунок 2. Электрофореграмма фракций после анионообменной хроматографии ферментного препарата Cellic CTec3 на колонке с носителем Source 15Q (М – маркёры молекулярной массы).

Рисунок 3. Хроматографический профиль при фракционировании ферментного препарата Cellic CTec3 на колонке с анионообменным носителем (рН 7,0), градиент соли приведен серым цветом.

11    Основными компонентами этих трех исследуемых являлись ЦБГ: суммарное содержание ЦБГ в препаратах варьировало в пределах от 30 до 60% от общего пула белка. Наиболее высоким содержанием ЦБГ характеризовался препарат Cellic CTec3 (до 60%). Для препаратов С1_4 и Accellerase TRIO содержание ЦБГ было примерно одинаковым (32-35%). Для всех исследуемых препаратов было характерно преобладание высокомолекулярной формы ЦБГ (содержащей как каталитический, так и целлюлозосвязывающий модули), над низкомолекулярной (лишенной целлюлозосвязывающего модуля).

–  –  –

Общее содержание ЭГ составляло от 13 до 33% от общего пула белка, причем содержание ЭГ в препарате С1_4 в 1,5 и 2 раза превосходило таковое в препаратах Accellerase TRIO (21%) и Cellic CTec3 (13-16%).

Содержание БГЛ варьировало от 7% до 23%, причем содержание БГЛ в препарате С1_4 было ниже в 3 раза содержания БГЛ в препаратах Accellerase TRIO (22%) и Cellic CTec3 (14-23%). Следует отметить, что препараты Accellerase TRIO и Cellic CTec3 имели в своём составе как гомологичные, так и гетерологичные БГЛ, причем, содержание гетерологичных БГЛ превышало содержание гомологичной БГЛ T.reesei. Препарат Cellic CTec3 включал одну гомологичную и две гетерологичные БГЛ – БГЛ A.fumigatus и БГЛ A.oryzae, а препарат Accellerase TRIO – одну гомологичную и одну гетерологичную БГЛ A.nidulans.

12 

–  –  –

2. Сравнение свойств лучших промышленных ферментных препаратов со свойствами лабораторного препарата P.verruculosum В221-151 Как отмечалось выше, исследования, проведенные в нашей лаборатории, показали, что ферментный комплекс гриба P.verruculosum обладает высокой гидролитической активностью по отношению к ЦСС и может стать достойной альтернативой современным промышленным ферментным препаратам. Мы провели сравнительный анализ активности и компонентного состава промышленного ферментного препарата, проявившего наибольшую гидролитическую активность по 13 

–  –  –

14    Суммарное содержание ЭГ как в препарате В221-151, так и в Cellic CTec3, оказалось примерно одинаковым (14-16%, ср. табл.2 и 4), что соответствует близким удельным активностям этих препаратов по КМЦ (ср. табл.3 и 1).

Препарат В221-151 характеризовался значительно более низким содержанием гомологичной БГЛ (4%) по сравнению с общим содержанием БГЛ в препарате Cellic CTec3 (порядка 20%), которые были представлены как гомологичными, так и гетерологичными (БГЛ из A.fumigatus и A.oryzae) ферментами (ср. табл.2 и 4). Низкое содержание БГЛ в препарате P.verruculosum В221-151 объясняет соответствовавшие ему невысокие значения удельной активности по целлобиозе (табл.3).

Исследуемые ферментные препараты характеризовались примерно в 2 раза отличающимся суммарным содержанием ксиланаз (4% и 8% для В221-151 и Cellic CTec3, соответственно, ср. табл.2 и 4). При этом удельная активность препарата В221-151 по ксилану превышала активность препарата Cellic CTec3 по этому субстрату примерно в три раза (ср. табл.3 и 1), что, видимо, обусловлено большей удельной активностью ксиланаз P.verruculosum В221-151.

Отметим, что, в отличие от ферментного препарата Cellic CTec3, в состав В221не входит ПМО.

Таким образом, ферментный препарат P.verruculosum В221-151 и Cellic CTec3 обладали примерно одинаковыми удельными активностями по отношению к МКЦ и КМЦ, удельная целлобиазная активность В221-151 была ниже, а ксиланазная активность – выше, чем у Cellic CTec3, Оба ферментных препарата обладали примерно одинаковым компонентным составом с точки зрения содержания ЦБГ и ЭГ, однако В221-151 имел по сравнению с Cellic CTec3 пониженное содержание БГЛ и не имел в своём составе ПМО.

