WWW.LIB.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Электронные материалы
 

Pages:   || 2 | 3 |

«ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ по оформлению заявления об аккредитации организаций в качестве органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), ...»

-- [ Страница 2 ] --

6. Оценка соответствия Заявителя критерию наличия материально - технических ресурсов, необходимых для выполнения работ (подпункты б) и г) пункта 5 Критериев).

–  –  –

7. Оценка соответствия Заявителя критерию дополнительных требований в области сертификации продукции, связанным с допуском к проведению работ в области сертификации продукции, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну (пункт 3 Критериев) Организация Заявитель не планирует проводить работы в области сертификации продукции, связанным с допуском к проведению работ в области сертификации продукции, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну.

Исполнитель по разделу: председатель экспертной комиссии.

8. Оценка соответствия области аккредитации.

–  –  –

9. Выводы экспертного заключения документарной экспертизы.

Соответствие Заявителя критериям аккредитации:

Комментарии и пояснения:

Особые мнения:

Рекомендуемые экспертной комиссией сроки проведения выездной экспертизы Приложения: 1. Перечень рассмотренных документов Заявителя на ___ л. в 1 экз.

Подписи членов комиссии ________________________ /_________________/ _________________

________________________ /_________________/ _________________



________________________ /_________________/ _________________

Отметка о получении заключения документарной Заключение документарной экспертизы получил, ФИО, должность, дата.

экспертизы ответственным представителем Заявителя ___________________________ /____________________/ ___________________

Рекомендуемые Заявителем сроки проведения выездной ФИО, должность, дата.

экспертизы (отметка о согласии) ___________________________ /____________________/ ___________________

Заключение документарной экспертизы в течение 2 рабочих дней со дня его получения представляется Заявителем в орган по аккредитации лично или направляется посредством почтовой связи с уведомлением о вручении (п. 14. Правил).

Выявленные замечания и отклонения должны быть устранены Заявителем до момента начала работ по выездной экспертизе.

–  –  –

1. Общая информация.

№ п.п. Параметр Значение Дата, время оформления.

1.1 Место оформления.

1.2 Наименование организации (далее – Заявитель), 1.3 краткое и полное наименование, контактная информация: почтовый адрес, фактический адрес, места осуществления деятельности, телефон, факс, адрес электронной почты.

Места осуществления деятельности Заявителя.

1.4 Ответственное лицо организации Заявителя, ФИО, 1.5 должность, служебный телефон, мобильный телефон, адрес электронной почты.

Письмо о направлении заявления, исх.№, дата, 1.6 письма о направлении материалов, Исх.№, дата.

Дата и номер приказов об оценке соответствия 1.7 Заявителя критериям аккредитации, даты завершения работ по приказу.

Состав экспертной комиссии, ФИО, основное место 1.8 работы, должность, должностные обязанности в экспертной комиссии.

Фактические сроки проведения работ.

1.9

1.10 Перечень рассмотренных документов. Приложение № 1 к настоящему акту выездной экспертизы.

Представители Заявителя, присутствующие при 1.11 выездной экспертизе, ФИО, должность.





–  –  –

3. Оценка соответствия Заявителя критерию по организации системы менеджмента качества (подпункт а) пункта 5 Критериев).

№ Критерии и требования (подпункт, пункт Критериев) Значение / Оценка соответствия / Оценка соответствия / п.п. подтверждение примечание при примечание при (реквизиты и документарной выездной экспертизе пункт документа) экспертизе Утверждённое руководство по качеству (РК) организации заявителя (органа по сертификации), подписанное руководителем Заявителя или уполномоченным им лицом, 3.1 скреплённое печатью Заявителя (подпункт а) пункт 2, пункты 7, 8 Критериев) Требование к установлению области применения системы менеджмента качества, которая должна распространяться на все места осуществления деятельности в области 3.1.1 аккредитации, а также на места осуществления временных работ (подпункт а) пункт 8 Критериев).

Наличие заявления о политике в области качества в отношении деятельности органа по сертификации, 3.2 устанавливающего (подпункт б) пункт 8 Критериев):

- цели и задачи в области качества в отношении деятельности 3.2.1 органа по сертификации, измеримость заявляемых целей;

- обязанность органа по сертификации соблюдать критерии 3.2.2 аккредитации и требования к аккредитованным лицам;

- обязательство руководства органа по сертификации по обеспечению беспристрастности (пункт 4.2.5 ГОСТ Р 3.2.3 ИСО/МЭК 17065);

- требование к работникам органа по сертификации, участвующим в проведении сертификации продукции, ознакомиться с руководством по качеству и 3.2.4 руководствоваться в своей деятельности установленной политикой в области качества в отношении деятельности органа по сертификации;

- положения о соблюдении в деятельности органа по сертификации приоритета безопасности над любыми другими приоритетами и формирование у всех лиц, участвующих в 3.2.5 подтверждении соответствия продукции обязательным требованиям, культуры безопасности.

Требования к внутренней организации деятельности органа по сертификации, предусматривающей (подпункт 3.3

в) пункт 8 Критериев):

- права и обязанности структурного подразделения юридического лица, выполняющего работы по сертификации продукции, при взаимодействии с исполнительным органом и иными структурными подразделениями Заявителя 3.3.1 (документирование организационной структуры, порядок подчинённости и взаимосвязь с другими структурными подразделениями по пункту 5.1.2 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065);

- распределение прав, обязанностей и ответственности между работниками органа по сертификации, наличие подписанных 3.3.2 работниками должностных регламентов (должностных инструкций);

- наличие должностного лица (менеджера по качеству), обеспечивающего внедрение системы менеджмента качества и ее постоянное функционирование, уполномоченного 3.3.3 исполнительным органом юридического лица для осуществления указанных функций,

- назначение ответственных за: разработку политики 3.3.4 функционирования органа по сертификации; надзор за внедрением политики и процедур; надзор за финансовыми средствами органа по сертификации; развитие работ по сертификации; выработку сертификационных требований;

оценивание; проведение анализа; принятие решений по сертификации; заключение договоров; предоставление ресурсов для осуществления деятельности по сертификации;

реагирование на жалобы и апелляции; разработку требований к компетентности персонала (пункт 5.1.3 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065) Наличие системы обеспечения независимости и беспристрастности органа по сертификации при осуществлении деятельности, в том числе установление 3.4 требований, предусматривающих (подпункт в), подпункт

г) пункт 8 Критериев):

- подчинение (в том числе права и обязанности при взаимодействии) структурного подразделения юридического лица (его работников), выполняющего (выполняющих) работы по сертификации продукции, непосредственно исполнительному органу юридического лица, либо заместителю единоличного исполнительного органа 3.4.1 юридического лица в целях исключения конфликта интересов структурного подразделения юридического лица, осуществляющего выполнение работ по сертификации продукции и его работников, с интересами иных структурных подразделений юридического лица, их работников, иные меры предотвращения и разрешения конфликта интересов;

- наличие официально задокументированного механизма обеспечения беспристрастности (раздел 5.2 ГОСТ Р 3.4.2 ИСО/МЭК 17065);

- наличие правил обеспечивающих идентификацию рисков, касающихся беспристрастности (раздел 4.2.3 ГОСТ Р 3.4.3 ИСО/МЭК 17065)

- гарантии независимости органа по сертификации от коммерческого, финансового, административного или иного 3.4.4 давления, способного оказать влияние на качество осуществляемой органом по сертификации деятельности, в том числе обязанность обеспечивать беспристрастность принятия решений органом по сертификации при проведении работ по сертификации продукции;

- гарантии и обеспечение не дискриминационных условий получения услуг органа по сертификации (п.4.4. ГОСТ Р 3.4.5 ИСО/МЭК 17065)

- раскрытие информации о существовании лиц, аффилированных с аккредитованным юридическим лицом, в 3.4.6 соответствии с антимонопольным законодательством Российской Федерации.

