WWW.LIB.KNIGI-X.RU
Ѕ≈—ѕЋј“Ќјя  »Ќ“≈–Ќ≈“  Ѕ»ЅЋ»ќ“≈ ј - Ёлектронные материалы
 

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |

Ђћј“≈–»јЋџ VII ћ≈∆ƒ”Ќј–ќƒЌќ…  ќЌ‘≈–≈Ќ÷»» Ђ—ќ¬–≈ћ≈ЌЌџ≈ –џЅќ’ќ«я…—“¬≈ЌЌџ≈ » Ё ќЋќ√»„≈— »≈ ѕ–ќЅЋ≈ћџ ј«ќ¬ќ-„≈–Ќќћќ–— ќ√ќ –≈√»ќЌјї “ќћ 2 г.  ерчь, 20 - 23 июн€ 2012 г.  ерчь Ц 2012 ...ї

-- [ —траница 1 ] --

√ќ— ”ƒј–— “¬≈ЌЌ ќ≈ ј√≈ Ќ“—“¬ќ –џЅЌќ √ќ ’ќ«я…—“¬ј ” –ј»Ќџ

ё∆Ќџ… Ќј”„Ќќ-»——Ћ≈ƒќ¬ј“≈Ћ№— »… »Ќ—“»“”“ ћќ– — ќ√ќ

–џЅЌќ√ќ ’ќ«я…—“¬ј » ќ ≈јЌќ√–ј‘»»

 ≈–„≈Ќ— »… √ќ–ќƒ— ќ… —ќ¬≈“

»Ќ—“»“”“ Ѕ»ќЋќ√»» ё∆Ќџ’ ћќ–≈… Ќј÷»ќЌјЋ№Ќќ… ј јƒ≈ћ»» Ќј”  ” –ј»Ќџ

ћќ–— ќ… √»ƒ–ќ‘»«»„≈— »… »Ќ—“»“”“ Ќј÷»ќЌјЋ№Ќќ… ј јƒ≈ћ»» Ќј”  ” –ј»Ќџ

‘√”ѕ Ђ¬—≈–ќ——»…— »… Ќј”„Ќќ-»——Ћ≈ƒќ¬ј“≈Ћ№— »… »Ќ—“»“”“

–џЅЌќ√ќ ’ќ«я…—“¬ј » ќ ≈јЌќ√–ј‘»»ї

‘≈ƒ≈–јЋ№Ќќ≈ √ќ—”ƒј–—“¬≈ЌЌќ≈ Ѕёƒ∆≈“Ќќ≈ ”„–≈∆ƒ≈Ќ»≈ Ќј” »

ё∆Ќџ… Ќј”„Ќџ… ÷≈Ќ“– – ќ——»…— ќ… ј јƒ≈ћ»» Ќј” 

»Ќ—“»“”“ «ќќЋќ√»» ј јƒ≈ћ»» Ќј”  ћќЋƒќ¬џ

ћј“≈–»јЋџ

VII ћ≈∆ƒ”Ќј–ќƒЌќ…  ќЌ‘≈–≈Ќ÷»»

Ђ—ќ¬–≈ћ≈ЌЌџ≈ –џЅќ’ќ«я…—“¬≈ЌЌџ≈

» Ё ќЋќ√»„≈— »≈ ѕ–ќЅЋ≈ћџ

ј«ќ¬ќ-„≈–Ќќћќ–— ќ√ќ –≈√»ќЌјї

“ќћ 2 г.  ерчь, 20 - 23 июн€ 2012 г.

 ерчь Ц 2012 ”ƒ  639.2/.3+574.5(262.5+262.54)

√лавный редактор:

кандидат географических наук



ќ. ј. ѕ≈“–≈Ќ ќ

–едакционна€ коллеги€:

доктор биологических наук Ќ. ѕ. Ќовиков доктор географических наук ¬. ј. Ѕр€нцев доктор географических наук ѕ. ƒ. Ћомакин кандидат биологических наук ¬. ј. Ўл€хов кандидат биологических наук Ћ. ». Ѕулли кандидат географических наук Ѕ. √. “роценко ј. ј. —олодовников ¬. Ќ. “уркулова

—овременные рыбохоз€йственные и экологические проблемы јзово-„ерноморского региона : материалы VII ћеждународной конференции.  ерчь, 20-23 июн€ 2012 г. Ц  ерчь:

ёгЌ»–ќ, 2012. Ц “. 2. Ц 196 с.

¬о втором томе материалов конференции публикуютс€ доклады о состо€нии и перспективах аквакультуры јзово-„ерноморского бассейна, работы по результатам региональных ихтиологических изысканий и информационному обеспечению исследований.

—учасн≥ рибогосподарськ≥ та еколог≥чн≥ проблеми јзово-„орноморського рег≥ону :

матер≥али VII ћ≥жнародноњ конференц≥њ.  ерч, 20-23 червн€ 2012 р. Ц  ерч: ѕ≥вденЌ≤–ќ, 2012. Ц “. 2. Ц 196 с.

” другому том≥ матер≥ал≥в конференц≥њ публ≥куютьс€ доклади про стан ≥ перспективи аквакультури јзово-„орноморського басейну, роботи по результатах рег≥ональних ≥хт≥олог≥чних досл≥джень та ≥нформац≥йному забезпеченню досл≥джень.

Current fishery and environmental problems of the Azov-Black Sea Region : materials of VII International Conference. Kerch, 20-23 June 2012. Ц Kerch: YugNIRO PublishersТ, 2012. Ц Vol. 2.

Ц 196 p.

Volume II contains reports on state and prospects of aquaculture in the Azov-Black Sea basin, papers on the results of regional ichthyologic investigations and information support of the research.

© ј¬“ќ–— ќ≈ ѕ–ј¬ќ

»сключительное право на копирование данной публикации или какой-либо еЄ части любым способом принадлежит ёгЌ»–ќ.

ѕо вопросу возможности копировани€ дл€ некоммерческих целей обращатьс€ по адресу:





ёгЌ»–ќ, ул. —вердлова, 2, г.  ерчь, 98300, јвтономна€ –еспублика  рым, ”краина.

“елефон (приемна€): +380 6561 21012 ‘акс: +380 6561 6-16-27 E-mail: yugniro@kerch.com.ua http: // yugniro.in.ua ”ƒ  639.2/.3:639.37.03

ј ¬ј ”Ћ№“”–ј: —ќ—“ќяЌ»≈, ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ,

Ѕ»ќ“≈’ЌќЋќ√»» ƒЋя ё√ј –ќ——»»

√. √. ћатишов, ≈. Ќ. ѕономарева ‘едеральное государственное бюджетное учреждение науки ёжный научный центр –оссийской академии наук (ёЌ÷ –јЌ) ¬ св€зи со спадом промышленного рыболовства в мире наблюдаетс€ интенсивный рост аквакультуры, важнейшей составл€ющей экономики рыбохоз€йственного комплекса. –осси€ по производству продукции аквакультуры имеет низкие показатели, ее дол€ в мировом масштабе составл€ет только 0,2 %. —равнительный анализ развити€ аквакультуры в ведущих зарубежных странах и –оссии вы€вил сильнейшее отставание нашей страны, основной причиной которого €вл€етс€ отсутствие законодательной и нормативно-правовой базы.

¬ ёЌ÷ –јЌ на основе фундаментальных исследований биологии осетровых рыб разработан комплекс интенсивных технологий выращивани€ ценных видов рыб в модульных регулируемых системах дл€ восстановлени€ численности и генофонда в јзово-„ерноморском бассейне и получени€ экологически чистой товарной продукции.

 лючевые слова: јзовское море, аквакультура, воспроизводство осетровых, товарное выращивание осетровых, интенсивные биотехнологии аквакультуры, законодательна€ база аквакультуры

Ц  Ц  Ц

–исунок 8 Ц “оварна€ продукци€ аквакультуры (јстраханска€ и –остовска€ область) отношений в этой области. јктуальность правового регулировани€ вопросов аквакультуры очевидна. –азвитие данного направлени€ позволило бы совершить прорыв в увеличении сырьевой базы рыбного хоз€йства и способствовало бы улучшению снабжени€ населени€ –оссийской ‘едерации продукцией из водных биоресурсов по доступным ценам, повышению среднедушевого потреблени€ рыбы в пределах норм и тем самым обеспечило бы продовольственную безопасность –оссии [1, 11, 19].

”ченые ёжного научного центра –јЌ (ёЌ÷) занимаютс€ разработкой интенсивных биотехнологий аквакультуры в южных мор€х –оссии. — 2004 г. начаты фундаментальные научные исследовани€ по разработке методов сохранени€ и увеличени€ запасов ценных видов осетровых рыб, а также их интенсивного выращивани€ в промышленных и фермерских хоз€йствах дл€ получени€ высококачественной продукции (икра, личинки, товарна€ рыба).

Ќа научно-исследовательской базе ёЌ÷ –јЌ в пос.  агальник –остовской области в 2005 г.

был создан экспериментальный рыбоводный комплекс, а в 2009 г. введЄн в действие новый модуль, где проход€т апробацию лучшие разработки ученых в области биотехнологий по искусственному воспроизводству и товарному выращиванию осетровых рыб на современном отечественном и зарубежном оборудовании (рис. 9).

–исунок 9 Ц —пециализированна€ научна€ база ёЌ÷ –јЌ ”никальна€ модульна€ система позвол€ет полностью регулировать параметры водной среды, моделировать различные услови€, приближенные к естественным морских и пресноводных водоемов, проводить исследовани€ под полным контролем человека в течение круглого года при загруженности установки на 100 %. ѕравильно подобранные блоки или модули позвол€ют последовательно проводить очищение воды при минимальном водопотреблении 3 % в сутки от общего объема воды в системе.

¬ ёЌ÷ –јЌ на основе фундаментальных исследований биологии осетровых рыб разработан комплекс интенсивных технологий их выращивани€ в модульных регулируемых системах дл€ восстановлени€ численности и генофонда ценных реликтовых видов рыб јзово-„ерноморского и  аспийского бассейнов и получени€ экологически чистой товарной продукции.

”стойчивый рыночный спрос на продукцию из осетровых рыб различной технологической обработки, на фоне обвального падени€ их уловов в естественных водоемах, обуславливает высокую актуальность организации товарного выращивани€ этих рыб.

ёжный научный центр –јЌ совместно с јстраханским и ƒонским государственными техническими университетами, разрабатывают инновационные проекты, направленные на увеличение биопродуктивности водоемов и развитие товарного промышленного и фермерского осетроводства.

‘ундаментальные исследовани€ биологии осетровых рыб позволили усовершенствовать стандартный технологический цикл их индустриального разведени€. «а п€ть лет создан комплекс инновационных, экономически эффективных, конкурентоспособных биотехнологий индустриальной аквакультуры выращивани€ осетровых рыб в модульных регулируемых системах, позвол€ющих снизить нагрузку на природные попул€ции, сохранить генофонд, сократить сроки культивировани€ [14, 17, 8 - 10] (рис. 10).

–азработан, апробирован и интеллектуально защищен патент ами комплекс гибких интенсивных методов, складывающихс€ в единую биотехнологию выращивани€ осетровых рыб в регулируемых модульных системах, позвол€ющих получать высококачественную товарную продукцию на каждом этапе производственного цикла и сохран€ть редкие и исчезающие виды дл€ по- полнени€ естествен–исунок 10 Ц ќсновные элементы биотехнологии выращивани€ осетровой ных попул€ций.

Ќовизна предлагатоварной продукции в ”«¬ емой биотехнологии заключающа€с€ в принципиально ином подходе к разработке. ¬ отличие от существующих зарубежных и наших биотехнологий, выращивание осетровой продукции происходит в малых объемах воды при высоких плотност€х посадки, регулировании кормлени€ с учетом биологических ритмов рыб, с использованием моделировани€ пресноводного и морского периодов жизненного цикла рыб. ѕрименение новых методов ступенчатой адаптации молоди осетровых рыб и моделировани€ искусственной зимы с использованием биологически активных веществ (витаминов), регулировани€ течени€ и температуры в период нерестовых миграций позволит получить высокие выходы продукции. »спользование банка криоконсервированных репродуктивных клеток при формировании маточного стада рыб €вл€етс€ совершенно новым звеном, ранее не используемым в биотехнологи€х осетроводства, которое позвол€ет не только исключать близкородственное скрещивание, но и на 30 - 40 % сократить рыбоводные площади.

»меющиес€ за рубежом аналогичные биотехнологии оснащены более эффективным оборудованием, но уступают в таких технологических аспектах, как рецептура кормов, методы кормлени€, методы ускоренного формировани€ маточных стад с коротким межнерестовым интервалом, и другим уникальным технологическим решени€м и методам выращивани€ осетровых рыб. Ќовые технологии обеспечивают выигрыш в сроках, качестве получаемой продукции, ее стоимости и коммерческой окупаемости вложенных инвестиций. ƒл€ производства предлагаетс€ использовать отечественное оборудование, которое в 3 - 4 раза дешевле импортного, что позволит поддержать отечественного производител€.

Ѕиотехнологии ёЌ÷ –јЌ по разведению и выращиванию осетровых рыб могут быть использованы в фермерском рыбоводстве, на предпри€ти€х товарного осетроводства, принимающих участие в национальном проекте по аквакультуре. Ѕиотехнологии выращивани€ осетровых рыб в регулируемых услови€х, разработанные специалистами ёЌ÷ –јЌ, практически апробированы и уже внедр€ютс€ на ёге –оссии.

¬ насто€щее врем€ встала очень сложна€ задача не только восстановить исчезающие виды в естественной среде обитани€, но сохранить их генофонд, из-за нехватки производителей, существующие заводы по воспроизводству осетровых не могут увеличить выпуск молоди.

—пециалисты ёжного научного центра –јЌ вопросами сохранени€ редких и исчезающих видов рыб занимаютс€ в рамках программы –оссийской академии наук ЂЅиологические ресурсы –оссии: оценка состо€ни€ и фундаментальные основы мониторингаї, ‘÷ѕ Ђ»сследовани€ и разработки по приоритетным направлени€м развити€ научно-исследовательского комплекса –оссии на 2007 - 2012 годыї.

–азработана методика криоконсервации половых клеток осетровых рыб с включением двух новых звеньев: электростимул€ци€ и размораживание с выведением криопротектора, что повысило выживаемость и снизило воздействие после двойного температурного шока. ћетодика позвол€ет длительное врем€ сохран€ть жизнеспособные половые клетки рыб и использовать их дл€ воспроизводства видов. ћетодику можно использовать при формировании криобанка осетровых и при формировании маточных стад с направленными признаками.

—оздан коллекционный фонд, жива€ коллекци€ репродуктивных клеток (47131 млн. спермиев, 8977,5 мл) редких и исчезающих видов рыб южных морей –оссии, сохран€юща€с€ в жидком азоте при температуре -196 ∞—, замороженна€ новым методом.

–азработаны методы поэтапной адаптации осетровых рыб к искусственным услови€м водной среды.

ѕредложена схема формировани€ высокопродуктивных маточных стад осетровых рыб и комплексна€ методика регулировани€ нереста с использованием биологически активных веществ, гормональной стимул€ции и регулировани€ температурного режима.

¬ результате разработаны методы аквакультуры, основанные на адаптивных особенност€х организма рыб в разные этапы онтогенеза, позвол€ющие сохранить генофонд редких, исчезающих видов рыб, сократить сроки восстановлени€ попул€ций в естественной среде обитани€, а также получать экологически чистую товарную продукцию.

Ћитература

1. Ѕогерук ј.Ќ. јквакультура –оссии: истори€ и современность // –ыбное хоз€йство. Ц 2008. Ц є 4. Ц —. 16.

2. «айцева ё.Ѕ. –ыбохоз€йственна€ наука: вчера, сегодн€, завтра // –ыбное хоз€йство. Ц 2008. Ц є 4.

Ц —. 25.

3. ћарковцев ¬.√. —осто€ние и перспективы развити€ аквакультуры в мире // »звести€ “»Ќ–ќ-÷ентра. Ц 2008. Ц “. 152. Ц —. 289 - 299.

4. ћатишов √.√. ѕроблемы сохранени€, восстановлени€ и управлени€ биологическими ресурсами јзовского мор€ // ‘ундаментальные основы управлени€ биологическими ресурсами. ћ.: “оварищество научных изданий  ћ , 2005. Ц —. 325 - 330.

5. ћатишов √.√., ѕономарева ≈.Ќ. ѕерспективы создани€ индустриальных рыбоводных комплексов дл€ осетровых рыб // –ыбные ресурсы. Ц 2006. Ц є 3. Ц —. 46 - 47.

6. ћатишов √.√., ѕономарева ≈.Ќ.  омплексные технологии интенсивного выращивани€ осетровых рыб // “епловодна€ аквакультура и биологическа€ продуктивность водоемов аридного климата : мат.

и докл. ћежд. симпозиума (16 - 18 апрел€ 2007 г.) / под ред. —.¬. ѕономарева; ј√“”. Ц јстрахань:

ј√“”, 2007. Ц —. 71 - 73.

7. ћатишов √.√., ѕономарев —¬., ѕономарева ≈.Ќ. »нновационные технологии индустриальной аквакультуры в осетроводстве. Ц –остов н/ƒ: ёЌ÷ –јЌ, 2007. Ц 368 с.

8. ћатишов √.√., ѕономарева ≈.Ќ., Ѕалыкин ѕ.ј. јквакультура: мировой опыт и российские разработки // –ыбное хоз€йство. Ц 2010. Ц є 3. Ц —. 24 - 27.

9. ћатишов √.√., ѕономарева ≈.Ќ., ∆уравлева Ќ.√. –азвитие аквакультуры Ц обеспечение продовольственной безопасности страны // »нновационные технологии аквакультуры : тезисы докладов международной научной конференции (–остов-на-ƒону, 21 - 22 сент€бр€ 2009 г.) / под ред. √.√. ћатишова.

Ц –остов н/ƒ: ёЌ÷ –јЌ, 2009. Ц —. 5 - 17.

10. ћатишов √.√., ѕономарева ≈.Ќ., ∆уравлева Ќ.√. и др. ѕрактическа€ аквакультура (разработки ёЌ÷ –јЌ и ћћЅ»  Ќ÷ –јЌ). Ц –остов н/ƒ: ёЌ÷ –јЌ, 2011. Ц 284 с.

11. Ќиконоров —.». јквакультура. ‘ормирование современной нормативной правовой базы в –оссийской ‘едерации. Ц ћ.: Ёкономика и информатика, 2006. Ц 216 с.

12. Ќиконоров —.». ‘ормирование современной нормативно-правовой базы аквакультуры // “епловодна€ аквакультура и биологическа€ продуктивность водоемов аридного климата : мат. и докл. ћеждунар.

симпозиума (16 - 18 апр. 2007 г.). Ц јстрахань: ј√“”, 2007. Ц —. 73 - 80.