3. Получение и свойства ферментных препаратов P.verruculosum с увеличенной гидролитической активностью Гидролитическая активность целлюлазного комплекса P.verruculosum может быть увеличена за счет введения в состав комплекса вспомогательных белков, таких как ПМО, а также за счет увеличения содержания БГЛ. В нашей лаборатории уже проводились работы по увеличению содержания БГЛ в составе ферментных препаратов на основе P.verruculosum, в результате был получен штамм P.verruculosum F10, продуцент БГЛ A.niger (её содержание в препарате F10 составило 80% от общего пула белка). Было установлено, что препарат F10 может быть использован как эффективная добавка к препарату В221-151 при гидролизе различных видов ЦСС, приводящая к увеличению выхода продуктов гидролиза. Поэтому наше внимание было сконцентрировано на возможности получения ферментных препаратов 15    P.verruculosum, имеющих в своем составе ПМО, способных при добавлении к целлюлазному комплексу существенно увеличить выходы продуктов гидролиза ЦСС.

Сравнение свойств полисахаридмонооксигеназ грибов рода T.reesei, M.thermophila и T.terrestris. В нашей лаборатории были выделены в гомогенном виде три фермента, относящиеся к ПМО, а именно ПМО из T.reesei, M.thermophila и T.terrestris. Нами были проведены исследования по сравнению каталитической активности выделенных ПМО при их использовании в качестве добавок к ферментному препарату P.verruculosum В221-151 для гидролиза МКЦ и измельченной осиновой древесины (в качестве контроля использовали ферментный препарат В221-151). Дозировка В221-151 составила 2 мг/г субстрата, ПМО – 1 мг/г.

На рис.5 представлены данные, характеризующие выходы ВС и глюкозы через 24 часа гидролиза нерастворимых субстратов.      30 ВС

–  –  –

Рисунок 5. Выход ВС и глюкозы (г/л) за 24 часа гидролиза различных видов ЦСС:

А) МКЦ; Б) измельченная осина. Условия: 50°С, рН 5, [S]= 100 г/л, [В221-151]= 2 мг/г субстрата, [ПМО]= 1 мг/г субстрата, перемешивание – 1000 об/мин.

Добавление ПМО T.terrestris в реакционную смесь не повлияло на гидролитическую активность ферментного препарата В221-151. Добавление ПМО M.thermophila увеличило выход ВС и глюкозы по сравнению с контролем примерно в 2 раза, а добавление ПМО T.reesei – примерно в 1,5 раза по сравнению с ферментным препаратом В221-151.

16    Отметим, что в отсутствии препарата В221-151 гомогенные ПМО M.thermophila, T.reesei и T.terrestris практически не приводили к образованию ВС и глюкозы при гидролизе МКЦ и измельченной осиновой древесины.   Состав и свойства нового ферментного препарата, полученного с помощью гриба рода P.verruculosum В1_MT. На основании полученных выше данных был сделан вывод о необходимости создания штамма P.verruculosum, который, наряду с комплексом собственных целлюлолитических ферментов, будет продуцировать ПМО M.thermophila. С помощью индуцибельной системы экспрессии под контролем промотора гена cbh1, кодирующего мажорный белок P.verruculosum ЦБГ I, такой рекомбинантный штамм-продуцент был создан, на его основе получен ферментный препарат P.verruculosum В1_MT (представлявший собой лиофильно высушенную культуральную жидкость, полученную в 1-л ферментере с помощью штаммапродуцента P.verruculosum В1_MT). Целью наших дальнейших исследований являлось изучение свойств полученного нового ферментного препарата.

Электрофореграмма препаратов В1_МТ и В221-151 представлена на рис.6.

Доказательством наличия экспрессии ПМО M.thermophila, являлись результаты идентификации трипсинового гидролизата фрагмента соответствующей белковой полосы полиакриаламидного геля, полученные с помощью MALDI-TOF массспектрометрии. В1_МТ М В221-151  90  50  Удельные авицелазная, КМЦ-азная и ксиланазная активности ферментного препарата B1_MT (табл.5) по сравнению с аналогичными активностями препарата В221-151 (табл.3) несколько уменьшились, а удельная целлобиазная активность у обоих препаратов была близка. Уменьшение удельных активностей по отношению к соответствующим субстратам может свидетельствовать о некотором уменьшении 17 

–  –  –

  промышленного препарата Cellic CTec3. В качестве ЦСС использовали измельченные осиновую и сосновую древесину, багассу, а также МКЦ. За критерий гидролитической активности принимали выходы глюкозы и ВС после 24 часов гидролиза (загрузка ферментных препаратов составляла 5 мг белка на 1 г субстрата).