Наличие у органа по сертификации системы управления документацией (правил документооборота), которая 3.5 должна включать в себя (подпункт е), пункт 8 Критериев):

- правила утверждения и регистрации документов;

3.5.1

- правила ознакомления работников органа по сертификации с 3.5.2 документами;

- правила резервного копирования и восстановления 3.5.3 документов;

- правила обеспечения актуальности используемых версий 3.5.4 документов;

- правила идентификации и контроля над распространением документов внешнего происхождения (раздел 8.3.2, 8.4 ГОСТ 3.5.5 Р ИСО/МЭК 17065);

- правила, обеспечивающие наличие необходимых документов в местах их применения работниками органа по 3.5.6 сертификации;

- правила внесения изменений в документы, в том числе правила, предусматривающие фиксацию в системе управления 3.5.7 документацией даты внесения в документы соответствующих изменений и конкретного работника, внесшего эти изменения;

- правила систематизации и ведения архива документов, в том числе условия передачи документов в архив, правила 3.5.8 хранения и архивирования документов, условия выдачи документов из архива, сроки хранения в архиве документов (групп документов), правила регистрации документов, поступающих в архив, условия хранения документов.

Наличие у заявителя (органа по сертификации) нормативных правовых актов, включая комплект федеральных норм и правил в области использования атомной энергии, нормативных документов государственных органов управления и регулирования 3.6 безопасности при использовании атомной энергии, документов в области стандартизации и иных документов, относящихся к области аккредитации (подпункт в) пункта 2 Критериев):

- наличие перечня документов;

3.6.1

- наличие официальных изданий документов, либо способа обеспечения идентичности используемых электронных версий 3.6.2 документов официальным изданиям.

Требования к юридическим лицам, привлекаемым органом по сертификации в целях выполнения отдельных работ по подтверждению соответствия продукции 3.7 обязательным требованиям, и правил ведения записей о соответствии выполненной ими работы установленным требованиям (подпункт з), пункт 8 Критериев).

Наличие правил оформления юридического договора в части установления требований к заказчику 3.8 сертификации (раздел 4.1.2 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065):

- постоянного выполнения сертификационных требований;

3.8.1

- соответствия сертифицированной продукции требованиям к 3.8.2 продукции при непрерывном производстве;

- принятия необходимых мер для оценивания и надзора;

3.8.3

- выступления с заявлениями, касающимися сертификации, 3.8.4 исключительно в ее рамках;

- использования сведений о сертификации продукции без 3.8.5 ущерба для репутации органа по сертификации;

- приостановки или отмены сертификации;;

3.8.6

- предоставления копий документов по сертификации;

3.8.7

- выполнения требований органа по сертификации при 3.8.8 ссылках на сертификацию;

- выполнения требований в отношении использования знаков 3.8.10 соответствия или содержащихся в информации по продукции

- ведения записей всех жалоб, доведенных до сведения заказчика и касающихся выполнения сертификационных 3.8.11 требований, и предоставления их органу по сертификации по его запросу;

- информирования органа по сертификации об изменениях, которые могут повлиять на выполнение сертификационных 3.8.12 требований.

Выполнения договорных требований по п.3.9.1…1.9.12 в период всего срока действия сертификата соответствия, в том 3.8.13 числе после завершения непосредственных работ по сертификации продукции.

Наличие правил обеспечения конфиденциальности информации, в том числе поступающей от третьих лиц 3.9 (подпункт д), пункт 8 Критериев).

Наличие правил выполнения работ по сертификации продукции, включающих (подпункты е), и), л) пункт 8 3.10

Критериев):

- форму заявки, подаваемой заявителем, обращающимся за получением сертификата соответствия в орган по 3.10.1 сертификации;

- описание схем сертификации продукции;

3.10.2

- правила рассмотрения заявок на сертификацию продукции, в 3.10.3 том числе правила выбора схемы сертификации продукции;

- правила подготовки планов деятельности по сертификации 3.10.4 продукции;

- правила проведения аудита системы менеджмента качества заявителя (в случае, если это предусмотрено схемой 3.10.5 сертификации продукции);

- правила проведения экспертизы, анализа с целью оценки корректности и достоверности, материалов испытаний при сертификации продукции, в том числе программ и методик 3.10.6 (требования приказа ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»);

- правила обеспечения заданной вероятности правильного принятия положительного решения по результатам испытаний при сертификации (требования приказа ГК от 31.10.2013 3.10.7 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»);

- правила принятия решений по сертификации, п.3.9 Порядка, 3.10.8 п.7.6.2 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065

- правила предоставления заявителю результатов работ по подтверждению соответствия продукции обязательным 3.10.9 требованиям;

- правила проведения инспекционного контроля (в случае, если инспекционный контроль предусмотрен схемой 3.10.10 сертификации продукции);

- правила учёта изменений, влияющих на сертификацию (п.

3.10.11

4.8 Порядка, п. 7.10 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065);

- правила прекращения, сужения области, приостановки или 3.10.12 отмены сертификации (п. 7.11 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065)

- правила регистрации и рассмотрения жалоб на решения, принятые органом по сертификации, включающие в том числе 3.10.13 порядок направления ответов по итогам рассмотрения жалоб;

- правила учета и документирования результатов работ по 3.10.14 сертификации продукции.

Наличие у органа по сертификации системы управления записями, которая должна включать в себя (раздел 7.12, 3.11

8.4 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065):

- правила учета и документирования записей, служащих доказательством того, что все требования к процессу 3.11.1 сертификации фактически выполнены;

- систему хранения и архивирования записей в течение периода, определяемого контрактными и правовыми 3.11.2 обязательствами.

Наличие правил осуществления корректирующих 3.12 мероприятий, устанавливающих (подпункт м), пункт 8):

- систему анализа причин выполнения работ по подтверждению соответствия продукции обязательным 3.12.1 требованиям, выполненных с нарушением установленных требований;

- процедуры выбора подходящих для устранения выявленных 3.12.2 проблем корректирующих мероприятий;

- правила регистрации результатов предпринятых действий 3.12.3 (пункт 8.7.4 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065);

- правила оценки достижения целей корректирующих 3.12.4 мероприятий;

Наличие правил осуществления предупреждающих действий, предусматривающих (раздел 8.8 ГОСТ Р 3.13

ИСО/МЭК 17065):

- выявлению потенциальных несоответствий и их причин;

3.13.1

- оценке потребности в принятии мер по предотвращению 3.13.2 возникновения несоответствий;

- определению и осуществлению требуемых мер;

3.13.3

- регистрации результатов предпринятых действий;

3.13.4

- анализ результативности предупреждающих действий.