13. ѕономарев —.¬., „ипинов ¬.√. ‘ормирование маточных стад осетровых рыб в услови€х аквакультуры // —овременные технологии мониторинга и освоение природных ресурсов южных морей –оссии : тезисы докл. ћеждунар. семинара (–остов-на-ƒону, 15 - 17 июн€ 2005 г.). Ц –остов н/ƒ: ќќќ Ђ÷¬¬–ї, 2005. Ц —. 125

- 127.

14. ѕономарев —.¬., √розеску ё.Ќ., Ѕахарева ј.ј. »ндустриальное рыбоводство. Ц ћ.:  олос, 2006. Ц 320 с.

15. ѕономарев —.¬., ћатишов ƒ.√., ѕономарева ≈.Ќ., —орокина ћ.Ќ. Ќовые технологии индустриального и фермерского осетроводства // —овременные технологии мониторинга и освоение природных ресурсов южных морей –оссии : тез. докл. ћеждунар. семинара (–остов-на-ƒону, 15 - 17 июн€ 2005 г.). Ц –остов н/ƒ: ќќќ Ђ÷¬¬–ї, 2005. Ц —. 127 - 129.

16. ѕономарева ≈.Ќ.,  оваленко ћ.¬., Ћужн€к ¬.ј. ѕроблемы воспроизводства донской попул€ции стерл€ди // ≈стественные и инвазийные процессы формировани€ биоразнообрази€ водных и наземных экосистем: тезисы докладов международной научной конференции (–остов-на-ƒону, 5 - 8 июн€ 2007 г.) / под ред. акад. √.√. ћатишова. Ц –остов н/ƒ: ёЌ÷ –јЌ, 2007. Ц —. 249 - 250.

17. –аспопов ¬.ћ., „ипинов ¬.√., —ергеева ё.¬. ‘ормирование рыбных запасов в рыночных услови€х // “епловодна€ аквакультура и биологическа€ продуктивность водоемов аридного климата : мат. и докл.

ћежд. симпозиума (16 - 18 апр. 2007 г.): / отв. ред. —.¬. ѕономарев; ј√“”. Ц јстрахань: »зд-во ј√“”, 2007. Ц —. 85 - 86.

18. “роицкий —. . –ассказ об азовской и донской рыбе. Ц –остов н/ƒ, 1973. Ц 280 с.

19. Ўилин ћ.Ѕ. —тратегические направлени€ развити€ аквакультуры –оссии // –ыбное хоз€йство. Ц 2007. Ц є 10. Ц —. 7.

”ƒ  639.3

ѕ–ќЅЋ≈ћџ ќ–√јЌ»„≈— ќ√ќ –џЅќ¬ќƒ—“¬ј ј«ќ¬ќ-„≈–Ќќћќ–— ќ√ќ

Ѕј——≈…Ќј » ¬ќ«ћќ∆Ќќ—“» ћјЋџ’ ¬ќƒќ’–јЌ»Ћ»ў

». ћ. Ўерман ’ерсонский государственный аграрный университет ¬ услови€х нарастающего дефицита пресной воды и практическом отсутствии свободных земельных ресурсов перспектива тепловодного прудового рыбоводства, ориентированна€ на значительное увеличение прудового фонда, очевидно проблематична. ќдновременно с этим, дл€ обеспечени€ технологических процессов в аграрном секторе, дл€ промышленно-бытового комплекса, энергетических объектов существуют, проектируютс€ и создаютс€ различные водохоз€йственные объекты, среди которых доминируют малые водохранилища. Ёти техногенные акватории обладают значительным биопродукционным потенциалом, в состав которого входит кормовой ресурс, который при искусственном формировании ихтиоценозов ценных промысловых видов рыб может быть трансформирован в кормовую базу, что позволит получать без использовани€ элементов интенсификации значительные объемы рыбопродукции, котора€ может рассматриватьс€ в качестве органического сырь€ дл€ производства органической пищевой продукции, тенденци€ спроса на которую посто€нно возрастает.

 лючевые слова: биопродукционный потенциал, кормовой ресурс, кормова€ база, искусственный ихтиоценоз, органическое рыбоводство, органическое сырье, органические продукты питани€ ¬ведение «начимым компонентом ландшафта јзово-„ерноморского бассейна, включа€ площадь водосбора, выступают малые водохранилища разного происхождени€ и целевого назначени€. ƒл€ малых водохранилищ характерны значительные колебани€ площадей, глубин, разнообразие конфигураций, сочетающеес€ с изрезанностью береговой линии, изменени€ми объемов воды, что носит сезонный характер или прослеживаетс€ зависимость от технологии эксплуатации основных водопользователей.

—умма абиотических и биотических факторов среды, рассматриваемых акваторий, испытывает определенное пр€мое или опосредствованное вли€ние антропических составл€ющих, что определ€ет физико-химическую и гидробиологическую обобщенную динамическую константу конкретных малых водохранилищ.

ћалые водохранилища, в качестве объекта рыбохоз€йственной эксплуатации, €вл€ютс€ принципиально новыми типами акваторий, освоение которых сегодн€ представл€етс€ перспективным направлением современной пастбищной аквакультуры, котора€ не требует затрат на корма и удобрени€, практически исключает необходимость отчуждени€ земельных и водных ресурсов, что позвол€ет полагать значимое наличие энергоресурсосбережени€ и сочетаетс€ с экологической предпочтительностью.

 онцептуальный подход создани€ ресурсосберегающей технологии производства рыбы дл€ малых водохранилищ базируетс€ на том, что по физико-химическим и гидробиологическим параметрам, которые могут быть лимитирующими, рассматриваемые акватории в подавл€ющем большинстве соответствуют требовани€м традиционных и новых объектов тепловодного рыбоводства.

Ќар€ду с изложенным, особенности гидрологического режима оказывают определенное усложн€ющее вли€ние на процесс выращивани€ рыбы, что предопредел€ет необходимость разработки технологии, адаптированной к специфике групп характерных акваторий [1].

’арактерной особенностью малых водохранилищ €вл€етс€ практическое отсутствие эффективного естественного воспроизводства ценных видов рыб, что обусловлено спецификой гидрологии и ставит в качестве составл€ющей технологического процесса необходимость систематического вселени€ жизнестойкого рыбопосадочного материала культивируемых видов рыб [2].

“аким образом, процесс разработки созданных технологий производства рыбопосадочного материала и товарной рыбы в св€зи с рыбоводством на базе малых водохранилищ столкнулс€ с необходимостью значительного объема разноплановых исследований, которые позволили приступить к практической рыбохоз€йственной эксплуатации малых водохранилищ, ориентированной на ресурсоэнергосбережение и экологическую целесообразность [3, 4].

ќтказ от использовани€ органоминеральных удобрений, кормов, средств профилактики и лечени€ заболеваний позвол€ет исключить пр€мое и опосредствованное вли€ние этих технологи—ќ—“ќяЌ»≈ » ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ ј ¬ј ”Ћ№“”–џ ческих составл€ющих на среду обитани€ культивируемых видов рыб, что дает основание рассматривать полученную рыбопродукцию в качестве органической.

ќсновна€ часть –уководству€сь необходимостью системного подхода к решению поставленной задачи, использу€ соответствующие методики, прин€тые в рыбохоз€йственных исследовани€х, получили необходимую информацию по составл€ющим, которые необходимы и предшествуют разработке технологических принципов рыбохоз€йственной эксплуатации малых водохранилищ [1, 5].

”читыва€ значимость климатических факторов и €вление пойкилотермии, которое присуще рыбам, имеющее особое значение дл€ теплолюбивых видов, рассмотрели основные составл€ющие на фоне биомассы кормовых гидробионтов дл€ культивируемых видов рыб, отнес€ водоемы јзово-„ерноморского бассейна к соответствующим классам, руководству€сь фактическими данными (табл. 1).

“аблица 1 Ц  лиматические и рыбохоз€йственные показатели, классификаци€ малых водохранилищ

Ц  Ц  Ц

‘изико-химические показатели абсолютного большинства изучаемых акваторий находились в границах нормативов и соответствовали √ќ—“ 15.372-87 дл€ карповых рыбоводных предпри€тий, что свидетельствует о пригодности их дл€ выращивани€ карпа и растительно€дных рыб [6].

–азвитие кормовых гидробионтов в рассмотренных классах имеет значимые различи€. —реднесезонные биомассы кормовых гидробионтов, вли€ющие на величину рыбопродукции вселенцев и ценных видов аборигенной ихтиофауны дл€ отдельных малых водохранилищ характеризуютс€ показател€ми, которые колеблютс€ в широких границах в пространстве и времени (табл. 2).

јнализиру€ материалы табл. 2, очевидно, что разные малые водохранилища јзово-„ерноморского бассейна характеризуютс€ разными биомассами кормовых гидробионтов, что позвол€ет отнести их к разным классам по продукционным возможност€м. ”читыва€ тот факт, что малые водохранилища не отвечают требовани€м специализированных рыбоводных прудов, их акватории характеризуютс€ разным гидрологическим режимом и фактически не €вл€ютс€ спускными, важную значимость имеет площадь активного лова, определ€ющего промысловый возврат, что вли€ет на величину рыбопродукции.

¬ малых водохранилищах ≤ класса фитопланктон развиваетс€ интенсивно, среднесезонна€ биомасса колеблетс€ от 33,3 до 80,0 г/м3. Ќаблюдаетс€ длительное Ђцветениеї воды, обусловленное водоросл€ми нескольких систематических групп, которые смен€ют в процессе вегетационного периода одна “аблица 2 Ц —реднесезонные многолетние характеристики биомассы кормовых другую. ѕри этом хагидробионтов малых водохранилищ рактерны отдельные к р ат ко в р ем ен н ы е  ласс —реднесезонные биомассы ѕлощадь вспышки биомассы кормовых гидробионтов активного отдельных видов волова, % фитопланктон, зоопланктон, зообентос, г/м3 г/м3 г/м2 дорослей, что не оказывает существенноII 27,0 1,5 1,5 75 го вли€ни€ на среднеIII 10,0 1,0 1,0 50 сезонные показатели.

—реднесезонные биомассы зоопланктона в отдельных малых водохранилищах, что характерно дл€ акваторий с невысокой плотностью посадки рыб, могут достигать 10 г/м3, биомасса Ђм€гкогої зообентоса в услови€х низкой плотности посадки Ц 6,2 г/м2.

“акое развитие кормовых ресурсов в процессе трансформации в кормовую базу культивируемых видов рыб, руководству€сь кормовыми коэффициентами, может обеспечить получение рыбопродукции по белому толстолобику 500 - 1000 кг/га, пестрому толстолобику 100 - 200 кг/га, по карпу до 40 кг/га. ѕри этом продукци€ аборигенной ихтиофауны в среднем составл€ет 12,5 кг/га.

–ациональное использование кормовых ресурсов малых водохранилищ јзово-„ерноморского бассейна, эффективна€ трансформаци€ их в кормовую базу ценных в хоз€йственном отношении видов рыб с достаточной достоверностью свидетельствует о том, что необходимо формировать искусственный ихтиоценоз, основу которого должны составл€ть виды, которые способны в конкретных услови€х демонстрировать высокую потенцию роста и быть легкодоступными дл€ промысла активными оруди€ми лова.

—пециальные исследовани€ показали, что уровень развити€ биомассы кормовых гидробионтов отвечает соответствующему классу, что позвол€ет рассматривать приведенные данные дл€ расчетов плотностей посадки вселенцев при рыбохоз€йственной эксплуатации малых водохранилищ јзово-„ерноморского бассейна [7].

¬ этой св€зи небезынтересно рассмотреть фактические данные по биопродукционному потенциалу изучаемых малых водохранилищ (табл. 3).

“аблица 3 Ц Ѕиопродукционный потенциал и продукци€ органического вещества малых водохранилищ

Ц  Ц  Ц

«аключение Ќар€ду с необходимостью учета процесса накапливани€ старших возрастных групп при выращивании товарной рыбы на базе малых водохранилищ, их присутствие в промысле в последующие годы положительно вли€ет на общую эффективность производства за счет более высокой цены при реализации крупных особей. ќтсутствие интенсификационных меропри€тий, широко используемых в классической рыбоводной практике и негативно вли€ющих на качество продукции, при производстве рыбы в малых водохранилищах практически снимает проблему негативного вли€ни€ и обеспечивает получение органического сырь€. “аким образом, создаютс€ объективные предпосылки дл€ получени€ не только 2 - 3-летних особей, но и старших возрастных групп, формирующихс€ по принципу пастбищной аквакультуры. ѕрин€тые стандартные массы дл€ основной массы товарной рыбы в сочетании с особ€ми старших возрастов могут быть реализованы в качестве ремонта и производителей, выступить в качестве органического сырь€ дл€ изготовлени€ деликатесной органической пищевой продукции, дл€ которой необходимы крупные особи [8].

”читыва€ ориентацию на органическую продукцию, нар€ду с традиционными методическими подходами, необходимо уделить этому направлению специальное внимание.

¬ этой св€зи, учитыва€ направленность исследований и отдава€ себе отчет о значимости среды, необходимо совместно с профильными структурами выполнить специальные исследовани€, ориентированные на создание медико-санитарной классификации, в границах которой реально возможно гарантированное получение органического сырь€, пригодного дл€ производства органического продукта питани€ [8].

«авершающим этапом исследований, по нашему мнению, должна быть объективна€ оценка сырь€ рыбы на предмет соответстви€ органичному происхождению с использованием современных диагностических методов. ѕри этом, кроме исследовани€ сырь€, необходимо его использовать дл€ приготовлени€ разных продуктов питани€ в системе соответствующих структур.

ѕроизвести калькул€цию стоимости рыбных блюд с учетом стоимости органического сырь€, произвести дегустацию, базиру€сь на вкусовых и диетических качествах блюд, изготовленных из органического сырь€, что обеспечит формирование уровн€ требований и соответствие пон€тию Ђнатуральный продуктї.

“акой подход даст исходные материалы, которые, сочета€сь с известной классификацией, должны быть положены в основу рыбохоз€йственной классификации тех малых водохранилищ, которые ориентированы на производство органического сырь€ дл€ производства натуральной продукции.

Ћитература

1. Ўерман ≤.ћ.,  раснощок √.ѕ., ѕилипенкоё.¬., √ринжевський ћ.¬. та ≥н. –есурсозбер≥гаюча технолог≥€ вирощуванн€ риби у малих водосховищах. Ц ћиколањв: ћѕ Ђ¬озможности  иммерииї, 1996. Ц 46 с.

2. Ўерман ≤.ћ., ѕилипенко ё.¬. ≈колого-технолог≥чн≥ основи рибогосподарськоњ експлуатац≥њ малих водосховищ ”крањни // ѕроблемы воспроизводства аборигенных видов рыб. Ц  ., 2005. Ц —. 166 Ўерман ».ћ.,  раснощек √.ѕ., ѕилипенко ё.¬., Ѕорткевич Ћ.¬. Ѕиопродукционный потенциал малых водохранилищ степной зоны юга ”краины // ѕроблемы рационального использовани€ биоресурсов водохранилищ : мат. междунар. конференции. 6 - 8 сент€бр€ 1995 г. Ц  ., 1995. Ц —. 128.

4. Ўерман ».ћ. Ёкологи€ и технологи€ рыбоводства в малых водохранилищах. Ц  .: ¬ища школа, 1992. Ц 214 с.

5. Ўерман ≤.ћ. ≤хт≥офауна та продуктивн≥ можливост≥ малих водосховищ ѕ≥вн≥чного ѕричорномор'€ // “авр≥йський науковий в≥сник. Ц ’ерсон, 1998. Ц ¬ип. 5, ч. 2. Ц —. 87 - 89.

6. Ўерман ».ћ., ѕилипенко ё.¬.,  раснощек √.ѕ. Ёкологические аспекты ресурсосберегающей технологи производства рыбы в малых водохранилищах // —овременное состо€ние и перспективы развити€ аквакультуры : мат. междунар. конференции. Ц √орки, 1999.

7. Ўерман ».ћ., ѕилипенко ё.¬.,  лочков ¬.ћ. –ыбопродукционный потенциал малых водохранилищ  рыма и пути его рационального использовани€ : тез. докладов VII √идробиологического общества –јЌ. Ц  алининград, 2001. Ц “. 1. Ц —. 130 - 131.

8. Ўерман ≤.ћ.,  раснощок √.ѕ. —пос≥б вирощуванн€ ремонту ≥ пл≥дник≥в рослиноњдних риб у малих водосховищах / ƒекларац≥йний патент на винах≥д (11) 37570ј, (51) 7ј01 61/00. Ц 2001. Ц Ѕюл.

є 4.

”ƒ  639.3.05:338.43

“≈’Ќ» ќ-Ё ќЌќћ»„≈— »≈ ј—ѕ≈ “џ »—ѕќЋ№«ќ¬јЌ»я

«јћ Ќ”“џ’ —»—“≈ћ ¬ –џЅќ¬ќƒЌџ’ ’ќ«я…—“¬ј’

ј. ¬. ∆игин1, Ќ. ¬. ћовсесова2 √”ѕ ЂЌацрыбресурсї

‘√”ѕ Ђ¬Ќ»–ќї

ѕоказано, что применение в аквакультуре установок с замкнутым водоиспользованием (”«¬) €вл€етс€ базовой инновацией, способной в ближайшей перспективе создать базу дл€ перевооружени€ рыбоводной отрасли на качественно новом организационно-технологическом и экономическом уровн€х. –ассмотрены некоторые технико-экономические закономерности структуры затрат на создание и эксплуатацию современных ”«¬, в том числе в зависимости от выращиваемых видов рыб.

 лючевые слова: аквакультура, инновации, ”«¬, капитальные и эксплуатационные затраты Ђ—тратеги€ развити€ рыбохоз€йственного комплекса –оссийской ‘едерации на период до 2020 годаї, утвержденна€ приказом ‘едерального агентства по рыболовству от 30.03.09 г. є 246, предполагает увеличение выпуска продукции аквакультуры до 410 тыс. т в случае инновационного сценари€ развити€ отрасли.

Ќа заседании  омиссии ѕравительства –оссийской ‘едерации по вопросам развити€ рыбохоз€йственного комплекса (10 феврал€ 2010 г.) также отмечено, что ЂЕследующим шагом в общей системе правительственных мер €вл€етс€ Е перевод отрасли на инновационный путь развити€ї.

–азвернутое определение пон€ти€ Ђинноваци€ї может быть сформулировано как процесс освоени€ и внедрени€ в производство новых идей, технических разработок, технологий по его усовершенствованию, их коммерциализации с тем, чтобы наилучшим образом удовлетворить потребности населени€ и получить максимальную прибыль хоз€йствующему субъекту.

÷икл развити€ инновации включает 4 стадии:

Ц зарождение (анализ проблемы и подготовка идеи дл€ ее решени€;

Ц освоение (разработка, детализаци€, совершенствование идеи);

Ц диффузи€ (распространение инновации);

Ц рутинизаци€ (применение, эксплуатаци€ созданной инновации).

ѕри этом нововведение не может считатьс€ полностью завершенным, если оно остановилось на любой из промежуточных стадий. ¬ об€зательном пор€дке должна быть достигнута последн€€ стади€ Ђрутинизаци€ї, так как именно это будет означать, что нововведение не только разработано, но и применено на деле.