Препарат B1_MT, имеющий в своем составе, помимо гидролитических ферментов целлюлазного комплекса, ПМО M.thermophila, гидролизовал различные виды ЦСС более эффективно по сравнению с препаратом В221-151. Выходы ВС и глюкозы в случае препарата B1_MT были выше на 60% и 40% при гидролизе МКЦ и различных видов ЦСС, соответственно (рис.7). По гидролитической активности препарат B1_MT практически не уступал промышленному ферментному препарату Cellic CTec3.

Интересно отметить, что добавление целлобиазного препарата F10 к целлюлазному препарату В221-151 приводило к увеличению его гидролитической способности до уровня, примерно сопоставимого с таковой для препарата B1_MT.

Таким образом, сформулированные выше на основании сравнительного анализа компонентного состава наиболее активных современных промышленных ферментных препаратов и препарата P.verruculosum В221-151 требования к изменению его состава, заключающиеся в необходимости его дополнительного обогащения ПМО (и БГЛ) оказались справедливыми и подтвердились экспериментальными данными. Следует отметить, что введение в состав ферментного препарата P.verruculosum B1_MT 25% ПМО (от общего пула белка) позволило сохранить необходимое для эффективного гидролиза ЦСС содержание других целлюлолитических ферментов (ЦБГ и ЭГ).

Полученные результаты свидетельствуют о том, что ферментные препараты на основе новых штаммов-продуцентов P.verruculosum, являются конкурентоспособными для применения в процессах биоконверсии возобновляемого растительного сырья по сравнению с новыми современными промышленными ферментными препаратами, полученными с помощью штаммов-продуцентов Trichoderma и Myceliophtora sp., выпускаемых ведущими биотехнологическими компаниями.

19 

–  –  –

В2

Рисунок 7. Выход ВС и глюкозы (г/л) за 24 часа гидролиза различных видов ЦСС:

А) измельченная МКЦ; Б) измельченная и обессмоленная сосна; В) измельченная осина; Г) измельченная багасса. Условия: 50°С, рН 5, [S]= 100 г/л, [E]= 5 мг/г субстрата, перемешивание – 1000 об/мин.

20   

ВЫВОДЫ

1. Определён компонентный состав новых промышленных ферментных препаратов серий Cellic CТec (Novozymes), Accellerase (DuPont&Genencor) на основе гриба рода Trichoderma reesei и Myceliophtora thermophila C1 (Dyadic International, Inc) для эффективного гидролиза целлюлозосодержащего сырья (ЦСС). Установлено, что содержание целлобиогидролаз (ЦБГ) варьировало в пределах от 30% до 60% от общего количества белка, эндоглюканаз (ЭГ) – от 10 до 30%, -глюкозидаз – от 5 до 20%, ксиланаз - от 1-2% (Accellerase 1000 и С1_1) до 5-10% (Accellerase DUET и TRIO, Cellic CTec2, Cellic CTec3, С1_2, С1_3 и С1_4), а содержание -ксилозидаз составляло 1-2%. Обнаружено, что в состав препаратов Accellerase TRIO и Cellic CTec входят гетерологичные -глюкозидазы из различных видов грибов Aspergillus, и их содержание в 5-7 раза превышает содержание гомологичной -глюкозидазы. Кроме того, в состав препаратов Cellic CTec2, Cellic CTec3 и M.thermophila C1 были обнаружены ферменты, относящиеся к классу полисахаридмонооксигенз (ПМО).

2. Проведен сравнительный анализ компонентного состава и гидролитической активности наиболее активного промышленного ферментного препарата Cellic CTec3 и лабораторного препарата на основе Penicillium verruculosum В221-151 (ИНБИ РАН). Установлено, что содержание ЦБГ (69%), ЭГ (17%) и ксиланаз (4%) в препарате В221-151 сравнимо с их содержанием в препарате Cellic CTec3, однако В221-151 отличался более низким содержанием -глюкозидазы (~ 4%), и не содержал ПМО.