3.13.5 Наличие механизма внутреннего контроля соблюдения требований системы менеджмента качества, 3.14 предусматривающего (подпункт к), пункт 8):

- установление правил внутреннего аудита, проводимого 3.14.1 органом по сертификации, включающих: периодичность проведения внутреннего аудита; программу проведения внутренних аудитов; правила формирования документарного отчета по итогам внутреннего аудита, включающего, в том числе, сведения о корректирующих мероприятиях;

- установление правил проведения анализа системы менеджмента качества, организуемого руководителем органа по сертификации или его заместителем, включающих:

3.14.2 методику проведения анализа; периодичность проведения анализа; порядок формирования документарного отчета по итогам анализа, в том числе с указанием сведений о корректирующих мероприятиях;

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

–  –  –

- состав органов управления органа по сертификации, в том числе фамилия, имя и отчество (в случае, если имеется) 4.3.2 руководителя органа по сертификации;

4.3.3 - описание схем сертификации продукции;

- правила рассмотрения жалоб на решения органа по 4.3.4 сертификации;

- перечень документов, используемых при выполнении работ 4.3.5 по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям и определяющих требования к таким работам;

- примерная стоимость работ, выполняемых органом по сертификации в отношении конкретных видов продукции и в 4.3.6 соответствии с применяемыми схемами подтверждения соответствия;

- перечень испытательных лабораторий (центров), с которыми 4.3.7 орган по сертификации осуществляет взаимодействие для проведения испытаний и измерений;

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

–  –  –

6. Оценка соответствия Заявителя критерию наличия материально - технических ресурсов, необходимых для выполнения работ (подпункты б) и г) пункта 5 Критериев).

–  –  –

7. Оценка соответствия Заявителя критерию дополнительных требований в области сертификации продукции, связанным с допуском к проведению работ в области сертификации продукции, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну (пункт 3 Критериев) Организация Заявитель не планирует проводить работы в области сертификации продукции, связанным с допуском к проведению работ в области сертификации продукции, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну.

Исполнитель по разделу: председатель экспертной комиссии.

8. Оценка соответствия области аккредитации.

–  –  –

Отметка о получении акта выездной экспертизы Акт выездной экспертизы получил, ФИО, должность, дата.

ответственным ___________________________ /____________________/ ___________________

представителем Заявителя Согласие Заявителя с рекомендациями акта ФИО, должность, дата.

выездной экспертизы ___________________________ /____________________/ ___________________

–  –  –

1. Общая информация.

№ п.п. Параметр Значение Дата, время оформления.

1.1 Место оформления.

1.2 Наименование организации (далее – Заявитель), 1.3 краткое и полное наименование, контактная информация: почтовый адрес, фактический адрес, места осуществления деятельности, телефон, факс, адрес электронной почты.

Места осуществления деятельности Заявителя.

1.4 Ответственное лицо организации Заявителя, ФИО, 1.5 должность, служебный телефон, мобильный телефон, адрес электронной почты.

Дата и номер приказов об оценке соответствия 1.6 Заявителя критериям аккредитации, даты завершения работ по приказу.

Состав экспертной комиссии, ФИО, основное место 1.7 работы, должность, должностные обязанности в экспертной комиссии.

Фактические сроки проведения работ.

1.8 Перечень рассмотренных документов. Приложение № 1 к настоящему заключению инспекционного контроля 1.9

1.10 Представители Заявителя, присутствующие при инспекционном контроле, ФИО, должность.

1.11 Оценка мероприятий Заявителя по результатам предшествующей оценки соответствия критериям аккредитации № п.п. Отклонения, замечания, рекомендации Оценка соответствия выполненных мероприятий 1.11.1 1.11.2 …

1.11.n

–  –  –

3. Оценка соответствия Заявителя критерию по организации системы менеджмента качества (подпункт а) пункта 5 Критериев).

№ Критерии и требования (подпункт, пункт Критериев) Оценка соответствия / изменений п.п.

Утверждённое руководство по качеству (РК) организации заявителя (органа по сертификации), подписанное руководителем 3.1 Заявителя или уполномоченным им лицом, скреплённое печатью Заявителя (подпункт а) пункт 2, пункты 7, 8 Критериев) Требование к установлению области применения системы менеджмента качества, которая должна распространяться на все места осуществления деятельности в области аккредитации, а 3.1.1 также на места осуществления временных работ (подпункт а) пункт 8 Критериев).

Наличие заявления о политике в области качества в отношении деятельности органа по сертификации, устанавливающего 3.2 (подпункт б) пункт 8 Критериев):

- цели и задачи в области качества в отношении деятельности органа по 3.2.1 сертификации, измеримость заявляемых целей;

- обязанность органа по сертификации соблюдать критерии 3.2.2 аккредитации и требования к аккредитованным лицам;

- обязательство руководства органа по сертификации по обеспечению 3.2.3 беспристрастности (пункт 4.2.5 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065);

- требование к работникам органа по сертификации, участвующим в проведении сертификации продукции, ознакомиться с руководством по качеству и руководствоваться в своей деятельности установленной 3.2.4 политикой в области качества в отношении деятельности органа по сертификации;

- положения о соблюдении в деятельности органа по сертификации приоритета безопасности над любыми другими приоритетами и 3.2.5 формирование у всех лиц, участвующих в подтверждении соответствия продукции обязательным требованиям, культуры безопасности.

Требования к внутренней организации деятельности органа по сертификации, предусматривающей (подпункт в) пункт 8 3.3

Критериев):

- права и обязанности структурного подразделения юридического лица, выполняющего работы по сертификации продукции, при взаимодействии с исполнительным органом и иными структурными подразделениями Заявителя (документирование организационной 3.3.1 структуры, порядок подчинённости и взаимосвязь с другими структурными подразделениями по пункту 5.1.2 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065);

- распределение прав, обязанностей и ответственности между работниками органа по сертификации, наличие подписанных 3.3.2 работниками должностных регламентов (должностных инструкций);

- наличие должностного лица (менеджера по качеству), обеспечивающего внедрение системы менеджмента качества и ее 3.3.3 постоянное функционирование, уполномоченного исполнительным органом юридического лица для осуществления указанных функций,

- назначение ответственных за: разработку политики функционирования органа по сертификации; надзор за внедрением 3.3.4 политики и процедур; надзор за финансовыми средствами органа по сертификации; развитие работ по сертификации; выработку сертификационных требований; оценивание; проведение анализа;

принятие решений по сертификации; заключение договоров;

предоставление ресурсов для осуществления деятельности по сертификации; реагирование на жалобы и апелляции; разработку требований к компетентности персонала (пункт 5.1.3 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065) Наличие системы обеспечения независимости и беспристрастности органа по сертификации при осуществлении деятельности, в том 3.4 числе установление требований, предусматривающих (подпункт в), подпункт г) пункт 8 Критериев):