 роме того, экономисты выдел€ют базисные инновации и псевдоинновации. ¬ результате первых Ц происходит по€вление новых отраслей, рынков, сфер де€тельности, вторые же только совершенствуют уже созданное.

Ќа наш взгл€д €рким примером инновационного направлени€ развити€ аквакультуры можно считать внедрение установок с замкнутым водоиспользованием (”«¬).

»звестно, что аквакультура включает в себ€ р€д отдельных направлений: воспроизводство водных биоресурсов, пастбищна€ аквакультура, товарное рыбоводство в прудах, садках и бассейнах.

–ассматрива€ результаты использовани€ ”«¬ применительно к каждому из перечисленных направлений, можно сказать, что предлагаемые технологии и средства дл€ их осуществлени€ коренным образом мен€ют организацию каждого из них [2].

ѕри воспроизводстве водных биологических ресурсов использование ”«¬ позвол€ет в 2 - 3 раза быстрее сформировать маточные стада ценных, редких и исчезающих видов гидробионтов, осуществл€ть раннее получение половых продуктов и личинок, и в итоге иметь более крупную и жизнестойкую молодь в цел€х последующего ее выпуска в естественную среду обитани€.

Ёто значительно сокращает истребление молоди хищниками, позвол€ет выпускать ее в природные водоемы при оптимальных услови€х среды, что в целом обеспечивает высокую (на пор€док и более) выживаемость. ¬ свою очередь выживаемость молоди способствует резкому росту ее промыслового возврата.

“аким образом, использование циркул€ционных систем способно принципиально повысить эффективность работы рыбоводных заводов по воспроизводству водных биологических ресурсов.

Ц  Ц  Ц

“оварное выращивание других более ценных объектов аквакультуры в услови€х ”«¬ вполне оправдано при объемах производства за 1 цикл не менее, указанных в табл. 5. —ледует помнить, что приведенные в этой таблице объемы безубыточного производства не предполагают получение прибыли, а только указывают на минимально допустимый уровень, обеспечивающий покрытие вложенных на эксплуатацию средств.

ƒанные показатели могут колебатьс€ в зависимости от условий конкретных хоз€йств, конъюнктуры рынка, как в отношении рыбопродукции, так величины различных статей затрат, однако в целом они могут служить ориентиром дл€ желающих зан€тьс€ аквакультурой на базе ”«¬.

Ќакопленный инновационный опыт применени€ ”«¬ позвол€ет в ближайшей перспективе создать базу дл€ перевооружени€ рыбоводной отрасли на качественно новом организационно-технологическом и экономическом уровн€х.

Ћитература

1. Ѕрайнбалле я. –уководство по аквакультуре в установках замкнутого водоснабжени€. ¬ведение в новые экологические и высокопродуктивные замкнутые рыбоводные системы. Ц  опенгаген: ≈врофиш, 2010. Ц 70 с.

2. ∆игин ј.¬. «амкнутые системы в аквакультуре. Ц ћ.: –√ј”-ћ—’ј им.  .ј. “имир€зева, 2011. Ц 664 с.

3. ѕроскуренко ».¬. «амкнутые рыбоводные установки. Ц ћ.: ¬Ќ»–ќ, 2003. Ц 152 с.

”ƒ  639.3.034

Ё ќЋќ√ќ-‘»«»ќЋќ√»„≈— »≈ ќ—ќЅ≈ЌЌќ—“» —“»ћ”Ћя÷»»

—ќ«–≈¬јЌ»я ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ≈… „≈–Ќќћќ–— ќ√ќ

 јЋ јЌј (PSETTA MAEOTICA MAEOTICA PALLAS)

¬ ”—Ћќ¬»я’ »— ”——“¬≈ЌЌќ√ќ ¬ќ—ѕ–ќ»«¬ќƒ—“¬ј

¬. Ќ. “уркулова, Ќ. ¬. Ќовоселова ёжный научно-исследовательский институт морского рыбного хоз€йства и океанографии (ёгЌ»–ќ) »сследованы эколого-физиологические особенности стимул€ции овул€ции и спермиации у производителей черноморского калкана, обитающего в —еверо-«ападном регионе „ерного мор€, в услови€х длительного содержани€ в установках замкнутого водообеспечени€. ѕриведены данные по динамике морфофизиологических показателей самок и самцов калкана в течение нерестового периода. »зучено вли€ние температуры и гормональной обработки производителей калкана на их репродуктивные показатели.

ѕоказано, что наибольшее количество зрелых производителей калкана отмечаетс€ в конце апрел€ - начале ма€. —амки и самцы в этот период характеризуютс€ высокими показател€ми: чувствительности к гипофизарной стимул€ции овул€ции и спермиации, качества икры и спермы.

ќптимальными услови€ми дл€ резервации и получени€ зрелых половых продуктов от интактных и инъецированных производителей черноморского калкана разного исходного состо€ни€ €вл€етс€ сочетание температура воды 10 - 13 ∞— и солености 17 - 18 Й.

 лючевые слова: черноморский калкан, производители, морфофизиологические показатели, замкнута€ установка, стимул€ци€, температура, соленость, гипофизарные инъекции, созревание, овул€ци€, спермиаци€, икра, сперма ¬ведение ≈ще в 60 - 70-х годах ’’ века воздействие р€да негативных факторов вызвало резкое снижение запасов одного из наиболее ценных промысловых видов рыб „ерного мор€ Ц черноморского калкана. ¬ этих услови€х все более актуальной стала проблема сохранени€, пополнени€ и восстановлени€ промыслового запаса этого вида. ƒл€ ее решени€, особенно большое значение, приобретает вопрос расширенного воспроизводства. ¬ свою очередь, это обуславливает необходимость разработки методов управлени€ важнейшими этапами жизненного цикла калкана Ц размножением и ранним онтогенезом.

ѕодобные работы в значительной степени св€заны с анализом толерантности и резистентности культивируемых рыб к наиболее важным экологическим факторам среды (температура, соленость и др.), т. е. становлением и формированием адаптивных реакций у исследуемых видов и направленным изменением гормонального баланса в организме, например, методами индукции созревани€ половых желез.

»звестно, что гаметогенез у рыб, как и другие процессы, протекающие в организме, регулируетс€ системой коррел€тивно взаимосв€занных органов, среди которых важнейшую роль играет гипоталамо-гипофизарна€ система Ц √√—. Ќесмотр€ на относительную автономность различных функциональных систем (репродуктивной, эндокринной, нервной), все они реагируют на те или иные факторы окружающей среды совокупностью синхронизированных между собой адаптивных реакций, обеспечивающих гомеостаз и устойчивое функционирование организма. ѕри этом особое значение приобретает изучение вли€ни€ совокупности факторов различного происхождени€ на завершающие этапы оогенеза и сперматогенеза.

–ешение указанных теоретических вопросов дает возможность в процессе разработки биотехнологии искусственного воспроизводства черноморского калкана вплотную приблизитьс€ к осуществлению р€да практических задач Ц увеличению рабочей плодовитости, сдвигу сроков и многократности нереста и, таким образом, круглогодичному получению посадочного материала, увеличению выживаемости особей на разных стади€х онтогенеза и др.

ѕодобного рода исследовани€ интенсивно ведутс€ за рубежом (‘ранци€, »тали€, япони€,  анада, —Ўј и др.) и в насто€щее врем€ в этих странах получены весьма обнадеживающие результаты по управлению отдельными стади€ми репродуктивного цикла, нерестовым периодом и получением посадочного материала в заданные сроки [14, 16 - 21]. ѕерспективность и экономическа€ эффективность такого направлени€ очевидна и не вызывает сомнений.

—ќ—“ќяЌ»≈ » ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ ј ¬ј ”Ћ№“”–џ

≈ще в 1964 году сотрудниками јз„ерЌ»–ќ были начаты аналогичные исследовани€ на черноморском калкане [2 - 5, 11]. –аботы проводили на производител€х, отлавливаемых из диких попул€ций. –ыб содержали в течение ограниченного периода времени в проточных бассейнах с не регулируемыми параметрами водной среды. ƒанный факт в значительной степени нивелировал результаты исследований и не позвол€л четко вы€вить степень вли€ни€ таких основных абиотических факторов, как температура и соленость, а также гормональной стимул€ции на завершающие этапы созревани€ половых клеток. “олько после создани€ установок замкнутого типа (”«¬) с комплексной очисткой воды дл€ производителей, инкубации икры и выращивани€ личинок до жизнестойкой стадии по€вилась возможность реализовать в полной мере выше обозначенные задачи [6 - 7, 12 - 13].

¬ насто€щей работе представлены обобщенные данные, касающихс€ различных аспектов регул€ции завершающих этапов оогенеза и сперматогенеза, полученных на производител€х черноморского калкана в период их длительного выдерживани€ в контролируемых услови€х среды.

ћатериал и методы »сследовани€ были проведены в 1997 - 2000, 2008 гг. в северо-западной части „ерного мор€ в районе Ўаболатского лимана (ќдесска€ обл.). Ёкспериментальные работы проводили на черноморском калкане, отловленном в 1,5 - 2 км прибрежной зоне мор€ на территории рыбопитомника морских рыб ’“ћќ (’озрасчетное “ерриториальное ћежотраслевое ќбъединение).

ѕроизводителей калкана отбирали из жаберных сетей в период с 20 апрел€ по 30 ма€. Ќа береговую базу рыб доставл€ли в полиэтиленовых ванночках со смен€емой морской водой. ƒл€ краткосрочной акклимации самок и самцов помещали вместе в проточные бассейны объемом 2 - 4 м3 при плотности посадки 2 - 3 экз. на 1 м2. ” самок, имеющих клетки на V стадии зрелости (состо€ние Ђтекучестиї), отбирали икру сразу после доставки в рыбоводный цех. ќвулировавшую икру отбирали путем отцеживани€ в сухую мерную посуду. ” текучих самцов сцеживали сперму в градуированные пробирки. ќплодотворение проводили полусухим способом.

 ачество спермы оценивали по стандартным методикам [1]. ѕри характеристике морфо-биологических показателей зрелой икры анализировали следующие показатели: размерный р€д и средние значени€ ооцитов в половых железах разной стадии зрелости (III, III - IV, IV, IV - V, V, V - VI, VI - II), абсолютную и рабочую плодовитость, процент оплодотворени€ икры. Ќаблюдение за созреванием самок проводили путем анализа живых ооцитов под бинокул€ром ћЅ— при увеличении об. 8 х ок. 4 и 7 [15].

Ёкспериментальные исследовани€ по изучению вли€ни€ температуры и солености воды проводили в двух вариантах. ¬ первом случае рыб выдерживали в бассейнах в услови€х проточного режима и естественного изменени€ температуры, солености. ¬о втором случае производителей содержали в контролируемых услови€х замкнутой системы. »сследовани€ проводили как без гормональной обработки рыб, так и с ее применением. ѕроизводителей подвергали резервации от 2 суток до 1,5 мес€цев. ¬ период проведени€ экспериментальный исследований плотность посадки производителей составила 1 экз./м2.

„ерноморского калкана инъецировали суспензией из ацетонированных гипофизов своего вида (гомопластические гипофизы).

„асть особей из уловов, а также по окончании эксперимента, подвергали полному биологическому анализу [9]. ¬озраст определ€ли по отолитам [9]. —тадии зрелости гонад оценивали визуально по шестибальной шкале ќ. ‘. —акун и Ќ. ј. Ѕуцкой [10].

ѕри обработке материала использовали методы общеприн€той вариационной статистики [8].

Ц  Ц  Ц

” самцов наблюдалась аналогична€ закономерность. ¬ третьей декаде апрел€ - начале ма€ в уловах преобладали более крупные особи, чем в конце нерестового сезона. ѕоказатели массы, длины и высоты тела измен€лись в следующей последовательности: в апреле - мае Ц 2,73 и 2,70 кг, 55,5 и 55,1 см, 39,0 и 38,5 см, соответственно, в третьей декаде ма€ Ц 2,35 и 2,20 кг, 51,0 и 50,0 см, 35,5 и 34,2 см, соответственно.

¬ третьей декаде апрел€ нерестовое стадо калкана представлено самками, имеющими €ичники на IV, IV - V и V стади€х зрелости. “ака€ закономерность сохран€етс€ до второй декады ма€. — середины ма€ в уловах практически не встречаютс€ особи с гонадами на IV стадии зрелости. ¬ этот период у значительной части самок отмечаетс€ резорбци€ созревающих ооцитов и состо€ние Ђчастичногої и Ђполного выбо€ї половых желез. ¬ конце нерестового сезона (в 20-х числах ма€) нар€ду с особ€ми, имеющими €ичники с созревающими ооцитами, присутствует значительное количество рыб с резорбцией половых клеток и опустошенными гонадами.

¬изуально IV стади€ зрелости у самок характеризуетс€ тем, что €ичники значительно увеличены в объеме и заполн€ют почти всю полость тела. —квозь оболочку хорошо просматриваютс€ икринки. √онадо-соматический индекс колеблетс€ в пределах 6,8 - 9,7 %. ¬ €ичнике присутствуют ооциты разных фаз трофоплазматического роста с преобладанием клеток Ђфазы наполнени€ желткомї размером 500 - 600 мкм.

—тади€ IV - V характеризуетс€ наличием, нар€ду с желтковыми ооцитами, созревающих клеток диаметром от 700 до 1000 мкм. √—» варьирует от 10,9 до 21,3 %.

ѕоловые железы самок V стадии имеют светло-желтый оттенок. ѕрисутствуют и желтковые, и созревающие, и зрелые икринки размером от 1100 до 1295 мкм. √—» варьирует от 12,1 до 40,6 %.

ћасса гонад наиболее крупных самок составл€ет 1,1 и 1,5 кг.

Ђ„астично опустошенныйї €ичник после сцеживани€ Ђостаточнойї порции зрелой икры представлен в головном участке небольшим количеством клеток протоплазматического роста и открытым €дром (6 - 8 дел. увел. х 4) и небольшим числом желтковых ооцитов с признаками резорбции. √—» равен 8,3 - 8,6 %. яичник имеет лиловато-розовый цвет.

Ђ¬ыбойныеї €ичники имеют багрово-фиолетовый цвет, др€блые. »х содержимое состоит из остатков овариальной жидкости, небольшого числа не выметанных разрушенных зрелых икринок мутновато-белого цвета и незначительного количества резорбирующихс€ желтковых ооцитов, √—» составл€ет 0,49 - 0,85 %.

¬ третьей декаде апрел€ нерестовое стадо калкана представлено самцами, имеющими семенники преимущественно на IV стадии зрелости. — последних чисел апрел€ и до середины ма€ планомерно увеличиваетс€ число особей с гонадами в состо€нии Ђтекучестиї Ц V стадии. Ќачина€ с 20-х чисел ма€, в уловах присутствует значительное количество самцов с опустошенными семенниками.

” самцов IV стадии зрелости семенники розовато-белого цвета. ѕри надавливании на брюшко из генипоры выдел€етс€ капл€ густой спермы. ќтмечают три фазы движени€: бурное вихревое

Ц 220 сек., поступательное Ц 440 сек. и общее Ц 620 сек.  оличество клеток составл€ет 18 - 20 млрд. кл./мл, √—» Ц 0,54 - 0,59 %.

” производителей V стадии зрелости семенники молочно-белого цвета. ѕри надавливании на брюшко легко вытекает капл€ разжиженных молок. ƒлительность вихревой фазы 360 сек., поступательной Ц 620 сек., общей Ц 920 сек.  онцентраци€ спермиев в единице объема Ц 8 - 10 млрд.

кл./мл, √—» Ц 0,38 - 0,40 %.

Ђ¬ыбойныеї семенники имеют багрово-красный цвет. ¬ сем€проводе присутствует остаточна€ сперма, котора€ еще не утратила своей оплодотвор€ющей способности. ¬ихрева€ фаза движени€ спермиев отсутствует. ѕродолжительность поступательного движени€ составила 300 сек., общего Ц 445 сек., √—» Ц 0,25 - 0,38 %.

¬ли€ние температуры на завершающие этапы оогенеза у черноморского калкана.

 алкан относитс€ к порционно нерест€щимс€ видам. –анее проводимыми исследовани€ми на попул€ции калкана северо-восточной части „ерного мор€ было установлено, что в экспериментальных услови€х самки IV стадии зрелости не созревают без гормональной стимул€ции. ¬месте с тем было показано, что особи, имеющие нар€ду с желтковыми ооцитами и созревающие (стади€ IV - V), продуцируют от 2 до 9 порций зрелой икры без гипофизарной обработки. ѕри этом скорость созревани€ очередной порции варьирует от 12 до 120 часов в зависимости от температуры воды [11].

¬ св€зи с этим, представл€ло значительный интерес провести аналогичные исследовани€ на попул€ции калкана, обитающего в северо-западной части „ерного мор€. ¬ отличие от предыдущих работ, эксперименты были проведены на рыбах, резервируемых в контролируемых услови€х замкнутой установки. —оленость воды была стабильна€ и составл€ла 17 - 18 Й. ќдну группу рыб выдерживали при температуре 10 - 13∞, вторую Ц 14 - 17∞. »сходно, самки обеих групп, нар€ду с желтковыми ооцитами размером 500 - 600 мкм, имели созревающие клетки диаметром от 700 до 950 мкм (стади€ IV - V).

¬ табл. 3 приведены данные, характеризующие вли€ние температуры на репродуктивные способности самок калкана.

»з приведенных в табл. 3 данных видно, что при температуре воды 10 - 13∞ самки указанного исходного состо€ни€ созревали в среднем через 59 часов после размещени€ в бассейны. ѕри температуре 14 - 17 ∞— период созревани€ у рыб с аналогичным исходным состо€нием ооцитов сократилс€ до 32 час.

ѕри более низкой температуре от самок было получено большее количество порций и икры в них. „исло порций в среднем составило 4 при колебании от 2 до 6, количество зрелых €иц 870 тыс. шт. при вариабельности от 200 до 1200 тыс. шт. ќплодотвор€емость клеток варьировала в широких пределах Ц от 15 до 90 % и была, как правило, более высокой в первых 2-3 порци€х.

¬ услови€х более высокой температуры воды снизились количество порций и число €иц в них и процент оплодотворени€. ¬ среднем оплодотвор€емость €иц составила 42 % в первой порции и 35 % Ц в последующих. —амки, имеющие гонады на IV - V стадии зрелости, при выдерживании при температуре воды 10 - 13 ∞— продуцировали икру в течение 8 - 15 суток, а при содержании при температуре 14 - 17 ∞— Ц не более 6 суток.

“аким образом, установлено, что дл€ созревающих самок калкана, обитающих в северо-западной части „ерного мор€, наиболее оптимальной температурой €вл€етс€ 10 - 13 ∞—. ѕри увеличении температуры на 4 - 7 ∞— резко возрастает число рыб с резорбцией и ухудшаетс€ качество овулировавшей икры.