3. Исследовано влияние трёх гомогенных ПМО, выделенных из грибов T.reesei, M.thermophila и Thelavia terrestris, на гидролитическую активность ферментного препарата В221-151 по отношению к различным видам ЦСС и показано, что ПМО T.reesei и M.thermophila приводят к 1,5-2-кратному увеличению гидролитической активности препарата В221-151.

4. Создан ферментный препарат на основе нового штамма-продуцента P.verruculosum B1_MT, содержащий помимо собственного целлюлазного комплекса ПМО M.thermophila; исследованы свойства нового препарата и установлено, что его гидролитическая активность возрастает в 1,5-2 раза по сравнению с исходным ферментным препаратом B221-151, а также достигает уровня препарата Cellic CTec3.

Установлено, что в состав препарата P.verruculosum B1_MT входит 25% ПМО, 54% ЦБГ, 10% ЭГ, 3% -глюкозидазы и 3% ксиланаз.

5. Показано, что совместное применение ферментного препарата P.verruculosum B221-151 и -глюкозидазного ферментного препарата P.verruculosum F10 приводит к увеличению общей гидролитической активности ферментного комплекса до уровня препарата Cellic CTec3.

21   

СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ

Статьи в журналах, рекомендованных ВАК:

1. Доценко Г.С., Чекушина А.В., Кондратьева Е.Г., Правильников А.Г., Андрианов Р.М., Осипов Д.О., Синицына О.А., Короткова О.Г., Степанов В.И., Новожилов Е.В., Ачильдиев Е.Р., Синицын А.П. Реакционная способность различных целлюлозосодержащих материалов при ферментативном гидролизе. Вестник Московского государственного университета леса – Лесной вестник, 2012, №8, 129Чекушина А.В., Доценко Г.С., Синицын А.П. Сравнение эффективности процессов биоконверсии растительного сырья биокатализаторами на основе ферментных препаратов Trichoderma и Penicillium verruculosum. Катализ в промышленности, 2012, №6, 68-76.

3. Чекушина А.В., Доценко Г.С., Кондратьева Е.Г., Синицын А.П. Компонентный состав коммерческих ферментных препаратов, полученных с помощью грибов рода Trichoderma и предназначенных для биоконверсии растительного сырья.

Биотехнология, 2013, №3, 58-68.

4. Чекушина А.В., Доценко Г.С., Кондратьева Е.Г., Синицын А.П. Ферментные препараты Penicillium verruculosum для биоконверсии растительного сырья – альтернатива коммерческим препаратам, полученных с помощью грибов рода Trichoderma. Биотехнология, 2013, №3, 69-80.

Тезисы докладов и статьи:

1. Gusakov A.V., Shulga T.N., Chekushina A.V., Sinitsyn A.P. Comparison of three protein assays for purified cellulases and hemicellulases from fungi. Open Journal of Analytical Chemistry Research, 2013, №1 (1), 1-4.

2. Андрианов Р.М., Чекушина А.В., Зоров И.Н., Синицын А.П. Разработка методик изучения адсорбционных свойств ферментных препаратов на лигноцеллюлозных субстратах. Московская международная научно-практическая конференция «Биотехнология: экология крупных городов», 15-17 марта, 2010, Москва.

3. Денисенко Ю.А., Чекушина А.В. Исследование свойств ферментных препаратов на основе новых штаммов Penicillium verruculosum. Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов», 9-13 апреля, 2012, Москва.

4. Чекушина А.В., Синицын А.П. Сравнительный анализ гидролитической способности ферментных препаратов Penicillium и Trichoderma. Международный конгресс «Биомасса: топливо и энергия», 17-18 апреля, 2012, Москва.

22   

5. Sinitsyn A. P., Rozhkova A.M., Sinitsyna O.A., Chekushina A.V., Bushina E.V., Volkov P.V., Proskurina O.V., Satrutdinov A.D. Production platform for industral enzymes

based on a Penicillium host-vector system. VII International Symposium «EU-Russia:

Cooperation in Biotechnology, Agriculture, Forestry, Fisheries and Food», 31 may-1 june, 2012, Moscow.

6. Чекушина А.В., Синицын А.П. Сравнение эффективности применения ферментных препаратов, полученных с использованием грибов рода Penicillium и Trichoderma для гидролиза различных видов целлюлозосодержащего сырья.