- подчинение (в том числе права и обязанности при взаимодействии) структурного подразделения юридического лица (его работников), выполняющего (выполняющих) работы по сертификации продукции, непосредственно исполнительному органу юридического лица, либо заместителю единоличного исполнительного органа юридического 3.4.1 лица в целях исключения конфликта интересов структурного подразделения юридического лица, осуществляющего выполнение работ по сертификации продукции и его работников, с интересами иных структурных подразделений юридического лица, их работников, иные меры предотвращения и разрешения конфликта интересов;

- наличие официально задокументированного механизма обеспечения 3.4.2 беспристрастности (раздел 5.2 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065);

- наличие правил обеспечивающих идентификацию рисков, 3.4.3 касающихся беспристрастности (раздел 4.2.3 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065)

- гарантии независимости органа по сертификации от коммерческого, финансового, административного или иного давления, способного оказать влияние на качество осуществляемой органом по сертификации 3.4.4 деятельности, в том числе обязанность обеспечивать беспристрастность принятия решений органом по сертификации при проведении работ по сертификации продукции;

- гарантии и обеспечение не дискриминационных условий получения 3.4.5 услуг органа по сертификации (п.4.4. ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065)

- раскрытие информации о существовании лиц, аффилированных с аккредитованным юридическим лицом, в соответствии с 3.4.6 антимонопольным законодательством Российской Федерации.

Наличие у органа по сертификации системы управления документацией (правил документооборота), которая должна 3.5 включать в себя (подпункт е), пункт 8 Критериев):

- правила утверждения и регистрации документов;

3.5.1

- правила ознакомления работников органа по сертификации с 3.5.2 документами;

- правила резервного копирования и восстановления документов;

3.5.3

- правила обеспечения актуальности используемых версий документов;

3.5.4

- правила идентификации и контроля над распространением документов внешнего происхождения (раздел 8.3.2, 8.4 ГОСТ Р 3.5.5 ИСО/МЭК 17065);

- правила, обеспечивающие наличие необходимых документов в местах 3.5.6 их применения работниками органа по сертификации;

- правила внесения изменений в документы, в том числе правила, предусматривающие фиксацию в системе управления документацией 3.5.7 даты внесения в документы соответствующих изменений и конкретного работника, внесшего эти изменения;

- правила систематизации и ведения архива документов, в том числе условия передачи документов в архив, правила хранения и архивирования документов, условия выдачи документов из архива, 3.5.8 сроки хранения в архиве документов (групп документов), правила регистрации документов, поступающих в архив, условия хранения документов.

Наличие у заявителя (органа по сертификации) нормативных правовых актов, включая комплект федеральных норм и правил в области использования атомной энергии, нормативных документов государственных органов управления и регулирования 3.6 безопасности при использовании атомной энергии, документов в области стандартизации и иных документов, относящихся к области аккредитации (подпункт в) пункта 2 Критериев):

- наличие перечня документов;

3.6.1

- наличие официальных изданий документов, либо способа обеспечения идентичности используемых электронных версий документов 3.6.2 официальным изданиям.

Требования к юридическим лицам, привлекаемым органом по сертификации в целях выполнения отдельных работ по подтверждению соответствия продукции обязательным 3.7 требованиям, и правил ведения записей о соответствии выполненной ими работы установленным требованиям (подпункт з), пункт 8 Критериев).

Наличие правил оформления юридического договора в части установления требований к заказчику сертификации (раздел 4.1.2 3.8

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065):

- постоянного выполнения сертификационных требований;

3.8.1

- соответствия сертифицированной продукции требованиям к 3.8.2 продукции при непрерывном производстве;

- принятия необходимых мер для оценивания и надзора;

3.8.3

- выступления с заявлениями, касающимися сертификации, 3.8.4 исключительно в ее рамках;

- использования сведений о сертификации продукции без ущерба для 3.8.5 репутации органа по сертификации;

- приостановки или отмены сертификации;;

3.8.6

- предоставления копий документов по сертификации;

3.8.7

- выполнения требований органа по сертификации при ссылках на 3.8.8 сертификацию;

- выполнения требований в отношении использования знаков 3.8.10 соответствия или содержащихся в информации по продукции

- ведения записей всех жалоб, доведенных до сведения заказчика и касающихся выполнения сертификационных требований, и 3.8.11 предоставления их органу по сертификации по его запросу;

- информирования органа по сертификации об изменениях, которые 3.8.12 могут повлиять на выполнение сертификационных требований.

Выполнения договорных требований по п.3.9.1…1.9.12 в период всего 3.8.13 срока действия сертификата соответствия, в том числе после завершения непосредственных работ по сертификации продукции.

Наличие правил обеспечения конфиденциальности информации, в том числе поступающей от третьих лиц (подпункт д), пункт 8 3.9 Критериев).

Наличие правил выполнения работ по сертификации продукции, 3.10 включающих (подпункты е), и), л) пункт 8 Критериев):

- форму заявки, подаваемой заявителем, обращающимся за получением 3.10.1 сертификата соответствия в орган по сертификации;

3.10.2 - описание схем сертификации продукции;

- правила рассмотрения заявок на сертификацию продукции, в том 3.10.3 числе правила выбора схемы сертификации продукции;

- правила подготовки планов деятельности по сертификации 3.10.4 продукции;

- правила проведения аудита системы менеджмента качества заявителя 3.10.5 (в случае, если это предусмотрено схемой сертификации продукции);

- правила проведения экспертизы, анализа с целью оценки корректности и достоверности, материалов испытаний при 3.10.6 сертификации продукции, в том числе программ и методик (требования приказа ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»);

- правила обеспечения заданной вероятности правильного принятия положительного решения по результатам испытаний при сертификации 3.10.7 (требования приказа ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»);

- правила принятия решений по сертификации, п.3.9 Порядка, п.7.6.2 3.10.8 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065

- правила предоставления заявителю результатов работ по 3.10.9 подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям;

- правила проведения инспекционного контроля (в случае, если 3.10.10 инспекционный контроль предусмотрен схемой сертификации продукции);

- правила учёта изменений, влияющих на сертификацию (п. 4.8 3.10.11 Порядка, п. 7.10 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065);

- правила прекращения, сужения области, приостановки или отмены 3.10.12 сертификации (п. 7.11 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065)

- правила регистрации и рассмотрения жалоб на решения, принятые органом по сертификации, включающие в том числе порядок 3.10.13 направления ответов по итогам рассмотрения жалоб;

- правила учета и документирования результатов работ по 3.10.14 сертификации продукции.

Наличие у органа по сертификации системы управления записями, которая должна включать в себя (раздел 7.12, 8.4 ГОСТ Р 3.11

ИСО/МЭК 17065):

- правила учета и документирования записей, служащих доказательством того, что все требования к процессу сертификации 3.11.1 фактически выполнены;

- систему хранения и архивирования записей в течение периода, 3.11.2 определяемого контрактными и правовыми обязательствами.

Наличие правил осуществления корректирующих мероприятий, 3.12 устанавливающих (подпункт м), пункт 8):

- систему анализа причин выполнения работ по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям, выполненных с 3.12.1 нарушением установленных требований;

- процедуры выбора подходящих для устранения выявленных проблем 3.12.2 корректирующих мероприятий;

- правила регистрации результатов предпринятых действий (пункт 8.7.4 3.12.3 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065);

- правила оценки достижения целей корректирующих мероприятий;

3.12.4 Наличие правил осуществления предупреждающих действий, 3.13 предусматривающих (раздел 8.8 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065):

- выявлению потенциальных несоответствий и их причин;

3.13.1

- оценке потребности в принятии мер по предотвращению 3.13.2 возникновения несоответствий;

- определению и осуществлению требуемых мер;

3.13.3

- регистрации результатов предпринятых действий;

3.13.4

- анализ результативности предупреждающих действий.