“аблица 3 Ц ¬ыдерживание интактных самок черноморского калкана с гонадами IV - V стадии зрелости при разной температуре (соленость 17 - 18 Й)

Ц  Ц  Ц

% 3,3 59 4 22 336 870 65 52 10-13 62 14-15 2,8-3,8 22-98 2-6 4-71 150-700 200-1200 15-90 10-75 2,7 32 2 20 255 394 42 35 14-17 36 6-7 2,4-3,2 4-56 1-4 2-38 65-400 170-740 10-65 6-55 ¬ли€ние гормональной стимул€ции в сочетании с абиотическими факторами на завершающие этапы оо- и сперматогенеза у черноморского калкана. Ќашими и ранее проводимыми на черноморском калкане исследовани€ми было установлено, что манипул€ци€ факторами среды Ц температурой и соленостью воды Ц не вызывает овул€цию у самок IV стадии зрелости [11]. “олько обработка гипофизарной суспензией позвол€ет получить от части рыб зрелую икру. “акже было показано, что введение самкам с созревающими ооцитами (IV - V стади€) в начальный период резервации в оптимальных услови€х гипофизарной суспензии вызывает значительно больший эффект, чем стимул€ци€ только абиотическими факторами.

¬ табл. 4 представлены результаты, полученные после гипофизарной стимул€ции самок калкана IV и IV - V стадий зрелости при их содержании в оптимальных услови€х: плавном подъеме температуры от 10 до 13 ∞— и солености Ц от 17 до 18 Й.

ѕосле обработки гомопластическими гипофизами самок IV стадии зрелости овул€цию отмечали у 60 % рыб. —уммарна€ доза препарата составила 40 - 48 мг/кг массы тела.  оличество порций варьировало от 1 до 3. ѕерва€ порци€ созрела через 12 - 65 часов, в среднем через 30 часов; остальные Ц от 8 до 52 часов, в среднем через 21 час.  оличество зрелой икры от каждой самки в среднем составило 310 тыс. €иц при вариабельности от 80 до 580 тыс. шт. ќплодотвор€емость икры варьировала от 15 до 70 %, в среднем 55 %.

”становлено, что введение гипофизарной суспензии самкам IV - V стадии зрелости вызвало овул€цию у 100 % особей. ¬ сравнении с процессом созревани€, отмечаемым у интактных самок сходного физиологического состо€ни€, у инъецированных рыб изменились все показатели (табл. 4).

¬ 3 раза сократилось врем€ созревани€ первой и последующих порций икры, увеличилось их число и рабоча€ плодовитость каждой самки. ѕовысилось биологическое качество икры. ѕроцент оплодотворени€ варьировал от 40 до 85 % и в среднем дл€ всех порций составил 77 %.

ѕродолжительность активного репродуктивного периода возросла на 10 - 12 дней и составила 20 - 25 суток.

—амцы черноморского калкана, в сравнении с размерами €ичников, имеют очень маленькие семенники. ” выловленных особей сперма не вытекает свободно. Ћишь при надавливании на брюшко в области генипоры выдел€етс€ маленька€ капл€ густой спермы. “акие особи имеют IV стадию зрелости. »х резерваци€ в услови€х разной температуры не вызывает перехода в Ђтекучееї состо€ние. ¬ св€зи с этим применили метод гипофизарных инъекций. „тобы установить границы оптимального диапазона температуры их выдерживали при 10 - 13 и 14 - 17 ∞—.

¬ табл. 5 приведены данные по гипофизарной стимул€ции самцов черноморского калкана при содержании их в услови€х разного температурного режима.

Ѕыло установлено, что спермиаци€ в большей степени выражена у рыб при содержании при более низкой температуре. ѕри температуре 10 - 13 ∞— положительную реакцию отмечали у 100 % рыб. «начительно увеличилс€ общий объем э€кул€та, и возросла продолжительность оплодотвор€ющих фаз движени€ спермиев. —перму сцеживали от 1 до 3 раз от каждого самца. ѕродолжительность активного репродуктивного периода варьировала от 10 до 15 суток. —корость созревани€ очередной порции э€кул€та составила от 12 до 30 часов. ќднократна€ порци€ спермы варьировала от 0,5 до 1,0 мл.

“аблица 4 Ц –езультаты гипофизарной стимул€ции самок калкана

Ц  Ц  Ц

Ћитература

1. Ѕелова ».¬. Ќекоторые методы изучени€ преднерестового и нерестового периодов жизни самцов рыб // »сследование размножени€ и развити€ рыб : метод. пособие. Ц 1980. Ц —. 58 - 66.

2. ¬оробьева Ќ. ., “аликина ћ.√. и др. –езультаты стимулировани€ созревани€ и нереста камбалы и кефалей в искусственных услови€х : рукопись јз„ерЌ»–ќ. Ц  ерчь, 1973. Ц —. 23 - 25.

3. ¬оробьева Ќ. ., “аликина ћ.√., «олотницкий ј.ѕ. »сследовани€ созревани€ самок черноморской камбалы-калкана (Scophthalmus maeoticus Pallas) в экспериментальных услови€х // Ѕиологические основы морской аквакультуры. Ц  .: Ќаукова думка, 1975. Ц ¬ып. 1. Ц —. 42 - 51.

4. ¬оробьева Ќ. ., “аликина ћ.√. –езультаты анализа созревани€ самок черноморской камбалы-калкана // “руды ¬Ќ»–ќ. Ц ћ., 1976. Ц “. 115. Ц —. 51 - 56.

5. ¬оробьева Ќ. ., “аликина ћ.√. ѕредварительна€ методика получени€ зрелой икры камбалы-калкана // –ыбное хоз-во. Ц 1976. Ц є 4. Ц —. 15 - 17.

6.  уликова Ќ.».,  упри€нов ¬.—. ”стройство дл€ выращивани€ личинок морских рыб. Ц ј— ———– є 16977656, ј 01  61/00, Ѕ» є 46. Ц 1991 б.

7. ћетоды управлени€ репродуктивными циклами ценных видов морских рыб (кефалевых, камбаловых) : отчет ёгЌ»–ќ о Ќ»–. Ц  ерчь: ёгЌ»–ќ, 2003. Ц 85 с.

8. ѕлохинский Ќ.ј. Ѕиометри€. Ц Ќовосибирск, 1961. Ц 327 с.

9. ѕравдин ».‘. –уководство по изучению рыб (преимущественно пресноводных). Ц ћ.: ѕищева€ пром-ть, 1966. Ц 374 с.

10. —акун ќ.‘., Ѕуцка€ Ќ.ј. ќпределение стадий зрелости и изучение половых циклов рыб. Ц ћ.: ѕищева€ пром-ть, 1963. Ц 75 с.

11. “аликина ћ.√., ¬оробьева Ќ. . ќсобенности созревани€ и характер икрометани€ черноморской камбалы-калкана в св€зи с проблемами ее искусственного воспроизводства // “руды ¬Ќ»–ќ. Ц ћ., 1975. Ц “. 96, вып. 4. Ц —. 7 - 17.

12. “уркулова ¬.Ќ., Ќовоселова Ќ.¬.,  уликова Ќ.». ѕолучение жизнестойкой молоди черноморской камбалы-калкана с использованием промышленных рециркул€ционных установок // ƒругий з'њзд г≥дроеколог≥чного товариства : зб. укр. тези допов≥д. Ц  ., 1997. Ц “. 2. Ц —. 58 - 59.

13. “уркулова ¬.Ќ. ¬ыращивание молоди черноморского калкана. Ц —имферополь:  рымский  ÷Ќ“Ё», 1999. Ц є 59 - 99. Ц 3 с.

14. ‘укиси —. ¬ли€ние длины светового дн€ на созревание айю. Ц 1979. Ц “. 33, є 11. Ц —. 11 - 16.

15. ’арактеристика созревани€ черноморских рыб (калкана и глоссы) в естественных и искусственных услови€х и предварительные данные по биологическим нормативам искусственного разведени€ : рукопись 3934/1 јз„ерЌ»–ќ. Ц  ерчь, 1975. Ц —. 132.

16. Kiyoshi ј., Isao I. Role of temperature and photoperiod in annual reproductive cycle of the rose bitterling Rhodeus ocellatus ocellatus // Bull. Jap. Soc. Sci. Fish. Ц 1983. Ц 49, є 1. Ц Pр. 61 - 67.

17. Bromage N.R., Elliott J.A., Springate J.R.C., Whitehead C. The effects of constant photoperiods on the timing of spawning in the rainbow trout // Aquaculture. Ц 1989. Ц 43, є 1 - 3. Ц Pр. 213 - 223.

18. Micale V., Perdichizzi F. Gonadal responsiveness to photoperiod extension in captivity-born Sparus aurata (L.) during the male phase // Boll. zool. Ц 1990. Ц 57, є 1. Ц Pр. 21 - 26.

19. Poncin P., Melard Ch., Philippart J.-C. Utilisation de la temperature et de la photoperiode pour controller la maturation sexuelle en captivite de trois especes de poisons cyprinids europeens: Barbus barbus (L.), Leuciscus cephalus (L.) et Tinca tinca (L.) : Resultats preliminaries // Bull. fr. peche et piscicult. Ц 1987. Ц 60, є 304. Ц Pр. 1 - 12.

20. Razani H., Isao Ќ., Katsumi ј. Critical daylength and temperature level for photoperiodism in gonadal maturation of goldfish // Exp. Biol. Ц 1987. Ц 47, є 2. Ц Pр. 89 - 94.

21. Takashima F., Yamada Y. Control of maturation in masu salmon by manipulation of photoperiod. Ц 1984. Ц 43, є 1 - 3. Ц Pр. 243 - 257.

”ƒ  639.372.8:574.2

¬Ћ»яЌ»≈ Ќ≈ ќ“ќ–џ’ Ё ќЋќ√»„≈— »’ ‘ј “ќ–ќ¬ —–≈ƒџ

Ќј –ќ—“ » ¬џ∆»¬ј≈ћќ—“№ ћќЋќƒ» „≈–Ќќћќ–— ќ√ќ  јЋ јЌј

(PSETTA MAEOTICA MAEOTICA, PALLAS) ѕ–» ¬џ–јў»¬јЌ»»

¬ »— ”——“¬≈ЌЌџ’ ”—Ћќ¬»я’

Ќ. ¬. Ќовоселова, ¬. Ќ. “уркулова ёжный научно-исследовательский институт морского рыбного хоз€йства и океанографии (ёгЌ»–ќ) ¬ статье представлены некоторые результаты по выращиванию черноморского калкана (Psetta maeotica maeotica) в искусственных услови€х, на культивируемых кормах. јвторы рекомендуют производить выращивание черноморского калкана при солености не ниже 18 Й. ѕредполагаетс€, что инфузории, личинки бал€нусов и планктонные формы остракод €вл€ютс€ самым оптимальным стартовым кормом дл€ молоди черноморского калкана. ќсновными кормовыми организмами при выращивании до 30 суток должны служить различные стадии веслоногих ракообразных. ѕривод€тс€ данные по суточным рационам, интенсивности питани€ и времени переваривани€ различных кормовых объектов.

 лючевые слова: личинки, соленость, питание, кормовые организмы, суточные рационы, выживание, избирательность ¬ведение „ерное море уникально по своей промыслово-экологической продуктивности и рекреационной значимости. ¬ последние дес€тилети€ акватори€ бассейна, особенно в прибрежной зоне подвержена чрезвычайной антропогенной нагрузке, интенсивность которой в насто€щее врем€ несколько повышена. ќтмечаютс€ устойчивые изменени€ абиотической части системы, на фоне которой снижаютс€ продукционные возможности, мен€етс€ структура биоценозов, всел€ютс€ новые виды гидробионтов, претерпевают изменени€ экологические св€зи гидросообществ.

¬ сложившейс€ эколого-социологической ситуации одним из приоритетных видов рационального использовани€ морских биоресурсов €вл€етс€ направление повышени€ продуктивности бассейна при помощи развити€ марикультуры.

Ќаиболее значимое направление марикультуры Ц воспроизводство ценных видов гидробионтов, наход€щихс€ под угрозой исчезновени€, с целью сохранени€ и увеличени€ численности естественных попул€ций, получени€ посадочного материала дл€ организации пастбищного выращивани€.

 амбала-калкан (Psetta maeotica maeotica) €вл€етс€ одной из наиболее ценных промысловых видов рыб „ерного мор€, где она образует отдельные локальные стада. ќсновным фактором, определ€ющим динамику промыслового стада, €вл€етс€ величина пополнени€. „ерноморский калкан характеризуетс€ низкой эффективностью воспроизводства. „исленность отдельных поколений в промысловом возврате составл€ет 0,002 % от количества выметанной икры (индивидуальна€ плодовитость до 14 млн. икринок).

÷елью наших исследований €вл€лась разработка биотехники промышленного получени€ жизнестойкой молоди дл€ увеличени€ численности естественных попул€ций. Ѕыли получены результаты по р€ду проблем, св€занных с выращиванием калкана (с размножением, ранним онтогенезом, анализом толерантности и резистентности культивируемых рыб к наиболее важным экологическим факторам среды Ц фотопериоду, солености, температуре, питанию, кормовой базе и др.).

 амбаловые, как и большинство рыб с пелагической икрой, имеют высокую плодовитость, но низкую выживаемость, что обусловливает значительную элиминацию потомства в естественных услови€х. Ћичиночный период очень короток по сравнению с общей продолжительностью жизни взрослой рыбы, но именно в это врем€ мен€етс€ морфологи€, физиологи€, экологи€ и характер питани€ камбаловых рыб. ѕолучение зрелых половых продуктов и выращивание личинок и молоди в искусственных услови€х с использованием культивируемых кормов, позволит нивелировать негативное воздействие неблагопри€тных физических факторов среды путем оптимизации их параметров.

—ќ—“ќяЌ»≈ » ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ ј ¬ј ”Ћ№“”–џ

ћатериал и методика ћатериал был получен при выращивании черноморского калкана на питомнике по воспроизводству морских рыб ’“ћќ (—еверо-«ападное ѕричерноморье, ќдесска€ область) в период с 1997 по 2000 и 2008 гг.

«релые половые клетки получали от интактных производителей путем отцеживани€. ќплодотворенную икру размещали на инкубацию в выростные установки (рабочим объемом культуральной среды 5 м3), там же проводили выращивание личинок до 30-суточного возраста (общим объемом 30 м3). ƒальнейшее подращивание велось в железобетонном бассейне с песчаным дном (объемом 300 м3, глубиной 100 см) в услови€х посто€нной проточности на открытом воздухе.

–ежим выращивани€ в рециркул€ционных установках: соленость Ц 18 - 19 Й, температура Ц 15 —, содержание растворенного в воде кислорода Ц 7 - 8 мг/л. ¬ лабораторных услови€х проводили количественно-весовую обработку личинок по стандартным методикам. —остав пищи, выраженной в % от веса пищевого комка, Ц 100 %, рассчитывали на основании массы кормовых организмов, полученных непосредственным взвешиванием. „астоту встречаемости пищевых компонентов вычисл€ли от числа всех личинок, включа€ непитающихс€. »нтенсивность питани€ оценивали по общему индексу наполнени€ (отношение массы всего пищевого комка к массе личинки, выраженные в продецимилл€х). —уточный рацион определ€ли методом пр€мых вскрытий 20 личинок каждые 2 часа.

≈жедневна€ проба на питание включала 10 - 15 личинок, всего было обработано 4720 личинок и 870 непитающихс€. ѕри изучении скорости переваривани€ обработали 1320 личинок и 410 непитающихс€. ƒл€ определени€ суточных рационов просмотрели 490 личинок, непитающихс€ было 90 штук. ¬се используемые кормовые объекты культивировались на этом же рыбопитомнике в солоноватоводных прудах площадью 0,1 - 0,5 га по методике, разработанной в ёгЌ»–ќ.

ѕеред внесением в выростные емкости кормовые организмы выдерживали в растворе фуразолидона и промывали проточной водой.

Ц  Ц  Ц

культивировать в прудах, по причине нам неизвестной, поэтому их внесение закончилось на 10 сутки выращивани€ личинок, и было €вно недостаточным по концентрации.

јнализ результатов по составу вносимых живых кормов позвол€ет предположить, что инфузории, личинки бал€нусов и личинки остракод €вл€ютс€ самым оптимальным стартовым кормом дл€ молоди черноморского калкана.

¬ 2000 г. был проведен эксперимент по выживаемости личинок калкана в двух вариантах внесени€ кормового зоопланктона: 1 Ц инфузории и коловратка; 2 Ц инфузории и копеподы.  онцентраци€ кормовых организмов в вырастных емкост€х была следующей: инфузории Ц 3 - 30 экз./мл; коловратка Ц 3 - 20; копеподы Ц 0,1 - 1,3 экз./мл. Ёксперимент продолжалс€ 45 суток.

ѕолученные результаты представлены на рис. 4.

ƒанный рисунок позвол€ет сделать следующее заключение, что коловратка и инфузории как вид корма могут примен€тьс€ только на самых ранних этапах онтогенеза Ц с 5 по 10 сутки, хот€ уже с 10 суток начинаетс€ гибель личинок Ц до 50 %. Ќа 20 сутки в емкост€х осталось около 20 % выживших личинок, а на 40 сутки выращивани€ в бассейнах, где кормом служили инфузории и коловратки, мы наблюдали лишь единичные экземпл€ры молоди калкана (рис. 4). “аким образом, полученные результаты позвол€ют предположить, что наиболее оптимальным кормом дл€ молоди черноморского калкана в искусственных услови€х €вл€ютс€ веслоногие ракообразные.

Ќа 14 - 15 сутки у личинок черноморского калкана начинаетс€ метаморфоз, что хорошо видно по смещению глазных косточек и мышц.   30 суткам завершаетс€ формирование лучей во всех плавниках, личинки имеют четко выраженную боковую линию. ћетаморфоз у всех партий личинок полностью завершалс€ в возрасте 60 - 65 суток при длине тела 35 - 45 мм. ¬ этом возрасте мальки приобретают форму тела и окраску взрослого калкана и переход€т к донному образу жизни. Ќачина€ с 30 суток, подращивание проводили в бетонных бассейнах. Ћичинки калкана основное врем€ проводили на песчаном дне бассейна, но продолжали питатьс€ в основном зоопланктоном, но наиболее его крупными формами.

«аключение ¬есь комплекс полученных результатов по выращиванию черноморского калкана с применением культивируемого зоопланктона, позвол€ет сделать общий вывод о том, что личинки калкана про€вл€ют избирательность в питании на самых ранних этапах своего развити€. ѕо нашему мнению инфузории, личинки бал€нусов и личинки остракод €вл€ютс€ лучшим стартовым кормом дл€ ранней молоди калкана. ќптимальным видом корма на прот€жении 30 суток выращивани€ могут служить все стадии развити€ веслоногих ракообразных. Ќаиболее предпочитаемыми видами зоопланктона у личинок камбалы-калкан €вл€ютс€ инфузории рода Metacylis и Mesodinium;

копеподы рода Acartia, Calanipedа и остракоды рода Cyprides.

¬ отношении солености Ц любое, даже незначительное, изменение градиента приводит на самых ранних стади€х развити€ личинок к изменению в питании, а затем к последующей гибели молоди. Ћичинок черноморского калкана рекомендуетс€ выращивать в солености не ниже 18 Й.