Международная научная конференция «Достижения и перспективы развития биотехнологии», 3-5 октября, 2012, Саранск.

7. Чекушина А.В., Синицын А.П. Изучение компонентного состава ферментных препаратов, применяемых для эффективного гидролиза различных видов целлюлозосодержащего сырья. Международная научная конференция «Достижения и перспективы развития биотехнологии», 3-5 октября, 2012, Саранск.

8. Чекушина А.В., Синицын А.П. Сравнительный анализ биоконверсии растительного сырья ферментативными препаратами различных грибных продуцентов. Международный конгресс «Биотехнология: состояния и перспективы развития», 19-22 марта, 2013, Москва.

9. Булахов А.Г., Чекушина А.В. Сравнение эффективности процессов биоконверсии растительного сырья ферментными препаратами продуцентов Trichoderma и Penicillium. Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов», 8-13 апреля, 2013, Москва.

10. Chekushina A.V., Bulakhov A.G., Sinitsyn A.V. The main components of multienzyme complex from Trichoderma for effective hydrolysis of plant raw materials.

International Conference «Biocatalysis: Fundamentals & Applications», 2-5 july, 2013, Moscow.

11. Чекушина А.В., Синицын А.П. Анализ компонентного состава ферментных препаратов для эффективного гидролиза лигноцеллюлозных материалов.

Международная конференция «Физикохимия растительных полимеров», 8-11 июля, 2013, Архангельск.

23   





Похожие работы:

«26.02.2016 – 03.03.2016, № 8 СУДЕБНЫЙ ВЗГЛЯД Главная статья Конкуренция в ЕС: движемся в правильном направлении Компетентное мнение Последние события на пути имплементации правил конкуренции ЕС в украинскую правовую систему Возмещение вреда, прич...»

«Экология языка и коммуникативная практика. 2014. № 2. С. 205–213 Языковая рефлексия в современном ироническом детективе (на материале произведений Д. Донцовой) Е.В. Богучарская, Л.З. По...»

«ПСИХОЛОГИЯ А.Ф.Корниенко ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНИЗМА И ЗАЧАТОЧНАЯ ФОРМА ПСИХИКИ На начальных этапах эволюции живые организмы приобретают способность избирательно реагировать на жизненно важные (б...»

«ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ КИСЛОГУБСКОЙ ПРИЛИВНОЙ ЭЛЕКТРОСТАНЦИИ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ НА ОСНОВЕ ПРИМЕНЕНИЯ ИМИТАЦИОННОЙ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ПЭС Е.Ф. Султанова1, С.Н. Сидоренко2, В.С. Орлова2 О...»

«1. Цель и задачи освоения дисциплины Целью проведения занятий на подготовительных курсах по дисциплине Биология" является закрепление знаний, полученных при освоении школьного курса.Задачи курса: Анали...»

«Образовательное учреждение высшего образования Тверской институт экологии и права Кафедра общей экологии и природопользования РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ ПОЧВОВЕДЕНИЕ Направление подготовки 022000.62 Экология и природопользование (ЗФО) Профиль подготовки...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИССЛЕДОВАНИЯ ФАУНЫ МОРЕЙ 60 (68) _ RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES ZOOLOGICAL INSTITUTE EXPLORATIONS OF FAUNA OF THE SEAS 60 (68) RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES ZOOLOGICAL INSTITUTE EXPLORATIONS OF FAUNA OF THE SEAS 60 (68) _ V. JA. BERGER PRODUCTION POTENTIAL OF THE...»

«Труды Никитского ботанического сада. 2005. Том 125 РЕПРОДУКТИВНАЯ БИОЛОГИЯ ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ РАСТЕНИЙ С.В. ШЕВЧЕНКО, доктор биологических наук Репродуктивная биология растений является особой научной проблемой, включающей всестороннее исс...»

«ПОДОЛЬНИКОВА ЮЛИЯ АЛЕКСАНДРОВНА ОСОБЕННОСТИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО СТАТУСА МОЛОКА КОРОВ УРБАНИЗИРОВАННОЙ ТЕРРИТОРИИ (НА ПРИМЕРЕ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ) Специальность: 03.02.08 – экология ДИССЕРТАЦИЯ на соискание степени кандидата биологических наук Научны...»








 
2017 www.lib.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - электронные матриалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.