3.13.5 Наличие механизма внутреннего контроля соблюдения требований системы менеджмента качества, предусматривающего (подпункт 3.14 к), пункт 8):

- установление правил внутреннего аудита, проводимого органом по сертификации, включающих: периодичность проведения внутреннего 3.14.1 аудита; программу проведения внутренних аудитов; правила формирования документарного отчета по итогам внутреннего аудита, включающего, в том числе, сведения о корректирующих мероприятиях;

- установление правил проведения анализа системы менеджмента качества, организуемого руководителем органа по сертификации или его заместителем, включающих: методику проведения 3.14.2 анализа; периодичность проведения анализа; порядок формирования документарного отчета по итогам анализа, в том числе с указанием сведений о корректирующих мероприятиях;

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

4. Оценка соответствия Заявителя критерию наличия сайта в сети Интернет (подпункт б) пункта 2 Критериев) № п.п. Оценка соответствия / изменений Контролируемый параметр критерия Адрес сайта 4.1 Фактическая работоспособность сайта 4.2 Наличие и выполнение документа (документов), 4.3 регламентирующего правила размещения информации на сайте, актуальность фактически предоставленных сведений, а именно (подпункт ж) пункт 8 Критериев):

- наименование органа по сертификации, его адрес (местонахождение), 4.3.1 номер контактного телефона и адрес электронной почты;

- состав органов управления органа по сертификации, в том числе 4.3.2 фамилия, имя и отчество (в случае, если имеется) руководителя органа по сертификации;

4.3.3 - описание схем сертификации продукции;

4.3.4 - правила рассмотрения жалоб на решения органа по сертификации;

- перечень документов, используемых при выполнении работ по 4.3.5 подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям и определяющих требования к таким работам;

- примерная стоимость работ, выполняемых органом по сертификации в 4.3.6 отношении конкретных видов продукции и в соответствии с применяемыми схемами подтверждения соответствия;

- перечень испытательных лабораторий (центров), с которыми орган по 4.3.7 сертификации осуществляет взаимодействие для проведения испытаний и измерений;

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

5. Оценка соответствия Заявителя критерию наличия компетентного и аттестованного персонала (подпункт в) пункта 5 Критериев) № Оценка соответствия / изменений Контролируемый параметр критерия п.п.

Наличие руководящего документа (раздела документа) по ведению 5.1 реестра и ведение реестра сведений о работниках органа по сертификации, участвующих в работах по сертификации продукции, (подпункт е), пункт 8 Критериев):

Заявленная общая численность работников организации Заявителя по 5.2 направлению сертификации Заявленная численность штатных (по основному месту работы) 5.3 специалистов организации Заявителя по направлению сертификации (не менее 3 специалистов, стаж не менее 3 лет), ФИО с указанием стажа сотрудников, по оценке соответствия продукции (подпункт г) пункта 2 Критериев).

Заявленная численность штатных (по основному месту работы) 5.4 специалистов организации Заявителя по каждому из разделов (групп однородной продукции) заявленной области аккредитации, ФИО, по каждому разделу не менее 1 специалиста, стаж по оценке соответствия продукции не менее 3 лет (подпункты г) пункта 2 Критериев);

Наличие руководящего документа по процедуре управления 5.5 компетентностью персонала, участвующего в процессе сертификации, предусматривающего (п. 11 Критериев, п 6.1.2 ГОСТ

Р ИСО/МЭК 17065):

5.5.1 - определение критериев компетентности персонала для выполнения каждой функции помимо использования требований схемы;

5.5.2 - определение потребности в обучении по всем процессам и другим соответствующим требованиям схемы сертификации;

5.5.3 - подтверждение наличия у персонала необходимой компетентности в рамках должностных обязанностей и ответственности;

Наличие информации, подтверждающей знание персоналом 5.6 Заявителя нормативных и организационно-методических документов по безопасности в ОИАЭ, включая ФНП в ОИАЭ, в соответствии с областью аккредитации (подпункты е) пункта 2 Критериев);

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

6. Оценка соответствия Заявителя критерию наличия материально - технических ресурсов, необходимых для выполнения работ (подпункты б) и г) пункта 5 Критериев).

№ Оценка соответствия / изменений Контролируемый параметр критерия п.п.

Площадь офисных помещений органа по сертификации 6.1 Права пользования помещениями (собственность / аренда) Реквизиты и 6.2 срок действия договора аренды /Реквизиты документа устанавливающего права собственности Количество оборудованных рабочих мест органа по сертификации 6.3 Наличие мер для реализации ответственности (п. 4.3.1 ГОСТ Р 6.4 ИСО/МЭК 17065) Наличие финансовой стабильности (п. 4.3.2 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065) 6.5

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

7. Оценка соответствия Заявителя критерию дополнительных требований в области сертификации продукции, связанным с допуском к проведению работ в области сертификации продукции, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну (пункт 3 Критериев) Организация Заявитель не планирует проводить работы в области сертификации продукции, связанным с допуском к проведению работ в области сертификации продукции, связанных с использованием сведений, составляющих государственную тайну.

Исполнитель по разделу: председатель экспертной комиссии.

8. Оценка соответствия области аккредитации.

–  –  –

________________________ /_________________/ _________________

________________________ /_________________/ _________________

Отметка о получении заключения инспекционного Заключение инспекционного контроля получил, ФИО, должность, дата.

контроля ответственным представителем Заявителя ___________________________ /____________________/ ___________________

Согласие Заявителя с рекомендациями ФИО, должность, дата.

заключения инспекционного контроля ___________________________ /____________________/ ___________________

Выявленные замечания и отклонения должны быть устранены Заявителем в течение 2 месяцев с момента завершения работ по инспекционному контролю с соответствующей регистрацией данного факта в документации по внутреннему аудиту.

Приложение Б.1. Указания к оценке соответствия Заявителя критериям аккредитации и заполнению экспертных заключений при аккредитации испытательных лаборатории (центров), выполняющих работы по подтверждению соответствия продукции, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии.

–  –  –

Таблица Б.1.2. Положения Приказа ГК Росатом от 31 октября 2013 г. № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований…»

№ Положение приказа пункта Все результаты измерений, в том числе выполняемых при испытаниях, измерительном и радиационном контроле, должны представляться 3.1 с указанием характеристик погрешности или неопределенности измерений (испытаний) или показателей достоверности контроля.

Требование пункта 3.1 настоящих метрологических требований обеспечивается путем:

3.2

- испытаний с целью утверждения типа средств измерений;

- оценки характеристик погрешности измерений в рабочих условиях выполнения измерений;

- проведения поверки или калибровки средств измерений, в том числе в рабочих условиях выполнения измерений;

- аттестации методик (методов) измерений, в том числе выполняемых при испытаниях, измерительном и радиационном контроле;

- проведения контроля качества измерений.