“аким образом, промышленное воспроизводство черноморского калкана возможно, при наличии определенных видов живых кормов и оптимизации абиотических параметров среды, что может способствовать поддержанию устойчивости экосистемы и увеличени€ эколого-биологической продуктивности „ерного мор€. ћы пока не можем дать конкретные рекомендации по составу живых кормов и суточным рационам по питанию молоди камбалы калкан при искусственном выращивании. ћы считаем, что дл€ этого необходимо продолжать изучение обеспеченности пищей личинок и молоди, получать данные по суточным рационам, увеличить экспериментальные трофологические исследовани€, в частности, исследовани€ скорости переваривани€ и эффективности использовани€ пищи на разных этапах онтогенеза, проводить экологический мониторинг с трофологическими исследовани€ми всей экосистемы местообитани€ калкана в целом.

Ћитература

1. «аика ¬.≈., »ванов ¬.Ќ. ќпыт содержани€ и кормлени€ личинок камбалы-калкана в лабораторных услови€х // Ѕиол. основы морской аквакультуры. Ц  .: Ќаукова думка, 1975. Ц „. 1. Ц —. 54 - 66.

2. ћикулин ј.≈. ‘ункциональное значение пигментов и пигментации в онтогенезе рыб. Ц ћ.: ¬Ќ»–ќ, 2001. Ц 231 с.

3. ћихман ј.—., Ѕр€згунов ћ.». ѕитание личинок калкана Scophtalmus maeoticus и Platichthys flecsus luscus в “аганрогском заливе // ¬опр. ихтиологии. Ц ћ., 1978. Ц є 5 (112). Ц —. 961 - 963.

4. Ќовоселова Ќ.¬., “уркулова ¬.Ќ. ќсобенности питани€ и роста личинок черноморской камбалыкалкан при культивировании в промышленных рециркул€ционных установках // —овременное состо€ние и будущее аквакультуры : ѕроблемы и перспективы развити€ аквакультуры в –оссии : Ќаучно-практ конф. Ц јдлер, 2001. Ц —. 82 - 84.

5. Girin M. Nutrition de la larvae de turbot Scophthalmus maximus avant metamorphose // Bulletin franc.

piscicult : The early life history of fisheries. Ц 1974. Ц Vol. 8, є 2. Ц Pр. 739 - 746.

6. Jones A. Studies on egg development and larval rearing of Turbot, Scophthalmus maximus L. and Brill.

Scophthalmus rhombus L., in the laboratory // Marine Biological Association of the United Kingdom. Ц Cambridge: University press, 1972. Ц Vol. 52, є 4. Ц Pр. 965 - 996.

”ƒ  639.3.034

—–ј¬Ќ»“≈Ћ№Ќјя ћќ–‘ќ‘»«»ќЋќ√»„≈— јя ’ј–ј “≈–»—“» ј

» –џ ЋќЅјЌј, —»Ќ√»Ћя » ѕ»Ћ≈Ќ√ј—ј, ќЅЏ≈ “ќ¬  ”Ћ№“»¬»–ќ¬јЌ»я

¬ ј«ќ¬ќ-„≈–Ќќћќ–— ќћ Ѕј——≈…Ќ≈

Ћ. ». Ѕулли ёжный научно-исследовательский институт морского рыбного хоз€йства и океанографии (ёгЌ»–ќ) ѕри проведении работ по искусственному воспроизводству кефалей наиболее важным €вл€етс€ обеспечение благопри€тных условий инкубации икры и развити€ ранних личинок, прежде всего по солености морской воды. ѕоказано, что между нейтральной плавучестью и некоторыми морфофизиологическими характеристиками икры существуют тесные коррел€ционные св€зи. Ќаиболее тесна€ св€зь вы€влена с величиной относительного объема жировой капли оплодотворенной икры. ¬ практической работе при определении соленосного оптимума дл€ эмбрионального развити€ кефалей предложено использовать уравнение степенной функции зависимости нейтральной плавучести от относительного объема жировой капли.

 лючевые слова: кефали, икра, коррел€ционна€ св€зь, липиды, нейтральна€ плавучесть, соленость, относительный объем жировой капли, эмбриональное развитие, зависимость јзово-„ерноморский бассейн €вл€етс€ северным краем ареала таких видов как лобан, остронос и сингиль. «десь обитают их уникальные попул€ции, так называемые, Ђчерноморские кефалиї, способные эффективно воспроизводитьс€ в услови€х неустойчивого термического режима и низкой солености (15 - 18 Й), в то врем€ как в центре ареалов эти виды нерест€тс€ в водах океанической солености (31 - 37 Й). Ёто стало возможным благодар€ высокой экологической пластичности видов, в результате которых выработались адаптации, обеспечивающие положительную плавучесть икринок и предличинок в воде относительно низкой плотности.

ѕодобные процессы в насто€щее врем€ происход€т и у интродуцента пиленгаса, который в районе вселени€ стал одним из наиболее ценных объектов промысла, а также считаетс€ перспективным объектом аквакультуры.

ќднако несмотр€ на разработанные биотехнологии искусственного воспроизводства пиленгаса и аборигенных кефалей [1, 6 - 8, 11, 13], р€д вопросов, касающихс€ некоторых сторон биологии отдельных видов, все еще требуют дальнейших исследований. ¬ частности, представл€етс€ важным оценить взаимосв€зи между плавучестью икры и некоторыми ее морфофизиологическими характеристиками.

ќбъектами исследований служили, ооциты IV стадии зрелости, зрела€ овулировавша€ и оплодотворенна€ икра трех видов кефалей: лобана (Mugil cephalus L., 1758), сингил€ (Liza aurata Risso, 1810) и дальневосточного акклиматизанта пиленгаса (Liza haematocheilus Temminck et Schlegel, 1845 = Mugil soiuy Basilewsky, 1855).

»сследовани€ и сбор материала проводили на экспериментальной базе ёгЌ»–ќ Ђ«аветноеї

( ерченский пролив). ѕроизводителей кефалей с ооцитами IV стадии зрелости отбирали в период их нерестовых миграций из јзовского в „ерное море. ¬ работе также использованы материалы, полученные в 1989 - 1993 гг. на экспериментальном кефалевом заводе (Ё «, ќдесска€ область), от производителей пиленгаса, выращенных в искусственных услови€х (маточные стада).

ƒл€ стимулировани€ созревани€ самок примен€ли методы гормональных инъекций [1].

—одержание влаги в икринках определ€ли высушиванием навески 0,5 - 1,5 г при температуре 65 ∞— до посто€нной массы. ƒл€ определени€ химического состава пробу икры навеской 0,5 г фиксировали в смеси ‘олча. —одержание общих липидов и обезжиренного сухого вещества определ€ли методом ‘олча в модификации ¬. ». Ћапина и ≈. √. „ерновой [10].

ѕосле набухани€ в воде соленостью, обеспечивающей нейтральную плавучесть икры (в которой больша€ часть икринок находилась у поверхности и в толще), отбирали пробу и на свежем материале измер€ли диаметр овулировавшей икры и жировой капли (n = 25 - 50 дл€ каждой самки). ѕо полученным данным рассчитывали относительный объем жировой капли.

ƒанные обрабатывали с использованием методов вариационной статистики [14], а также компьютерной обработки (электронные таблицы Excel).

¬ ходе исследований вы€влена значительна€ вариабельность морфофизиологических показателей желтковых ооцитов в €ичниках IV стадии зрелости всех 3 видов кефалей. “ак, в период

—ќ—“ќяЌ»≈ » ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ ј ¬ј ”Ћ№“”–џ

нерестовых миграций этих рыб через  ерченский пролив диаметры ооцитов колеблютс€ в следующих пределах: у лобана от 450 до 537 мкм (среднее 498 2,9), у сингил€ от 485,5 до 579 мкм (среднее 517,8 3,58), у пиленгаса от 496,5 до 656,4 мкм (среднее 608,43 5,21). ¬ этот период ооциты непрозрачны, содержание в них влаги составл€ет около 50 %.

¬ то же врем€, средние показатели сырой и сухой массы ооцитов лобана Ц 54,1 2,8 и 28,3 1,4

Ц существенно меньше, чем у сингил€ и пиленгаса: 71,6 3,2 и 35,5 1,9 и 108,0 8,5 и 57,0 2,4, соответственно. ¬еро€тно, это св€зано не только с видовыми особенност€ми, но и с тем, что в период нерестового хода через  ерченский пролив производители лобана характеризуютс€ меньшей подготовленностью к нересту, и дозревание их половых клеток происходит в „ерном море.

Ёто подтверждаетс€ отсутствием в кос€ках Ђтекучихї самок лобана, тогда как в кос€ках сингил€ и пиленгаса такие рыбы встречаютс€.

Ќа последних этапах процесса созревани€ ооцитов кефалей происходит их интенсивна€ гидратаци€, за счет чего существенно увеличиваетс€ сыра€ масса. —одержание влаги в зрелом €йце достигает 76,1 - 87,6 % (таблица). —уха€ масса зрелых €иц (пересчитанна€ на одну икринку), представл€юща€ собой запас пластических и трофических веществ, необходимых дл€ развити€ будущего потомства, также варьирует в значительных пределах. ќбращает на себ€ внимание то, что у аборигенных видов кефалей она почти в два раза ниже, чем у акклиматизанта пиленгаса (таблица). ќднако относительное содержание липидов и их отношение к содержанию сухого обезжиренного вещества в зрелом €йце несколько выше, причем, у лобана оно выше, чем у сингил€.

ѕо-видимому, меньшее количество трофических веществ в €йцах лобана компенсируетс€ увеличением жирности.

«релые €йца исследуемых видов кефалей прозрачны и имеют, как правило, одну крупную жировую каплю диаметром от 230 - 310 мкм у лобана до 370 - 500 мкм у пиленгса. ¬ период эмбриогенеза она выполн€ет в основном гидростатическую функцию. ƒиаметры €иц также варьируют в значительных пределах: 663,1 - 713,0 мкм у лобана, 714,4 - 883,6 мкм у сингил€ и 763,8

- 926,6 мкм у пиленгаса.

 ак видно из таблицы, содержание липидов в икре кефалей составл€ет более 50 % сухой массы икринки. —овершенно очевидно, что у них, как и у многих пелагофильных костистых рыб, липиды и влага €вл€ютс€ основными компонентами, которые обеспечивают плавучесть икры, поскольку их плотность меньше плотности морской воды [5, 15].

¬ наших экспериментах у лобана положительна€ плавучесть икры отмечалась при солености воды 15 - 18 Й, сингил€ Ц при 16 - 22 Й, пиленгаса Ц при солености воды 20 - 25 Й у рыб из маточных стад и 14 - 20 Й Ц у рыб из естественных попул€ций.

Ц  Ц  Ц

ѕримечание: над чертой Ц средние значени€ (M m), под чертой Ц пределы их колебаний.

¬ ходе анализа полученных данных вы€влена тесна€ коррел€ционна€ св€зь между плавучестью икры пиленгаса и размерами его зрелых €иц (r = 0,66), содержанием влаги (r = 0,75), и количеством в икринке липидов (r = -0,63). Ѕлизкие по значению коэффициенты коррел€ции между этими показател€ми получены нами и дл€ партий икры лобана и сингил€ [9]. ” всех трех видов кефалей четко прослеживаетс€ зависимость плавучести икры от величины относительного объема жировой капли (рисунок).

 ак видно из рисунка, чем больше относительный объем жировой капли икры, тем выше нейтральна€ плавучесть, тем в воде меньшей солености она способна удерживатьс€ во взвешенном состо€нии.

—в€зь между плавучестью икры (SN) и относительным объемом жировой капли (V) хорошо аппроксимируетс€ уравнени€ми степенной функции:

SN = aЈV-b, где SN Ц соленость воды, в которой отмечаетс€ нейтральна€ плавучесть икры, V Ц относительный объем жировой капли.

ƒл€ партий икры лобана и сингил€ уравнени€ имеют следующий вид:

SN = 30,10ЈV-0,247 (r = -0,72) и SN = 41,09ЈV-0,412 (r = -0,71). ƒл€ икры пиленгаса, полученной от рыб из естественных «ависимость плавучести икры кефалей от относитель- попул€ций, значени€ коэффициентов a и b уравного объема жировой капли: 1 Ц сингил€; нени€ этой зависимости, соответственно равлобана; 3 Ц пиленгаса естественных попул€ций; ны 132,81 и - 0,793 (r = -0,91), а дл€ икры пипиленгаса, выращенного в искусственных усло- ленгаса из маточных стад: 278,17 и -1,001 (r = ви€х -0,73).

ѕриведенные данные свидетельствуют о значительном различии коэффициентов пропорциональности и степенных коэффициентов в уравнени€х, описывающих эту зависимость дл€ икры рыб из разных групп. Ёто, веро€тно, обусловлено особенност€ми состава €иц разных видов кефалей, что определ€ет их плотность и разную плавучесть даже при близких значени€х относительного объема жировой капли. ћеньша€ вариабельность относительного объема жировой капли икры пиленгаса из маточных стад, несомненно, св€зана с более однородными услови€ми его содержани€ в искусственных услови€х. –азличи€ же в плавучести икры рыб маточных стад и естественных попул€ций могут быть обусловлены как особенност€ми условий обитани€, так и химическим составом пищи [2, 3].

Ѕолее ранними исследовани€ми показано, что икра кефалей оплодотвор€етс€ в широком диапазоне солености: в 15 - 35 Й Ц лобана, в 10 - 40 Й Ц сингил€ [4], в еще более широком диапазоне солености: от 3 - 5 до 45 Й способна оплодотвор€тьс€ икра пиленгаса [2]. ¬ пресной воде оплодотворение не наблюдаетс€, поскольку сперматозоиды тер€ют подвижность, хот€ набухание икры и кортикальна€ реакци€ происход€т.

Ќе смотр€ на способность икры кефалей оплодотвор€тьс€ в широком диапазоне солености воды, нормальное развитие эмбрионов и ранних личинок кефалей происходит лишь в морской воде, плотность которой близка той, в которой отмечаетс€ нейтральна€ плавучесть оплодотворенной икры. ” пиленгаса маточных стад вылупление личинок отмечалось в морской воде соленостью 20 - 35 Й, оптимум наблюдалс€ при 23 - 30 Й [2]. Ќейтральна€ плавучесть икры интродуцента из азовской попул€ции отмечаетс€ в диапазоне от 14 до 22 Й, преимущественно в 17 а оптимум эмбрионального развити€ Ц в 17 - 20 Й, тогда как в јмурском заливе японского мор€ икра пиленгаса развиваетс€ при солености 29 - 33 Й [12].

ѕолученные данные свидетельствует о высоких адаптационных возможност€х пиленгаса, позвол€ющем виду осуществл€ть размножение в воде широкого диапазона солености. «а сравнительно короткий период времени (менее чем за 20 лет после вселени€) в јзово-„ерноморском бассейне по€вились самовоспроизвод€щиес€ попул€ции пиленгаса. ѕри этом в некоторых районах относительный объем жировой капли его икры может достигать более 20 %. ƒиаметр жировой капли в такой икре часто превышает 500 мкм.

“аким образом, икра исследуемых видов кефалей характеризуетс€ значительной гетерогенностью по р€ду морфофизиологических показателей: размерам исходных ооцитов, зрелых €иц, их массе, содержанию сухого обезжиренного вещества, липидов, а также плавучести. Ќормальное развитие икры кефалей происходит только в воде определенной минерализации, плотность которой близка плотности оплодотворенной и набухшей икринки.

—ледовательно, при проведении работ по искусственному воспроизводству кефалей наиболее важным €вл€етс€ обеспечение благопри€тных условий инкубации икры и развити€ ранних личинок, прежде всего по солености морской воды.

Ћитература

1.  уликова Ќ.»., Ўекк ѕ.¬. Ѕиотехника искусственного воспроизводства кефалей (лобана, сингил€, пиленгаса) с описанием схемы типового рыбопитомника. Ц  ерчь: ёгЌ»–ќ, 1996. Ц 27 с.

2. Ѕулли Ћ.». Ќекоторые особенности раннего онтогенеза пиленгаса из маточных стад и естественных попул€ций // “руды ёгЌ»–ќ. Ц  ерчь: ёгЌ»–ќ, 1994. Ц “. 40. Ц —. 111 - 114.

3. Ѕулли Ћ.». Ёколого-биохимические особенности икры пиленгаса из разных мест обитани€ // “руды ёгЌ»–ќ. Ц  ерчь: ёгЌ»–ќ, 1995. Ц “. 41. Ц —. 149 - 153.

4. ƒемь€нова Ќ.». ћорфо-экологические особенности раннего онтогенеза черноморской кефали сингил€ Liza aurata (Risso) при выращивании в замкнутых системах водоснабжени€ : автореф. дисс....

канд. биол. наук : спец. 03.00.10: »хтиологи€. Ц ћ., 1989. Ц 24 с.

5. «отин ј.». ‘изиологи€ водного обмена у зародышей рыб и круглоротых. Ц ћ.: јЌ ———–, 1961. Ц 319 с.

6. »нструкци€ по разведению кефали лобана / “.ћ. јронович, ќ.Ќ. ћаслова, Ќ.».  уликова и др. Ц ћ.: ¬Ќ»–ќ, 1986. Ц 54 с.

7. »нструкци€ по разведению кефали сингил€ / Ќ.».  уликова, Ќ.». ƒемь€нова, —.ћ. ’омутов и др. Ц ћ.: ¬Ќ»–ќ, 1990. Ц 69 с.

8. »нструкци€ по разведению дальневосточной кефали пиленгаса / Ћ.». —емененко, ј.‘. Ѕулли, “.√. Ўаповалова, ≈.ё. —айфулина. Ц –остов н/ƒ: јзЌ»»–’, 1990. Ц 77 с.

9.  уликова Ќ.»., ћакухина Ћ.». ќ некоторых факторах, определ€ющих плавучесть икры черноморского лобана Mugil cephalus L. //  ультивирование кефалей в јзово-„ерноморском бассейне. Ц ћ.:

¬Ќ»–ќ, 1991. Ц —. 30 - 37.

10. Ћапин ¬.»., „ернова ≈.√. ќ методике экстракции жира из сырых тканей рыб // ¬опросы ихтиологии. Ц 1970. Ц “. 10, вып. 4. Ц —. 753 - 756.

11. ћетодические указани€ по разведению кефали-пиленгаса Mugil soiuy (Basilewsky) в водоемах юга ”краины / ѕ.¬. Ўекк, Ќ.».  уликова, ¬.Ќ. ‘едулина и др. Ц  .: ”кррыбхоз, 1993. Ц 19 с.

12. ћизюркина ј.¬. Ќерест пиленгаса в јмурском заливе // –ыбное хоз€йство. Ц 1984. Ц є 5. Ц —. 31.

13. ѕатент 28426 ”краина, ћѕ 6 јќ1 . 61/00. —пос≥б заводського розведенн€ кефал≥ п≥ленгасу / Ќ.….  ул≥кова, ѕ.¬. Ўекк, ¬.ћ. “уркулова, Ћ.≤. Ѕулл≥ : за€витель и патентообладатель ёгЌ»–ќ Ц є 97020525;

за€вл. 07.02.1997; опубл. 16.10.00. Ѕюл. є 5. Ц 2000.

14. ѕлохинский Ќ.ј. Ѕиометри€. Ц Ќовосибирск: —ибирское отделение јЌ ———–, 1961. Ц 364 с.

15. Craik J.C.ј., Harvey S.M. The causes of buoyancy in eggs of marine teleosts // J. mar. boil. Assоc. U.K. Ц 1987.

Ц V. 67, Nо 1. Ц Pр. 169 - 182.

”ƒ  539.37.504.062

Ё‘‘≈ “»¬Ќќ≈ —ќ’–јЌ≈Ќ»≈ » ¬ќ——“јЌќ¬Ћ≈Ќ»≈

≈—“≈—“¬≈ЌЌџ’ «јѕј—ќ¬ „≈–Ќќћќ–— ќ…  ”ћ∆»

¬. ј. янковска€, ≈. ¬. ћоисеева ‘√”ѕ Ђѕлеменной форелеводческий завод Ђјдлерї

¬ статье привод€тс€ данные по воспроизводству черноморской кумжи (Salmo trutta labrax Pall.) племзаводом Ђјдлерї с 1999 по 2011 гг. ¬сего за этот период было выпущено 2,2 млн. шт. молоди и покатников черноморского лосос€ в бассейны рек ћзымта и Ўахе. ѕредложено зарыбл€ть реку ћзымта постепенно небольшими объемами молоди лосос€ в течение 8 - 10 лет после окончани€ строительных работ и начала восстановлени€ экосистемы. ѕредложено до завершени€ олимпийского строительства за счет средств, выдел€емых на компенсацию ущерба водным биоресурсам, финансировать содержание ремонтно-маточного стада черноморской кумжи на племзаводе Ђјдлерї.

 лючевые слова: черноморска€ кумжа, воспроизводство, река ћзымта, ремонтно-маточное стадо, поэтапный выпуск молоди

Ц  Ц  Ц

—ќ—“ќяЌ»≈ » ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ ј ¬ј ”Ћ№“”–џ

вплоть до 2005 г., проводили плановые меропри€ти€ по восстановлению запасов краснокнижного вида путем выпуска молоди и покатников в реки ћзымта и Ўахе за счет средств –осрыболовства. ќднако в 2006 г. государственное финансирование воспроизводственных работ прекратилось и выпуск лосос€ завод не проводил. ¬ 2007 г. руководством племзавода Ђјдлерї было прин€то решение не останавливать воспроизводственные меропри€ти€ и за счет собственных средств вырастить и выпустить в р. ћзымта 20 тыс. шт. трехграммовой молоди черноморского лосос€. ¬ 2008 г. государство профинансировало выпуск 200 тыс. шт. молоди черноморского лосос€.

— 2009 по 2011 гг. выпуск молоди и годовиков черноморской кумжи в нерестовые реки, распложенные на территории –оссийской ‘едерации, осуществл€ли исключительно на основании договоров об искусственном воспроизводстве водных биоресурсов в цел€х компенсации ущерба, нанесенного в результате хоз€йственной де€тельности организаций, в основном, при строительстве олимпийских объектов.

¬едущую роль в естественном воспроизводстве черноморской кумжи на территории –оссийской ‘едерации играли такие реки как ћзымта, Ўахе, ѕсезуапсе. ћзымта по своему гидрологическому режиму (более полноводна€, и много притоков) до последнего времени €вл€лась основным водоемом дл€ воспроизводства этого вида. ќднако строительство совмещенной автомобильной и железной дороги јдлер -  расна€ ѕол€на, берегоукрепительных меропри€тий, а также строительство олимпийских объектов, расположенных в бассейне реки ћзымта, привели к катастрофической ситуации. ¬ода с начала строительных работ (с 2009 г.) несет огромное количество взвесей, состо€щих из отработок буровых растворов, земл€ных отвалов и прочего строительного мусора, мутность воды в реке не превышает 5 - 10 см. ѕосто€нно проводилась выборка грави€ в русле реки.  ак минимум дважды за 3 года регистрировалс€ массовый сброс загр€знений, содержащих поверхностно-активные вещества, которые покрывали пеной все русло реки от района  епши до усть€. ¬ дополнение к загр€знению, при забивке свай дл€ опор мостов, на экосистему водоема оказываетс€ шумовое и вибрационное воздействие. ¬се это в свою очередь привело к практически полному уничтожению кормовой базы (отчет »ѕЁЁ –јЌ) и не возможности анадромной миграции производителей кумжи к местам нереста, расположенным в верхнем и среднем течении реки. “аким образом строительство привело к полному исчезновению естественного воспроизводства черноморской кумжи в р. ћзымта, за исключением локальных попул€ций, обитающих в притоках реки.

¬ российском законодательстве на случаи нанесени€ ущерба водоемам существует норма, заставл€юща€ ответственных лиц, причинивших ущерб, за свой счет восстанавливать биоресурсы.

ƒействительно, такие организации заказывают экспертизы, в которых им просчитывают объем молоди, которую необходимо выпустить в реки. —огласно законодательству, зарыбление необходимо проводить непосредственно в водоем, где нанесен ущерб. ¬ случае с р. ћзымтой намного сложнее. ѕредпри€тие, нанесшее ущерб, выполн€€ закон, покупает молодь, сеголеток или годовиков черноморского лосос€ у производителей (в данном случае племзавод Ђјдлерї) и выпускает непосредственно в ћзымту Ц ту самую реку, где уже давно нет кормовой базы, и возможность у молоди выжить без еды и с жабрами, забитыми взвес€ми, практически отсутствует. —отрудниками нашего завода с первых дней поднималс€ вопрос о проведении зарыблени€ не в русло гр€зной реки, а в ее притоки, где шансы выжить у рыб намного выше. “аким образом, последние 2 года племзаводом Ђјдлерї выпуск молоди и годовиков кумжи производилс€ частично в притоки. „астично потому, все равно основную часть приходилось выпускать в русло, т. к. притоки у реки небольшие и олиготрофные и прокормить могут ограниченное количество рыб.

ѕредложение специалистов племзавода, которое не раз озвучивалось Ц это создание резервации черноморской кумжи на базе ‘√”ѕ Ђѕлемзавод Ђјдлерї. ƒл€ этого потребуетс€ финансирование содержани€ ремонтно-маточного стада за счет средств, рассчитанных на ежегодную закупку молоди дл€ выпуска по договорам возмещени€ ущерба. Ќа сегодн€шний день содержание ремонтно-маточного стада черноморского лосос€ €вл€етс€ убыточным дл€ предпри€ти€ из-за невозможности ведени€ с ним селекционно-племенной работы и, как следствие, длительного периода выращивани€ до товарного веса (250 - 300 г), способного при продаже окупить затраты на выращивание производителей. ѕосле окончани€ строительных работ, ведущих к высокой мутности воды, необходимо будет произвести восстановительные меропри€ти€ в течение р€да лет за счет оплаченного ранее содержани€ маточного стада. Ќо дл€ предотвращени€ подрыва кормовой базы, выпускать молодь лосос€ в реку и ее притоки придетс€ постепенно, в течение 8 - 10 лет. ј именно, если за 3 - 4 года по плану необходимо было в р. ћзымта выпустить 800 - 1000 тыс. шт.

молоди, то ежегодно после окончани€ строительства и частичного восстановлени€ экосистемы реки (ориентировочно после 2015 г.) ежегодно можно будет до 2023 - 2025 гг. выпускать по 100 тыс. шт. сеголеток.

Ќа сегодн€шний день племзавод Ђјдлерї располагает генетически разнородным ремонтноматочным стадом черноморской кумжи. ѕроизводственные мощности завода позвол€ют при необходимости получить, проинкубировать икру и подрастить в год до 700 - 800 тыс. шт. молоди лосос€, навеской 3 г (табл. 2).

“аким образом, мы пред“аблица 2 Ц —труктура ремонтно-маточного стада черноморской кум- лагаем наиболее эффективжи племзавода Ђјдлерї по состо€нию на 1.03.2012 ный способ сохранени€ и восстановлени€ попул€ции  атегори€ ¬озраст  оличество, шт.

черноморского лосос€ в р.

ћладший ремонт мальки 28000 ћзымта путем создани€ рећладший ремонт годовики 13500 зервации производителей на ѕроизводители четырехгодовики 1270 территории племзавода Ђјдлерї на период до 2015 г. и постепенного в течение нескольких последующих лет выпуска молоди лосос€ в русло реки и ее притоки.

Ћитература

1. Ѕарач √.ѕ. Ѕиологи€ и воспроизводство запасов черноморской кумжи (лосос€-форели) // “р. совещ.

по рыбоводству. Ц ћ., 1962. Ц —. 235 - 242.

2.  ул€н —.ј. „ерноморский лосось не исчезнет // –ыбоводство и рыболовство. Ц 1999. Ц є 1. Ц —. 17

- 18.

3. ѕашков ј.Ќ., —ушков ¬.ј., √анченко ћ.¬., –ешетников —.». »хтиофауна реки Ўахе и ее вли€ние на молодь черноморской кумжи, выпускаемую јдлерским производственно-экспериментальным рыборазводным лососевым заводом // ѕроблемы литодинамики и экосистем јзовского мор€ и  ерченского пролива : “ез. междунар. научно-практич., конф. 8 - 9 июн€ 2004 г. Ц –остов н/ƒ, 2004. Ц —.

70 - 72.

4. —ветовидов ј.Ќ. –ыбы „ерного мор€. Ц ћ.-Ћ.: Ќаука, 1964. Ц 552 с.

”ƒ  574.4:502.51(285):(477.7) ≈ ќЋќ√≤„Ќ≤ ќ—Ќќ¬» –ј÷≤ќЌјЋ№Ќќѓ ≈ —ѕЋ”ј“ј÷≤ѓ

√≤ƒ–ќ≈ ќ—»—“≈ћ Ў“”„Ќќ√ќ ѕќ’ќƒ∆≈ЌЌя —“≈ѕќ¬ќѓ «ќЌ» ” –јѓЌ»

ё. ¬. ѕилипенко1, ќ. ≈. ƒовбиш 2 ’ерсонський державний аграрний ун≥верситет –ег≥ональна ѕ≥вденно-ƒн≥провська ф≥л≥€ ƒ« Ђƒержавна еколог≥чна академ≥€ї

¬изначено м≥сце малих водосховищ р≥зного ц≥льового призначенн€, €к г≥дроекосистем штучного походженн€, у систем≥ водних ресурс≥в. Ќаголошено, що експлуатац≥€ цих специф≥чних за походженн€м ≥ формуванн€м г≥дроекосистем, повинна бути спр€мована на дос€гненн€ оптимального господарського ефекту. ” структур≥ водоохоронних заход≥в маЇ бути в≥ддана перевага контролю за переб≥гом продукц≥йно-деструкц≥йних процес≥в шл€хом впровадженн€ елемент≥в б≥омел≥орац≥њ, що забезпечить дос€гненн€ б≥омел≥оративного ефекту та отриманн€ високо€к≥сноњ корисноњ рибопродукц≥њ. «а рахунок риб-мел≥оратор≥в вилучаЇтьс€ з колооб≥гу значний обс€г орган≥чноњ речовини, €ка трансформуЇтьс€ у високо€к≥сну рибопродукц≥ю, що Ї передумовою реал≥зац≥њ специф≥чного напр€му культивуванн€ риб Ц сан≥тарноњ аквакультури.

 лючов≥ слова: штучн≥ г≥дроекосистеми, мал≥ водосховища, €к≥сть води, б≥опродукц≥йний потенц≥ал, б≥омел≥орац≥њ, рибопродукц≥€ ¬ступ «ростаючий антропогенний тиск на штучн≥ г≥дроекосистеми р≥зного ц≥льового призначенн€ (питне ≥ техн≥чне водопостачанн€, ≥ригац≥€, рекреац≥€, риборозведенн€), що розташован≥ у —тепов≥й зон≥ ”крањни, ≥стотно загострив проблему њх охорони, в≥дновленн€ та експлуатац≥њ. як≥сть вод ц≥Їњ групи водойм оц≥нюЇтьс€ т≥льки з позиц≥њ споживача, тобто в≥дпов≥дност≥ технолог≥чним вимогам залежно в≥д ц≥льового призначенн€. ¬ результат≥ такого п≥дходу значно перевантажилась буферна Їмн≥сть г≥дроекосистем, знизилась њх самоочисна здатн≥сть, що призвело до еколог≥чно кризових ситуац≥й, пог≥ршенн€ ≥ втрати споживчих характеристик води.

Ќа ц≥й п≥дстав≥ виникла гостра необх≥дн≥сть надати об'Їктивну оц≥нку справжнього еколог≥чного стану цих специф≥чних техногенних акватор≥й (на приклад≥ малих водосховищ р≥зного ц≥льового призначенн€), визначити шл€хи оптим≥зац≥њ њх господарського використанн€, запровадити комплекс заход≥в щодо в≥дновленн€ ≥ збереженн€ €кост≥ води. Ќеобх≥дно наголосити, що водойми р≥зного ц≥льового призначенн€ Ї техногенними штучними акватор≥€ми, аналог≥в €ким у природ≥ немаЇ, тобто до них мають бути вжит≥ своЇр≥дн≥ заходи, в≥дм≥нн≥ в≥д тих, що застосовуютьс€ до водних екосистем природного походженн€.

ќсновна частина ¬≥дправною точкою при визначенн≥ м≥сц€ малих водосховищ у систем≥ водних ресурс≥в маЇ стати наступна позиц≥€ Ц це самост≥йний тип г≥дроекосистем, €кий р≥вноц≥нний водним екосистемам природного походженн€, але маЇ св≥й специф≥чний статус, що характеризуЇтьс€ низкою ≥стотних в≥дм≥нностей, а саме:

Ц неприродне походженн€, пов'€зане з≥ штучним порушенн€м стоку з метою його перерозпод≥лу у час≥ ≥ простор≥ дл€ забезпеченн€ потреб в≥дпов≥дного водокористувача;

Ц малий терм≥н ≥ випадков≥сть становленн€ та розвитку г≥дроекосистеми;

Ц внутр≥шн≥ протир≥чч€ у становленн≥ п≥дсистем, коли аб≥отична складова формуЇтьс€ ц≥леспр€мовано з урахуванн€м вимог головного водокористувача, а б≥отична складова формуЇтьс€ стих≥йно ≥ функц≥онуЇ п≥д д≥Їю випадкових чинник≥в;

Ц динам≥ка головних аб≥отичних параметр≥в п≥дпор€дкована ≥нтересам головних водокористувач≥в;

Ц зб≥дн≥л≥сть видового складу ≥ ненасичен≥сть стих≥йно сформованих г≥дроб≥оценоз≥в;

Ц недостатньо повне використанн€ б≥опродукц≥њ на переважн≥й б≥льшост≥ троф≥чних р≥вн≥в;

Ц в≥дсутн≥сть чи обмежен≥сть у склад≥ ≥хт≥оценоз≥в ц≥нних з б≥олог≥чного та господарського погл€д≥в вид≥в риб, здатних ефективно використовувати б≥опродукц≥йний потенц≥ал г≥дроекосистем.

“аким чином, експлуатац≥€ малих водосховищ, з њх специф≥чним походженн€м ≥ формуванн€м г≥дроекосистеми, повинна мати своЇр≥дний характер ≥ бути спр€мованою на дос€гненн€ оптимального господарського ефекту залежно в≥д ц≥льового призначенн€ водного об'Їкта. ѕри цьому

—ќ—“ќяЌ»≈ » ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ ј ¬ј ”Ћ№“”–џ

одним ≥з визначальних елемент≥в у ц≥й систем≥ заход≥в маЇ бути рац≥ональне господарське використанн€ б≥опродукц≥йного потенц≥алу, €ке сл≥д спр€мувати, насамперед, на забезпеченн€ ≥ п≥дтриманн€ в≥дпов≥дноњ €кост≥ води, а також, на отриманн€ б≥омел≥оративного ≥, €к насл≥док, рибогосподарського ефекту [6].

Ќа п≥дстав≥ результат≥в багатор≥чного еколог≥чного мон≥торингу г≥дроекосистем малих водосховищ —теповоњ зони ”крањни [3], проведеного анал≥тичного ≥ математичного анал≥зу отриманих даних, розробленоњ еколого-троф≥чноњ класиф≥кац≥њ [5], запропоновано стратег≥ю оптимальноњ господарськоњ д≥€льност≥, спр€мованоњ на рац≥ональну експлуатац≥ю та реаб≥л≥тац≥ю цих техногенних водних об'Їкт≥в.

” структур≥ управл≥нських р≥шень щодо водоохоронноњ д≥€льност≥ стосовно малих водосховищ маЇ бути в≥ддана перевага б≥олог≥чному аспекту. ¬≥н передбачаЇ зд≥йсненн€ контролю за переб≥гом продукц≥йно-деструкц≥йних процес≥в шл€хом впровадженн€ елемент≥в б≥омел≥орац≥њ, що, з одного боку, забезпечить дос€гненн€ б≥омел≥оративного ефекту, а з ≥ншого Ц отриманн€ високо€к≥сноњ корисноњ рибопродукц≥њ [1, 2, 4]. ѕрогресуюча евтроф≥кац≥€ малих водосховищ п≥д д≥Їю антропогенного навантаженн€, п≥дтверджена еколог≥чним мон≥торингом, Ї стимулювальним чинником щодо активуванн€ розвитку певних груп г≥дроб≥онт≥в, особливо р≥вн€ продуцент≥в (макроф≥ти, ф≥топланктон). ¬≥дсутн≥сть у склад≥ стих≥йно сформованих ≥хт≥оценоз≥в малих водосховищ ефективних споживач≥в орган≥чноњ маси, що продукуЇтьс€ на р≥зних троф≥чних р≥вн€х, призводить до утворенн€ скорочених ланцюг≥в живленн€ ≥ формуванн€ тупикових продукц≥йних г≥лок, за €кими в≥дбуваЇтьс€ поступове накопиченн€ орган≥чноњ речовини ≥ акумул€ц≥€ енерг≥њ в межах г≥дроекосистеми, утворенн€ потужних детритних ≥ мулових мас, посиленн€ деструкц≥йних процес≥в, особливо в анаеробних умовах, ≥, €к насл≥док, деф≥цит розчиненого кисню, вид≥ленн€ с≥рководню. «а такого переб≥гу продукц≥йно-деструкц≥йних процес≥в маЇ м≥сце вторинне автохтонне забрудненн€ акватор≥й, що поступово призводить до кризовоњ ситуац≥њ.