Для измерений, которые отнесены федеральными органами исполнительной власти к сфере государственного регулирования обеспечения 3.5 единства измерений в соответствии с частью 5 статьи 5 Федерального закона "Об обеспечении единства измерений", нормы точности должны обеспечивать вероятность правильного принятия положительного решения не менее 0,95, если обязательными метрологическими требованиями к данным измерениям не установлено иное значение вероятности.

Для измерений, не относящихся к измерениям, указанным в пункте 3.5 настоящих метрологических требований, и проводимых при:

3.6

- контроле качества продукции, включая промежуточную продукцию (комплектующие конечную продукцию изделия, эксплуатационные и потребительские свойства которых являются определяющими для эксплуатационных и потребительских свойств конечной продукции), выпускаемую в соответствии с документами по стандартизации продукции (работ, услуг) и (или) процессов, включенных в сводный перечень документов по стандартизации, порядок ведения которого установлен постановлением Правительства Российской Федерации от 01.03.2013 N 173 "Об утверждении Положения об особенностях стандартизации продукции (работ, услуг), для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии, а также процессов проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации, утилизации и захоронения указанной продукции" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 10, ст. 1026);

… нормы точности или установленные приемочные значения должны обеспечивать вероятность правильного принятия положительного решения не менее 0,95.

Требования к методикам (методам) измерений, порядок разработки, регламентации, построения и изложения документов, описывающих 7.3 методики (методы) измерений, должны соответствовать требованиям, установленным в национальных стандартах, с учетом следующих особенностей:

- в документах, описывающих методики (методы) измерений, должно предусматриваться проведение оперативного или/и периодического контроля показателей точности;

- в документах, описывающих методики измерений при испытаниях, должны быть регламентированы требования к испытательному оборудованию, к параметрам режима испытаний, к подготовке образцов для испытаний;

- в документах, описывающих методики измерений при измерительном контроле, должны быть регламентированы требования к средствам измерительного контроля, к параметрам и режиму проведения контроля.

Нормирование метрологических характеристик методик (методов) измерений должно осуществляться на основе следующих положений:

7.4

- комплекс метрологических характеристик должен быть достаточен для принятия достоверных решений в соответствии с главой III настоящих метрологических требований;

- метрологические характеристики должны быть контролепригодными (проверяемыми).

Нормирование метрологических характеристик методик (методов) измерений должно основываться на структуре и модели погрешности 7.5 методик (методов) измерений и учитывать их особенности.

Модель погрешности методики измерений при испытаниях включают составляющие погрешности измерений параметра, определяемого 7.5.1 при испытаниях, и составляющие погрешности, обусловленные влиянием условий испытаний.

Модель погрешности методик измерений при измерительном контроле включают составляющие погрешности измерения (или 7.5.2 измерительного преобразования) при контроле и погрешность сравнения контролируемого параметра с границами поля контрольного допуска.

Для методик количественного химического анализа и методик измерений характеристик свойств должны нормироваться 7.6 метрологические характеристики в виде характеристик погрешности измерений в заданном диапазоне значений измеряемой величины.

Для указанных методик (методов) измерений нормируют и при аттестации определяют:

- границы интервала, в котором погрешность находится с заданной доверительной вероятностью (доверительные границы);

- наибольшее возможное значение среднего квадратического отклонения или доверительные границы части случайной составляющей погрешности, характеризующей сходимость измерений;

- границы интервала, в котором неисключенная систематическая составляющая погрешности находится с заданной вероятностью.

Для методик измерений при испытаниях должны нормироваться и при аттестации определяться:

7.7

- границы суммарной погрешности результатов измерений при испытаниях для заранее заданной доверительной вероятности;

- наибольшее возможное значение среднего квадратического отклонения или доверительные границы составляющей погрешности, характеризующей сходимость результатов измерений при испытаниях;

- доверительные границы составляющей погрешности, характеризующей воспроизводимость результатов измерений при испытаниях.

Если методика предусматривает испытания нескольких объектов в условиях сходимости, то допускается нормировать

- доверительные границы составляющей погрешности, обусловленной разбросом условий испытаний при их повторении;

- доверительные границы составляющей погрешности измерений, обусловленной факторами, не зависящими от условий испытаний (например, погрешности средств измерений).

Для методик измерений при измерительном контроле должны нормироваться и определяться при их аттестации метрологические 7.8 характеристики в виде характеристик погрешности аналогично пункту 7.6 настоящих метрологических требований с учетом модели погрешности, определяемой в соответствии с пунктом 7.5.2 настоящих метрологических требований.

Алгоритмы оценки метрологических характеристик при аттестации методик (методов) измерений, испытаний и контроля должны 7.9 соответствовать требованиям, установленным документами по стандартизации продукции (работ, услуг) и (или) процессов, включенных в сводный перечень документов по стандартизации.

При этом должен применяться "консервативный" подход к оцениванию составляющих погрешности или неопределенности: если нет возможности точно оценить влияние какого-либо фактора, необходимо принимать верхнюю границу оценки для уровня значимости не более 5%, в том числе и для составляющих погрешности, оцениваемых экспериментальным способом.

В качестве основного алгоритма оценки метрологических характеристик при аттестации методик (методов) измерений должен 7.10 применяться расчетно-экспериментальный способ со следующими особенностями:

- в необходимых случаях для оценки составляющих погрешности используется способ экспертных оценок;

- при необходимости рассматривают различные виды распределений, которым могут подчиняться составляющие погрешности;

- при необходимости учитывают "физическую корреляцию" между влияющими величинами;

- учитывают особенности оценивания метрологических характеристик методик с неустойчивой погрешностью, для которых небольшие изменения объекта или условий измерений могут приводить к резкому увеличению погрешности.

Экспериментальный способ для оценки метрологических характеристик при аттестации методик (методов) измерений применяют для 7.11 методик (методов) с устойчивой погрешностью, если:

- имеется возможность получения большого количества независимых результатов измерений (участия многих лабораторий) и обеспечен случайный характер (рандомизация) независимых результатов измерений;

- применяется "консервативный" подход к оцениванию составляющих погрешности (пункт 7.9 настоящих метрологических требований).

Расчетный способ применяют для оценки метрологических характеристик при аттестации методик (методов) измерений в том случае, 7.12 если измеряемая величина является расчетной величиной, представляющей функцию от ряда результата измерений, полученных с применением других методик (методов) и (или) средств измерений.

Метрологические требования к методикам радиационного контроля должны соответствовать требованиям, установленным в 7.13 межгосударственных стандартах и национальных стандартах, с учетом положений настоящих метрологических требований.

–  –  –

6. Оценка Заявителя критерию обеспечения ядерной и радиационной безопасности при владении (пользовании) объектами использования атомной энергии или при возможности возникновения ядерной и (или) радиационной опасности (подпункт д) пункта 5 Критериев)

–  –  –

3. Оценка соответствия Заявителя критерию по организации системы менеджмента качества (подпункт а) пункта 5 Критериев).