¬провадженн€ елемент≥в б≥омел≥орац≥њ шл€хом ц≥леспр€мованого формуванн€ штучних ≥хт≥оценоз≥в, представники €ких здатн≥ ефективно споживати надлишкову орган≥чну масу кормових г≥дроб≥онт≥в, забезпечуЇ утворенн€ б≥льш розгалужених троф≥чних ланцюг≥в ≥ формуванн€ рибопродуктивноњ г≥лки продукц≥йно-деструкц≥йних процес≥в, за €кою зм≥нюЇтьс€ њх переб≥г, в≥дбуваЇтьс€ розс≥юванн€ енерг≥њ. «а рахунок нарощуванн€ ≥хт≥омаси риб-мел≥оратор≥в вилучаЇтьс€ з колооб≥гу значний обс€г орган≥чноњ речовини, €ка трансформуЇтьс€ у високо€к≥сну рибопродукц≥ю, ≥ дос€гаЇтьс€ б≥омел≥оративний ефект, що стаЇ передумовою реал≥зац≥њ специф≥чного напр€му культивуванн€ риб Ц сан≥тарноњ аквакультури.

¬исновок «апропонован≥ принципи рац≥ональноњ експлуатац≥њ малих водосховищ р≥зного ц≥льового призначенн€ сл≥д покласти в основу подальшоњ д≥€льност≥, €ка гармон≥зуватиме господарську та еколог≥чну функц≥њ, запоб≥гатиме деградац≥њ цих специф≥чних техногенних г≥дроекосистем штучного походженн€.

Ћ≥тература

1. Ѕагров ј.ћ., ¬ундцеттель ћ.‘. ѕроблемы пастбищной аквакультуры и экологической мелиорации водохранилищ // ѕервый конгресс ихтиологов –оссии. Ц ћ.: ¬Ќ»–ќ, 1997. Ц —. 264.

2. ѕилипенко ё.¬. Ѕ≥олог≥чна мел≥орац≥€ €к елемент керуванн€ €к≥стю води малих водосховищ // “авр≥йський науковий в≥сник. Ц ’ерсон: јйлант, 2008. Ц ¬ип. 58. Ц —. 319 - 324.

3. ѕилипенко ё.¬. ≈колог≥€ малих водосховищ —теповоњ зони ”крањни. Ц ’ерсон: ќлди-плюс, 2007. Ц 306 с.

4. ѕилипенко ё.¬. ѕроблема €кост≥ води ≥ рац≥онального використанн€ б≥опродукц≥йного потенц≥алу малих водосховищ // Ќауковий в≥сник ЋЌ”¬ћтаЅ“ ≥м. —.«. √жицького. Ц 2007. Ц “. 9, є 4 (35). Ц —. 117 - 120.

5. ѕилипенко ё.¬. Ёколого-трофическа€ классификаци€ малых водохранилищ разного целевого назначени€ // √идробиологический журнал. Ц 2009. Ц “. 45, є 5. Ц —. 3 - 13.

6. Ўерман ≤.ћ.,  раснощок √.ѕ., ѕилипенко ё.¬. та ≥н. –есурсозбер≥гаюча технолог≥€ вирощуванн€ риби у малих водосховищах. Ц ћиколањв: ¬озможности  иммерии, 1996. Ц 51 с.

”ƒ  639.3

¬џ–јў»¬јЌ»≈ “ќ¬ј–Ќќ… –џЅџ ¬ –≈—”–—ќ—Ѕ≈–≈√јёў≈ћ –≈∆»ћ≈

ѕ–» ƒ¬”’- » “–≈’Ћ≈“Ќ»’ ќЅќ–ќ“ј’

“. “.  ожокару, ¬. Ќ. ”ль€нов, ѕ. ƒерменжи  ишиневский филиал √осударственного предпри€ти€ по исследованию и производству водных биоресурсов Ђјквакультура-ћолдоваї

¬ статье отражено непрерывное выращивание годовиков карпа и растительно€дных рыб до трехлетнего возраста в ресурсосберегающем режиме, экологические услови€ жизни и темп роста двухлеток в прудах, вы€вление оптимальной плотности посадки, оптимальна€ видова€ структура рыб в поликультуре, дающа€ максимальный рыбоводный эффект.

 лючевые слова: годовик, двухлетка, поликультура, непрерывное выращивание, трехлетний оборот, гидрохимический режим, гидробиологический режим ѕоиск методов повышени€ продуктивности рыбоводных хоз€йств, увеличение производства товарной продукции и улучшение ее качества в ресурсосберегающем режиме - основные задачи современного рыбоводства. —пецифические особенности республики с ограниченными водными ресурсами и отсутствием свободных земель обуславливают необходимость разработки и внедрени€ новых технологий, позвол€ющих значительно увеличить производство рыбы с единицы площади и улучшить ее качество.

»сследовани€ были проведены на 6 прудах, расположенных в IV, V и VI зонах прудового рыбоводства.

¬одоснабжение прудов зависит от ручьев и атмосферных осадков. ѕруды расположены на луговой почве с аллювиальным легко суглинистым почвенным горизонтом.

ѕоставлено три варианта опытов:

1. ƒвухлетнее выращивание рыбы с плотностью посадки: карпа Ц 2 тыс. шт./га, белого толстолобика Ц 1,2 тыс. шт./га, пестрого толстолобика Ц 0,25 тыс. шт./га и белого амура Ц 0,2 тыс. шт./га.

2. “рехлетнее непрерывное выращивание рыбы с плотностью посадки: карпа Ц 2,5 тыс.

шт./га, белого толстолобика Ц 1,5 тыс. шт./га, пестрого толстолобика Ц 0,3 тыс. шт./га и белого амура Ц 0,25 - 0,3 тыс. шт./га.

3. —мешанное выращивание Ц трехлеток растительно€дных рыб и двухлеток карпа при плотности посадки: карпа Ц 2,0 тыс. шт./га, белого толстолобика Ц 1,2 тыс. шт./га, пестрого толстолобика Ц 0,25 тыс. шт./га и белого амура Ц 0,2 тыс. шт./га.

ѕри трехлетнем непрерывном выращивании двухлетки оставлены на зимовку в прудах; при смешанном Ц рыба зимовала в зимовальных прудах, и зарыбление проводилось весной.

ѕосле последнего контрольного облова был установлен посто€нный контроль за экологическими услови€ми зимнего содержани€ рыб в нагульных прудах.

Ќаблюдени€ показали, что заморных €влений в прудах не наблюдалось. “емпература воды в зимний период составл€ла 1,2 - 3,6 ∞—, содержание кислорода на прот€жении всего зимнего периода колебалось от 4,2 до 8,5 ќ2 мг/л.

ѕосле распалени€ льда были проведены контрольные обловы, в результате вы€влено, что за период зимовки потери массы карпа составили 10 - 11 %, а толстолобиков Ц 7 - 15 %. ѕотери массы карпа соответствует нормативным показател€м, а у толстолобиков несколько выше.

“емпература воды в прудах колебалась с марта по окт€брь от 8,5 до 31,9 ∞—.

ѕовышение температуры воды до 29 - 31,9 ∞— в июле - августе вызывало ухудшение гидрохимического режима, что отрицательно сказывалось на темпе роста рыбы.

—одержание растворенного в воде кислорода было на уровне 5,8 - 9,4 ќ2 мг/л. ќтмечалось кратковременное понижение концентрации кислорода до 2,8 - 3,4 ќ2 мг/л в период максимальных температур. ѕрименение аэраторов, известкование, уменьшение рациона кормлени€ способствовало улучшению газового режима прудов.

¬еличина –Ќ в прудах колебалась от 7,4 до 8,8.

∆есткость воды превышала рекомендуемые показатели в 1,5 - 2,5 раза.

—одержание органических веществ в воде превышало допустимые рыбоводные нормы в 2 раза.

—ќ—“ќяЌ»≈ » ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ ј ¬ј ”Ћ№“”–џ

¬ солевом составе преобладали сульфаты. »з биологических элементов присутствовал только аммонийный азот.

¬ период зимовки и в течение вегетационного периода выращивани€ трехлеток контролировалс€ температурный, гидрохимический и гидробиологический режимы, ихтиологическое состо€ние рыбы, темп роста рыбы и другие показатели. ќтбор и обработку гидрохимических и гидробиологических проб осуществл€ли по общеприн€тым методикам.

‘итопланктон был представлен типичным комплексом прудовых видов следующих таксонов:

сине-зеленые, диатомовые, зеленые, пирофитовые, эвгленовые и желто-зеленые водоросли.

Ќаибольшим разнообразием отличалась группа хлорококковых водорослей. ≈е представители отмечены в пробах в течение всего периода выращивани€, биомасса их достигла 41,2 мг/л при численности 38,5 млн. экз./л.

’арактерным было развитие синезеленых водорослей, однако устойчивого цветени€ не происходило.

¬ летний период в св€зи со значительной эвтрофикацией прудов произошло развитие пирофитовых и эвгленовых водорослей. ѕри этом биомасса эвгленовых достигла 140,8 мг/л при численности 26,5 млн. экз./л, пирофитовых 485,3 мг/л при численности 20,1 млн. экз./л.

¬ольвоксовые, желто-зеленые водоросли были представлены единичными экземпл€рами. Ѕиомасса в целом за сезон была высокой и стабильной.

«оопланктон исследуемых прудов был представлен типичным комплексом прудовых видов с характерными сменами холодолюбивых и теплолюбивых организмов.

¬ начале ма€ в пробах зоопланктона единично стали встречатьс€ Moina miсrura и M. macrocopa, численность и биомасса были в пределах 15,4 - 60,0 тыс. экз./м3 и 0,05 - 0,9 г/м3.

¬ конце ма€, в июне и начале июл€ биомасса увеличилась за счет преобладани€ теплолюбивых форм и составила 0,7 - 4,2 г/м3 при численности 11,2 - 164,5 тыс. экз./м3. ¬ августе и сент€бре организмы в пробах не были обнаружены, видимо сказалс€ сильный пресс рыбы, среднесезонные показатели численности и биомассы были невысокими: 6,2 - 56,1 тыс. экз./м3 и 0,2-0,9 г/м3.

ƒонна€ фауна опытных прудов при непрерывном двухлетнем выращивании товарной рыбы отличаетс€ от водоемов, заливаемых на одно лето.

¬ первый год выращивани€ биомасса бентоса формируетс€ за счет личинок комаров. ќднако при переходе на второй год выращивани€ в донной фауне все больше начинают преобладать тубифициды. Ёта тенденци€ наблюдалась в зимний период, 50 - 70 % всей биомассы зообентоса составл€ли тубифициды, тогда как в первый год выращивани€ рыбы в течение всего вегетационного периода они составл€ли всего 5 - 10 % биомассы.

Ќа втором году выращивани€ рыбы (трехлетки) зообентос исследуемых водоемов характеризуетс€ преобладанием как по численности, так и по биомассе в течение всего сезона первичноводных организмов, малощетинковых червей, мизид и гаммарид.

¬ св€зи с высокими плотност€ми посадки карпа в зообентосе прудов присутствуют в основном те виды организмов, которые €вл€ютс€ малодоступными дл€ рыбы, это фитофильные формы, обитающие в прибрежных заросл€х (Cricotopus silvestris) и старых стебл€х тростника (Cylyptotenolipes gripecoveris). Ѕиомасса зообентоса была невысокой 0,4 - 0,8 г/м2 с понижением к осени до 0,1 - 0,2 г/м2 без каких-либо всплесков.

ѕосле зимовки масса двухгодовиков несколько уменьшилась и составила: 200 - 400 по карпу, 200 - 350 по белому толстолобику, 250 - 400 по пестрому толстолобику и 200 - 450 по белому амуру. ≈стественна€ убыль карпа и растительно€дных рыб была в пределах нормы.

Ќесмотр€ на естественную убыль в результате зимовки и нормативного отхода обща€ масса двухгодовиков осталась высокой.

ƒанные контрольных обловов свидетельствуют о том, что темп роста трехлеток в течение вегетационного периода был не менее интенсивным, чем у двухлеток.

ћаксимальный прирост трехлеток, как и двухлеток, приходитс€ на июль - август.

ѕрирост массы карпа был равен 30 - 110 г, а у растительно€дных 280 - 330 г.

јнализ данных показал, что выход карпа составил 45 - 75 %, белого толстолобика 65 - 92 %, пестрого толстолобика 76 - 97 % и белого амура 79 - 87 % от посадки.

—редн€€ масса карпа по двухлеткам Ц 650 - 700 г, трехлеткам Ц 1400 - 1500 г; белого толстолобика у двухлеток Ц 700 - 850 г, трехлеток Ц 1600 - 1700 г; пестрого толстолобика у двухлеток Ц 800

- 900 г, трехлеток Ц 1600 - 2000 г и белого амура 550 - 850 г и 1300 - 1800 г.

ѕолучена довольно высока€ рыбопродуктивность: 1400 - 1800 кг/га и 2500 - 2850 кг/га.

¬ыводы

1. Ќеблагопри€тные услови€ вегетационного периода 2009 г. привели к значительному накоплению органического вещества в прудах, что привело к перестройке гидробиогеоценоза Ц по€влению в значительном количестве крупных форм пирофитовых и эвгленовых водорослей, обладавших низким удельным фотосинтезом, резкому снижению показателей степени развити€ зоопланктона, преобладанию в составе зообентоса тубифицид Ц индикаторов эвтрофикации.

2. Ѕлагодар€ оптимальной плотности посадки дл€ IV - V рыбоводных зон получена высока€ рыбопродуктивность, особенно растительно€дных рыб Ц 1400 - 1800 кг/га и 2500 - 2850 кг/га.

3. –азрабатываема€ технологи€ будет перспективна при преобладании в поликультуре 70 растительно€дных рыб.

”ƒ  639.3

ќ—ќЅЋ»¬ќ—“≤ ¬»–ќў”¬јЌЌя “ќ¬ј–Ќќѓ –»Ѕ»

¬ ”ћќ¬ј’ –»Ѕ ќЋ√ќ—ѕ” ≤ћ.  –»ћ—№ »’ ѕј–“»«јЌ

Ћ. ¬. Ѕорткевич, ћ. ¬.  озичар, ё. ћ. ¬ол≥ченко ’ерсонський державний аграрний ун≥верситет ¬ умовах рибколгоспу ≥м.  римських партизан прот€гом 2008 - 2009 рр. без спуску води у чотирьох нагульних ставах було проведено вирощуванн€ товарноњ риби за пасовищною технолог≥Їю, в≥д однор≥чок до трил≥ток: коропа середньою масою 1000 - 1570 г та б≥лого товстолобика середньою масою 800 - 2350 г. «агальна рибопродуктивн≥сть став≥в була у межах 314,9 - 1064,7 кг/га. ¬с≥ стави були засм≥чен≥ карасем з рибопродуктивн≥стю 10,8 - 107,7 кг/га при його середн≥й ≥ндив≥дуальн≥й мас≥ 25 - 100 г.

ѕрот€гом 2010 - 2011 рр. без спуску води, також у чотирьох нагульних ставах було проведено вирощуванн€ товарноњ риби за пасовищною технолог≥Їю, в≥д однор≥чок до трил≥ток: коропа середньою масою 850 - 1500 г та б≥лого товстолобика середньою масою 1000 - 2300 г. ƒодатково в одному з нагульних став≥в за вегетац≥йний сезон 2011 р. були вирощен≥ в≥д однор≥чок товарн≥ двол≥тки: коропа середньою масою 600 г та б≥лого товстолобика середньою масою 700 г. ¬ залежност≥ в≥д терм≥н≥в облову загальна рибопродуктивн≥сть нагульних став≥в коливалась в≥д 595,9 до 1082,2 кг/га.

 лючов≥ слова: товарна риба, короп, б≥лий товстолобик, двол≥тки, трил≥тки, нагульн≥ стави, рибопродуктивн≥сть ¬ступ ¬провадженн€ технолог≥њ вирощуванн€ коропа ≥ рослиноњдних риб ≥з середньою масою не менше 800 - 1000 г з рибопродуктивн≥стю став≥в до 1500 кг/га можливе за умови п≥двищенн€ €кост≥ рибопосадкового матер≥алу з переважним вирощуванн€м крупних цьогол≥ток ≥з масою не менше 30 - 40 г та освоЇнн€ метод≥в вирощуванн€ рибопосадкового матер≥алу однор≥чного в≥ку з середньою масою до 80 - 100 г, що Ї необх≥дною умовою дл€ гарантованого вирощуванн€ товарного коропа масою понад 1 кг за двол≥тнього обороту у ставовому рибництв≥ [1].

” ¬ј“ Ђ римрибокомб≥натї були одержан≥ позитивн≥ результати з вирощуванн€ товарних коропа ≥ рослиноњдних риб за трил≥тн≥м оборотом за пасовищною технолог≥Їю. “оварна ≥ндив≥дуальна маса трил≥ток дор≥внювала по коропу в≥д 630 до 1200 г, по рослиноњдних рибах в≥д 1400 до 2300 г. «агальна рибопродуктивн≥сть нагульних став≥в була на р≥вн≥ 370 - 450 кг/га [2].

ќсновна частина ¬ умовах р/к ≥м.  римських партизан досл≥дженн€ з особливостей вирощуванн€ товарноњ риби за пасовищною технолог≥Їю, були проведен≥ на баз≥ чотирьох нагульних став≥в, €к≥ експлуатувались без спуску води прот€гом 2008 - 2009 та 2010 - 2011 рр.

ƒосл≥дженн€ супроводжувались контролем за головними ф≥зико-х≥м≥чними параметрами та станом розвитку природноњ кормовоњ бази за загальноприйн€тими в рибництв≥ методиками [3].

як≥сть водного середовища нагульних став≥в була у межах норми ≥ не вплинула на результати вирощуванн€ товарноњ риби: рЌ коливалас€ в≥д 8,2 до 8,5, розчинений у вод≥ кисень Ц в≥д 3,3 до 5,0 мг/дм3.

ƒл€ стимулюванн€ природноњ кормовоњ бази кожного вегетац≥йного сезону у вс≥ нагульн≥ стави були внесен≥ орган≥чн≥ добрива по 3 т/га, ам≥ачноњ сел≥три ≥ суперфосфату Ц по 150 кг/га. ” 2011 р. у зв'€зку ≥з зат€гнутими терм≥нами облову двох нагульних став≥в, к≥льк≥сть витрачених м≥неральних добрив у них була зб≥льшена до 200 - 220 кг/га.

ѕрот€гом пер≥оду досл≥джень середньосезонн≥ показники б≥омаси ф≥топланктону у нагульних ставах були достатн≥ми дл€ вирощуванн€ риб-ф≥топланктофаг≥в. ” 2010 - 2011 рр. б≥омаси зоопланктону були у 2 рази вищими, зообентосу Ц у 1,3 - 1,4 рази вищими, н≥ж у 2008 - 2009 рр.

«арибленн€ у 2008 р. трьох нагульних став≥в було проведено на початку кв≥тн€ ≥з загальною щ≥льн≥стю посадки однор≥чок в≥д 1658 до 1712 екз./га в пол≥культур≥: короп Ц 33,6 - 34,9 %, б≥лий товстолобик Ц 65,1 - 66,4 %. «арибленн€ четвертого нагульного ставу проведено у перш≥й декад≥ жовтн€ двол≥тками ≥з щ≥льн≥стю 489 екз./га в пол≥культур≥: короп Ц 72,2 %, б≥лий товстолобик Ц 27,8 %.