№ Критерии и требования (подпункт, пункт Критериев) Подтверждение Оценка соответствия / (реквизиты и пункт п.п. примечание документа) Утверждённое руководство по качеству (РК) организации заявителя (испытательной лаборатории), подписанное руководителем 3.1 Заявителя или уполномоченным им лицом, скреплённое печатью Заявителя (пункт 14 Критериев) Требование к установлению области применения системы менеджмента качества, которая должна распространяться на все места осуществления деятельности в области аккредитации, а также 3.1.1 на места осуществления временных работ (подпункт а) пункт 15 Критериев).

Наличие заявления о политике в области качества в отношении деятельности испытательной лаборатории (центра), 3.2 устанавливающего (подпункт б) пункт 15 Критериев):

- цели и задачи в области качества в отношении деятельности 3.2.1 испытательной лаборатории (центра), измеримость заявляемых целей;

- обязанность испытательной лаборатории (центра) соблюдать критерии 3.2.2 аккредитации и требования к аккредитованным лицам;

- требование к работникам испытательной лаборатории (центра), участвующим в проведении испытаний продукции, ознакомиться с руководством по качеству и руководствоваться в своей деятельности 3.2.3 установленной политикой в области качества в деятельности испытательной лаборатории (центра);

- положения о соблюдении в деятельности испытательной лаборатории (центра) приоритета безопасности над любыми другими приоритетами и 3.2.4 формирование у всех лиц, участвующих в подтверждении соответствия продукции обязательным требованиям, культуры безопасности;

- обязательства руководства ИЛ по развитию и внедрению системы менеджмента качества и постоянному ее улучшению (п. 4.2.3 ГОСТ 3.2.5 ИСО/МЭК 17025).

- важность удовлетворения требований заказчика, а также выполнения 3.2.6 законных и обязательных требований (п. 4.2.4 ГОСТ ИСО/МЭК 17025).

Требования к внутренней организации деятельности испытательной лаборатории (центра), предусматривающей (подпункт в) пункт 15 3.3

Критериев):

- наличие утвержденного, актуального, включенного в систему управления документацией (зарегистрированного) документа, 3.3.1 определяющего деятельность испытательной лаборатории (центра);

- необходимость наличия подписанных работниками должностных 3.3.2 регламентов (должностных инструкций);

- наличие должностного лица (менеджера по качеству), обеспечивающего внедрение системы менеджмента качества и ее 3.3.3 постоянное функционирование, уполномоченного исполнительным органом юридического лица для осуществления указанных функций, Наличие системы обеспечения независимости и беспристрастности испытательной лаборатории (центра) при осуществлении 3.4 деятельности, в том числе установление требований, предусматривающих (подпункт в), подпункт г) пункт 15 Критериев):

- подчинение (в т. ч. права и обязанности) структурного подразделения испытательной лаборатории (центра), проводящего испытания и измерения, непосредственно исполнительному органу юридического лица либо заместителю единоличного исполнительного органа юридического лица в целях исключения конфликта интересов 3.4.1 структурного подразделения юридического лица, проводящего испытания и измерения, с интересами иных структурных подразделений юридического лица (их работников), в частности осуществляющих деятельность по проектированию, производству, строительству, монтажу, наладке, эксплуатации, хранению, перевозке, реализации и утилизации продукции;

- меры предотвращения и разрешения конфликта интересов;

3.4.2

- гарантии независимости испытательной лаборатории (центра) от коммерческого, финансового, административного или иного давления, способного оказать влияние на качество выполняемых испытательной 3.4.3 лабораторией (центром) работ (в случае, если испытательная лаборатория (центр) участвует в работах по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям);

- обязанность испытательной лаборатории (центра) не участвовать в осуществлении видов деятельности, которые снизили бы доверие к ее 3.4.4 беспристрастности.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) системы управления документацией (правил документооборота), которая 3.5 должна включать в себя (подпункт ж), пункт 15):

-правила утверждения и регистрации документов;

3.5.1

-правила ознакомления работников испытательной лаборатории (центра) 3.5.2 с документами;

- правила резервного копирования и восстановления документов;

3.5.3

- правила обеспечения актуальности используемых версий документов;

3.5.4

- правила, обеспечивающие наличие необходимых документов в местах их применения испытательной лабораторией (центром), в том числе правила обеспечения методиками (методами) испытаний и измерений 3.5.5 работников испытательной лаборатории (центра) (подпункт о), пункт 15 критериев);

- правила пересмотра документов и внесения изменений в документы, в том числе правила, предусматривающие фиксацию в системе управления 3.5.6 документацией даты внесения в документы соответствующих изменений и конкретного работника, внесшего эти изменения;

- систему хранения и архивирования документов, правила систематизации и ведения архива документов, в том числе условия 3.5.7 передачи документов в архив, условия выдачи документов из архива, сроки хранения в архиве документов (групп документов), правила регистрации документов, поступающих в архив, условия хранения документов.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) нормативных правовых актов, нормативных документов в области стандартизации, правил и аттестованных в установленном порядке методик (методов) испытаний и измерений, в том числе правил отбора образцов (проб), и иных нормативных документов, 3.6 относящиеся к области аккредитации, на основании которых выполняются испытания в целях подтверждения соответствия продукции обязательным требованиям (подпункт б) пункта 5

Критериев):

- наличие перечня документов;

3.6.1

- наличие официальных изданий документов, либо способа обеспечения идентичности используемых электронных версий документов 3.6.2 официальным изданиям.

- наличие перечня применяемых в испытательной лаборатории (центре) методик (методов) испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 3.6.3 Критериев);

Требования к юридическим лицам, привлекаемым испытательной лабораторией (центром) в целях выполнения отдельных работ по подтверждению соответствия продукции обязательным 3.7 требованиям, и правил ведения записей о соответствии выполненной ими работы установленным требованиям (подпункт з), пункт 15 Критериев, раздел 4.5 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- наличие требований к юридическим лицам;

3.7.1

- правила письменного уведомления заказчика о передаче части работ 3.7.2 субподрядчику, получение его согласия;

- правила регистрации субподрядчиков;

3.7.3

- правила регистрация данных о соответствии выполненной 3.7.4 субподрядчиком работы установленным требованиям.

Наличие правил по выбору и приобретению необходимых услуг и 3.8 запасов, влияющих на качество испытаний, в том числе предусматривающих правила приобретения и проверки реактивов и иных расходных материалов для испытаний и измерений на соответствие установленным требованиям, а также наличие документации на расходные материалы (подпункт з), пункт 15

Критериев, раздел 4.6 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- процедур по приобретению, получению, хранению и контролю реактивов и материалов, расходуемых при проведении испытаний и 3.8.1 измерений;

- правил оценки поставщиков, перечня утверждённых поставщиков;

3.8.2

- правил описания продукции или услуг, влияющих на качество результатов работы лаборатории, в закупочной (заявочной) 3.8.3 документации.

Наличие правил проведения анализа договорных работ (контрактов), предусматривающих (раздел 4.4 ГОСТ ИСО/МЭК 3.9 17025):

- анализ возможности выполнения договорных работ с учетом ресурсов 3.9.1 (физических, людских, информационных);

- выбор соответствующего метода испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 Критериев), удовлетворяющего требования заказчика, а также соответствующего обеспечению приоритета безопасности над любым 3.9.2 другим приоритетом в деятельности испытательной лаборатории (подпункт а), пункта 5 Критериев).