—ќ—“ќяЌ»≈ » ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ ј ¬ј ”Ћ№“”–џ

«арибленн€ у 2010 р. вс≥х нагульних став≥в проведено однор≥чками коропа ≥ б≥лого товстолобика весною ≥з загальною щ≥льн≥стю в≥д 1555 до 2436 екз./га. ” перший нагульний став додатково були посаджен≥ двор≥чки б≥лого товстолобика середньою масою 500 г. ƒозарибленн€ четвертого нагульного ставу проведено весною 2011 р. стандартними однор≥чками коропа ≥ б≥лого товстолобика. ” вс≥х ставах сп≥вв≥дношенн€ риб в пол≥культур≥ було у межах: короп Ц 27,6 - 37,3 %, б≥лий товстолобик Ц 62,7 - 72,4 %.

” 2009 р. у першому та другому нагульних ставах, €к≥ були зариблен≥ стандартним рибопосадковим матер≥алом, заф≥ксован≥ найвищ≥ показники загальноњ рибопродуктивност≥: 1027,8 та 1064,7 кг/га, в≥дпов≥дно. ” третьому та четвертому нагульних ставах, €к≥ були зариблен≥ нестандартним рибопосадковим матер≥алом та в значн≥й м≥р≥ засм≥чен≥ карасем, рибопродуктивн≥сть була значно нижчою: 483,8 та 314,9 кг/га, в≥дпов≥дно. —ередн≥ ≥ндив≥дуальн≥ маси товарних трил≥ток: короп Ц 1000 - 1570 г, б≥лий товстолобик Ц 800 - 2350 г.

” першому та другому ставах рибопродуктивн≥сть карас€ дор≥внювала до 10,8 кг/га, у третьому та четвертому ставах Ц до 107,7 кг/га при його середн≥й ≥ндив≥дуальн≥й мас≥ 25 - 100 г.

” 2011 р. результати вилову товарноњ риби були наступн≥: 14 липн€ ≥з першого нагульного ставу одержан≥ трил≥тки коропа середньою ≥ндив≥дуальною масою 850 г, трил≥тки б≥лого товстолобика Ц 1000 г, чотирил≥тки б≥лого товстолобика Ц 3000 г; 4 серпн€ ≥з другого нагульного ставу одержан≥ трил≥тки коропа Ц 1000 г, трил≥тки б≥лого товстолобика Ц 1200 г; 3 вересн€ ≥з третього нагульного ставу одержан≥ трил≥тки коропа Ц 1200 г, трил≥тки б≥лого товстолобика Ц 1650 г; 30 жовтн€ ≥з четвертого нагульного ставу одержан≥ трил≥тки коропа Ц 1500 г, трил≥тки б≥лого товстолобика Ц 2300 г, двол≥тки коропа Ц 600, двол≥тки б≥лого товстолобика Ц 700 г.

” першому та другому нагульних ставах, €к≥ були обловлен≥ вл≥тку, рибопродуктивн≥сть дор≥внювала 595,9 та 825,5 кг/га, в≥дпов≥дно. ” третьому та четвертому нагульних ставах, €к≥ були обловлен≥ восени, рибопродуктивн≥сть була значно вище, в≥дпов≥дно, 1045,6 та 1082,2 кг/га.

¬исновок Ќа п≥дстав≥ досв≥ду рибколгоспу ≥м.  римських партизан та отриманих рибогосподарських показник≥в можна зробити висновки, що перспективним у нагульних ставах Ї сп≥льне вирощуванн€ товарних двол≥ток коропа ≥ трил≥ток б≥лого товстолобика з використанн€м дл€ удобренн€ ам≥ачноњ сел≥три ≥ суперфосфату в к≥лькост≥ 200 - 220 кг/га. ” сучасних економ≥чних умовах, коли €к≥сть продукц≥њ стала визначальним фактором дл€ усп≥шноњ реал≥зац≥њ товарноњ рибноњ продукц≥њ, запропонована технолог≥€ забезпечить п≥двищенн€ загальноњ рибопродуктивност≥ нагульних став≥в понад 1080 кг/га за умов облову њх в к≥нц≥ жовтн€.

Ћ≥тература

1. √рицин€к ≤.≤. јктуальн≥ проблеми ефективного розвитку рибного господарства на внутр≥шн≥х водоймах ”крањни // —овременное состо€ние рыбного хоз€йства: проблемы и пути решени€ : мат. междунар. научно-педагог. конфер. 1 - 3 апрел€ 2008 г. Ц ’ерсон: ’ƒј”, 2008. Ц —. 11 - 14.

2. –ылов ¬.√., Ѕаданин —.Ќ.   вопросу о способах улучшени€ товарных кондиций прудовой рыбы // —овременное состо€ние рыбного хоз€йства: проблемы и пути решени€ : мат. междунар. научнопедагог. конфер. 1 - 3 апрел€ 2008 г. Ц ’ерсон: ’ƒј”, 2008. Ц —. 178 - 180.

3. Ўерман ≤.ћ., –илов ¬.√. “ехнолог≥€ виробництва продукц≥њ рибництва. Ц  .: ¬ища осв≥та, 2005. Ц 315 с.

”ƒ  587.08.591.1.8.

»—ѕќЋ№«ќ¬јЌ»≈ ¬ѕ≈–¬џ≈ » ѕќ¬“ќ–Ќќ —ќ«–≈¬јёў»’ —јћќ 

Ѕ≈Ћќ√ќ “ќЋ—“ќЋќЅ» ј HYPOPHTHALMICHTHYS MOLITRIX (VAL.)

»«  ”„”–√јЌ— ќ√ќ ¬ќƒќ’–јЌ»Ћ»ўј-ќ’Ћјƒ»“≈Ћя

ƒЋя »— ”——“¬≈ЌЌќ√ќ ¬ќ—ѕ–ќ»«¬ќƒ—“¬ј

Ќ. ». ‘улга1, Ќ.  . –айл€н1, —. —. —тороженко2, ѕ. ƒ. јриков2 »нститут зоологии јЌ ћолдовы  ишиневский филиал √.ѕ. Ђјквакультура-ћолдоваї

ƒана морфо-функциональна€ характеристика гонад у впервые и повторно созревающих самок белого толстолобика Hipophthalmichthys molitrix (Val), при пересадке из  учурганского водохранилища-охладител€ и после выдерживани€ их в прудах-зимовалах в течение п€ть мес€цев. ”становлена возможность использовани€ самок, выращенных в  учурганском водоеме-охладителе в качестве полноценных производителей дл€ искусственного воспроизводства.

 лючевые слова: гонады, ооцит, вителлогенез, резорбци€, нерест, производители, рыбопродуктивность ¬ведение ќдним из главных направлений рационального рыбного хоз€йства €вл€етс€ повышение рыбопродуктивности внутренних водоемов. ¬есьма важное значение, при этом, имеет направленное формирование и выращивание в них таких комплексов рыб, которые обеспечивали бы полную и эффективную утилизацию биологических ресурсов. ќсобую ценность среди объектов акклиматизации представл€ют растительно€дные рыбы амурского комплекса. ¬ частности, белый толстолобик способен утилизировать первичную продукцию, котора€ недоиспользуетс€ местными видами рыб, тем самым предотвраща€ вторичное загр€знение водоемов, а интенсивный темп роста способствует повышению естественной рыбопродуктивности.



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |
ѕохожие работы:

ЂJournal of Siberian Federal University. Biology 3 (2009 2) 355-378 ~~~ ”ƒ  574.5 √идробиологический очерк некоторых озер горного хребта ≈ргаки («ападный —а€н) Ћ.ј. √лущенкоa, ќ.ѕ. ƒубовска€b*, ≈.ј. »вановаa,b, —.ѕ. Ўулепинаa, ».¬. «уевa, ј.¬. јгеевa,b —ибирский федеральный университет a –осси€ 660041,  расно€рск, пр....ї

Ђ¬ыпуск 6 (25), но€брь Ц декабрь 2014 »нтернет-журнал "Ќј” ќ¬≈ƒ≈Ќ»≈" publishing@naukovedenie.ru http://naukovedenie.ru »нтернет-журнал "Ќауковедение" ISSN 2223-5167 http://naukovedenie.ru/ ¬ыпуск 6 (25) 2014 но€брь Ц декабрь http://n...ї

Ђћ»Ќ»—“≈–—“¬ќ —≈Ћ№— ќ√ќ ’ќ«я…—“¬ј –ќ——»…— ќ… ‘≈ƒ≈–ј÷»» ‘едеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образовани€  ”ЅјЌ— »… √ќ—”ƒј–—“¬≈ЌЌџ… ј√–ј–Ќџ… ”Ќ»¬≈–—»“≈“ ‘акультет ветеринарной медицины –абоча€ программа дисциплины "¬≈“≈–»Ќј–Ќјя Ё ќЋќ√»я" Ќаправление подготовки 36.05...ї

Ђ‘≈ƒ≈–јЋ№Ќќ≈ √ќ—”ƒј–—“¬≈ЌЌќ≈ Ѕёƒ∆≈“Ќќ≈ ”„–≈∆ƒ≈Ќ»≈ Ќј” » Ѕ»ќЋќ√ќ-ѕќ„¬≈ЌЌџ… »Ќ—“»“”“ ƒјЋ№Ќ≈¬ќ—“ќ„Ќќ√ќ ќ“ƒ≈Ћ≈Ќ»я –ќ——»…— ќ… ј јƒ≈ћ»» Ќј”  ћ»Ќ»—“≈–—“¬ќ ѕ–»–ќƒЌџ’ –≈—”–—ќ¬ » Ё ќЋќ√»» –‘ ‘≈ƒ≈–јЋ№Ќќ≈ √ќ—”ƒј–—“¬≈ЌЌќ≈ Ѕёƒ∆≈“Ќќ≈ ”„–≈∆ƒ≈Ќ»≈ "—»’ќ“Ё-јЋ»Ќ— »… √ќ—”ƒј–—“¬≈ЌЌџ… ѕ–»–ќƒЌџ… Ѕ»ќ—‘≈–Ќџ… «јѕќ¬≈ƒЌ»  »ћ≈Ќ»  .√. јЅ–јћќ¬ј" ё.». ћјЌ№ ќ, ≈.ј. ѕ»ћ≈Ќќ¬...ї

Ђ¬естник ћ√“”, том 16, є 4, 2013 г. стр.631-637 ”ƒ  664.951.6, 664.951.7 »спользование мойвы дл€ изготовлени€ консервов из полуфабриката холодного копчени€ и оценка качества готового продукта ё.¬. јлло€рова1, ќ.ј. Ќиколаенко1, Ћ. .  уранова1, Ѕ.Ќ. —емн...ї

Ђћ»Ќ»—“≈–—“¬ќ ќЅ–ј«ќ¬јЌ»я » Ќј” » –ќ——»…— ќ… ‘≈ƒ≈–ј÷»» ‘едеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образовани€ " азанский (ѕриволжский) федеральный университет" Ѕалтина “.¬. ћетодические материалы дл...ї

Ђћ»Ќ»—“≈–—“¬ќ ќЅ–ј«ќ¬јЌ»я » Ќј” » –ќ——»…— ќ… ‘≈ƒ≈–ј÷»» " емеровский государственный университет" Ѕиологический факультет –абоча€ программа дисциплины јналитическа€ хими€ (Ќаименование дисциплины (модул€)) Ќаправление подготовки 06.03.01 Ѕиологи€ Ќаправленность (профиль)...ї

Ђћуниципальное бюджетное образовательное учреждение дополнительного образовани€ станци€ юных натуралистов г. ’олмска муниципального образовани€ "’олмский городской округ" —ахалинской области –ассмотрена ”“¬≈–∆ƒ≈Ќј на педагогическом совете директор ћЅќ”ƒќ —ёЌ г. ’олмска протокол є от ""_201 г. —....ї

Ђ–ќ∆ ќ¬јЌ  ќЌ—“јЌ“»Ќ ¬ј—»Ћ№≈¬»„ ћолекул€рна€ эволюци€ 18S рƒЌ  и генетическое разнообразие осетров јмура Acipenser schrenckii Brandt, 1869 и Huso dauricus (Georgii, 1775) 03.00.15 Ц генетика ј¬“ќ–≈‘≈–ј“ диссертации на соискание ученой степени кандидата биолог...ї

Ђ1  ќЌ√–≈—— "—“–ќ»“≈Ћ№Ќјя Ќј” ј, “≈’Ќ» ј » “≈’ЌќЋќ√»»: ѕ≈–—ѕ≈ “»¬џ » ѕ”“» –ј«¬»“»я" 1-3 но€бр€ 2010 г. ЁЋ≈ “–ќЌЌџ… —Ѕќ–Ќ»  “–”ƒќ¬ ¬ыпускающий редактор электронного сборника трудов ∆уков ј.ƒ доцент кандидат те...ї

Ђќрганизаци€ ќбъединенных Ќаций ECE/CEP/AC.10/2010/5 Ёкономический Distr.: General 17 August 2010 и —оциальный —овет Russian Original: English English and Russian only ≈вропейска€ экономическа€ комисси€  омитет по экологической политике –абоча€ группа по мониторингу и оценке окружающей среды ќдиннадцата€ сесси€ ∆енева, 23 сент€бр€ 201...ї

Ђћ»ЌќЅ–Ќј” » –ќ——»» ‘едеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образовани€ "”хтинский государственный технический университет" (”√“”) ≈. —. ’охлова, √. √. ќсадча€, “. ј. ќвчарук Ёкологическое картограф...ї

Ђћ»Ќ»—“≈–—“¬ќ ќЅ–ј«ќ¬јЌ»я » Ќј” » –ќ——»…— ќ… ‘≈ƒ≈–ј÷»»  емеровский государственный университет Ѕиологический факультет –абоча€ программа дисциплины √≈ќ√–ј‘»„≈— јя Ё —ѕ≈–“»«ј Ќаправление подготовки...ї

Ђ1. ÷≈Ћ» ќ—¬ќ≈Ќ»я ƒ»—÷»ѕЋ»Ќџ ÷ель дисциплины: формирование базовых представлений об основных теоретических и прикладных направлени€х экологии, важнейших экологических проблемах современности, причинах их возникновени€ и возможных пут€х решени€.¬ процессе освоени€ данной дисциплины студент формирует...ї

Ђ1 1. ÷ель освоени€ дисциплины ÷елью освоени€ дисциплины "Ёкологи€" €вл€етс€ формирование у студентов навыков оценки воздействи€ неблагопри€тных факторов на окружающую природную среду, прогнозировани€ изменени€ экосистем и разрабо...ї

Ђћуниципальное бюджетное образовательное учреждение дополнительного образовани€ станци€ юных натуралистов г. ’олмска муниципального образовани€ "’олмский городской округ" —ахалинской области –ассмотрена ”“¬≈–∆ƒ≈Ќј на педаг...ї

Ђѕо€снительна€ записка Ёкологи€ как учебный предмет Ц неотъемлема€ составна€ часть естественнонаучного образовани€ на всех ступен€х обучени€.  ак один из важных компонентов образовательной области "≈стествознание" экологи€ вносит значительный вклад в достижение целей общего образовани€, обесп...ї

Ђ≈рмолова ёли€ —ергеевна ќЅ–јЅќ“ ј я»÷  ”– Ѕ»ќЋќ√»„≈— » ј “»¬Ќџћ» ѕ–≈ѕј–ј“јћ» ƒЋя —“»ћ”Ћя÷»» –≈«»—“≈Ќ“Ќќ—“» ÷џѕЋя“ Ќј –ј«Ћ»„Ќџ’ —“јƒ»я’ ќЌ“ќ√≈Ќ≈«ј 06.02.05 Ц ветеринарна€ санитари€, экологи€, зоогигиена и ветеринарно-санитарна€ экспертиза ƒиссертаци€ на соискание ученой степени кандидата...ї

Ђ–ќ——»…— јя —»—“≈ћј —ѕ”“Ќ» ќ¬ќ√ќ ћќЌ»“ќ–»Ќ√ј Ћ≈—Ќџ’ ѕќ∆ј–ќ¬ ƒ.¬. ≈ршов*, √.Ќ.  оровин*, ≈.ј. Ћуп€н**, ј.ј. ћазуров**, —.ј. “ащилин*** * ÷ентр по проблемам экологии и продуктивности лесов –јЌ. E-mail: korovin@cepl.rssi.ru ** »...ї

Ђ√ќ–Ѕ”Ќќ¬ј јнна Ќиколаевна √»ƒ–ќЋ»« –ј÷≈ћ»„≈— »’ јћ»ƒќ¬ ‘≈–ћ≈Ќ“јћ» ѕќ„¬≈ЌЌџ’ ј “»ЌќЅј “≈–»… 03.02.03 ћикробиологи€ ƒиссертаци€ на соискание ученой степени кандидата биологических наук Ќаучный руководитель: кандидат биологических наук, доцент ћаксимов ј. ё. ѕермь Ц 2014 ќ√Ћј¬Ћ≈Ќ»≈ ¬¬≈ƒ≈Ќ»≈ √Ћј¬ј 1. ќЅ«ќ–...ї

Ђћ»Ќ»—“≈–—“¬ќ ќЅ–ј«ќ¬јЌ»я » Ќј” » –ќ——»…— ќ… ‘≈ƒ≈–ј÷»»  емеровский государственный университет Ѕиологический факультет –абоча€ программа дисциплины –≈√»ќЌјЋ№Ќџ≈ ќ—ќЅ≈ЌЌќ—“» ѕќ„¬ Ќаправление подготовки 06.03.01 Ѕиологи€ Ќаправленность (профиль) подготовки "«оологи€" ”ровень бакалавриата ‘о...ї

Ђ30-49 ”ƒ  504 i пни KZ9900885 ё.ј. Ѕродска€ V –јƒ»ќЁ ќЋќ√»„≈— јя ќЅ—“јЌќ¬ ј ¬ √ќ–ќƒ≈ јЋћј“џ ƒействие радиации на человека и окружающую среду приковывает к себе пристальное внимание общественности и вызывает научный и практический интерес. —уществуют несколько видов излучений, которые сопровождаютс€ высвобождением различного количества энергии...ї

ЂЅюллетень Ѕр€нского отделени€ –Ѕќ, 2016. Bulletin of Bryansk dpt. of RBS, 2016. є 1(7). —. 68Ц75. N 1(7). P. 68Ц75. ёЅ»Ћ≈» » ƒј“џ   85-Ћ≈“»ё  ј‘≈ƒ–џ Ѕќ“јЌ» »-Ѕ»ќЋќ√»» Ѕ–яЌ— ќ√ќ √ќ—”ƒј–—“¬≈ЌЌќ√ќ ”Ќ»¬≈–—»“≈“ј »ћ≈Ќ» ј јƒ≈ћ» ј ». √....ї










 
2017 www.lib.knigi-x.ru - ЂЅесплатна€ электронна€ библиотека - электронные материалыї

ћатериалы этого сайта размещены дл€ ознакомлени€, все права принадлежат их авторам.
≈сли ¬ы не согласны с тем, что ¬аш материал размещЄн на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.