- правила документирования сведений об используемых методиках 3.9.3 (методах) испытаний и измерений, (подпункт о), пункт 15 критериев);

- оценка соответствия метода испытаний и измерений метрологическим требованиям в области использования атомной энергии (п. 3.6 приказа 3.9.3 ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»

- документирование результатов анализа возможности выполнения 3.9.4 договорных работ;

- устранение разногласий между сторонами до начала работ.

3.9.5 Наличие правил работы с заказчиками, включающих (раздел 4.7 3.10

ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- установление приоритета выполнения требований заказчика, за исключением вопроса по обеспечению приоритета безопасности над любым другим приоритетом в деятельности испытательной лаборатории 3.10.1 (подпункт а), пункта 5 Критериев), сотрудничество в вопросах разъяснения запросов заказчика;

- обеспечение доступности к процедуре проведения испытаний и 3.10.2 измерений;

- уведомление заказчика о задержках и значительных отклонениях при проведении испытаний и измерений (извещение заказчика о работах, выполненных с нарушением установленных требований, подпункт р), 3.10.3 пункт 15 Критериев), одобрение со стороны заказчика проводимых испытаний (измерений) с отклонениями (подпункт ж), пункт 15 Критериев);

- поддержания обратной связи с Заказчиками (опросы, отзывы о работе).

3.10.4 Наличие правил обеспечения конфиденциальности информации, в том числе поступающей от третьих лиц (подпункт е), пункт 15 3.11 Критериев).

Наличие правил урегулирования претензий заказчиков, 3.12 включающих (раздел 4.8 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- регистрацию рекламаций и претензий;

3.12.1 3.12.2 - процедуру рассмотрения претензий.

Наличие правил на случай выявления работ, выполненных с

3.13 нарушением установленных требований, устанавливающих (подпункт р), пункт 15 Критериев):

- обязанности работников испытательной лаборатории (центра) в случае выявления работ, выполненных с нарушением установленных 3.13.1 требований (в том числе по приостановлению работ, приостановлению выдачи протоколов испытаний и измерений);

- необходимость оценки влияния работ, выполненных с нарушением 3.13.2 установленных требований, на результаты испытаний и измерений;

- меры ответственности в отношении работников испытательной 3.13.3 лаборатории (центра), принявших необоснованное решение о возобновлении работ.

Наличие правил осуществления корректирующих мероприятий,

3.14 устанавливающих (подпункт р), подпункт с), подпункт т) пункт 15

Критериев):

- обязанность осуществления корректирующих мероприятий и систему 3.14.1 анализа причин проведения работ, выполненных с нарушением установленных требований;

- правила инициирования мероприятий, направленных на 3.14.2 предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований;

3.14.3 - правила выбора корректирующих мероприятий;

3.14.4 - правила оценки достижения целей корректирующих мероприятий;

3.14.5 - правила описания результатов корректирующих мероприятий.

Наличие правил осуществления мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, выполненных с нарушением 3.15 установленных требований, предусматривающих (подпункт т), пункт 15 Критериев):

- правила инициирования мероприятий, направленных на 3.15.1 предотвращение возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований;

- определение потенциальных причин возникновения работ, 3.15.2 выполненных с нарушением установленных требований;

- правила планирования мероприятий, направленных на предотвращение 3.15.3 возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований, и описания (фиксации) их результатов.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) системы

3.16 управления записями, включающую в себя (подпункт ж), пункт 15

Критериев):

- правила учета и документирования результатов испытаний и измерений, (в т.ч. сведений об используемых методиках (методах) испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 критериев), регистрация 3.16.1 результатов первоначальных измерений, расчётов, лиц, получивших образец, готовивших его к испытанию, и проводивших испытания и измерения, исключение субъективности при регистрации результатов измерений (по возможности автоматически), соблюдение требований к документированию на всех стадиях регистрации и выдачи результатов испытаний (правила внесения исправлений, идентификация подписей, наличие печатей, дат и т.д.);

- правила документирования сведений о зафиксированных при проведении испытаний (измерений) отклонениях от требований, установленных в методиках испытаний и измерений, правила 3.16.2 технического обоснования указанных отклонений (правила описания работ, выполненных с нарушением установленных требований (подпункт р), пункт 15 Критериев).

- систему хранения и архивирования документов, содержащих всю 3.16.3 зарегистрированную информацию об испытаниях.

Наличие механизма внутреннего контроля соблюдения требований системы менеджмента качества, предусматривающего (подпункт к), 3.17 пункт 15 Критериев):

- установление правил внутреннего аудита, проводимого испытательной лабораторией (центром), включающих: периодичность проведения внутреннего аудита с указанием специалистов, ответственных за проведение внутреннего аудита; программу проведения внутренних 3.17.1 аудитов, включающую процедуру, объекты, участников проведения внутреннего аудита; правила формирования документарного отчета по итогам внутреннего аудита, включающего, в том числе, сведения о корректирующих мероприятиях;

- установление правил проведения анализа системы менеджмента качества, организуемого руководителем испытательной лаборатории или его заместителем, включающих: методику проведения 3.17.2 анализа; периодичность проведения анализа; порядок формирования документарного отчета по итогам анализа, в том числе с указанием сведений о корректирующих мероприятиях;

- организацию контроля за деятельностью стажеров и вновь принятых на работу сотрудников испытательной лаборатории (центра), со стороны квалифицированных сотрудников имеющих высшее, среднее 3.17.3 профессиональное или дополнительное профессиональное образование по профилю области аккредитации и стаж работы по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям в области аккредитации не менее 3 лет.

Наличие правил обеспечения и контроля надлежащих внешних условий для осуществления деятельности испытательной лаборатории (центра) (температура, влажность воздуха, освещенность, уровень шума, уровень радиации и иные внешние 3.18 условия, оказывающие влияние на качество результатов испытаний и измерений применительно к соответствующей технической деятельности в зависимости от области аккредитации), включающих (подпункт м), пункт 15 Критериев):

- сведения о необходимых показателях внешних условий, в том числе допустимых отклонениях от них, а также о технических требованиях к 3.18.1 помещениям;

- правила периодического документирования и контроля показателей, характеризующих состояние внешних условий, в том числе правила предотвращения влияния внешних условий, не соответствующих 3.18.2 установленным требованиям, на результаты конкретных исследований (испытаний), измерений и иных работ, проводимых испытательной лабораторией (центром).

Наличие правил оценки соответствия методик (методов) испытаний и измерений метрологическим требованиям в области использования атомной энергии, включающих: (подпункт и), пункт 3.19 15 Критериев, п. 3.6 приказа ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …», п. 5.4.6 ГОСТ ИСО/МЭК 17025).

- наличие сведений об установленных обязательных метрологических 3.19.1 требованиях к испытаниям, в том числе показателях точности;

- наличие сведений о выполнении требований к определению (оценке) и 3.19.2 контролю показателей точности испытаний:

количество измерений в заявляемой области аккредитации, не 3.19.2 требующих оформления методики измерений в виде отдельного.1 документа, (прямые измерения, выполняемые с применением СИ);

количество методик (методов) измерений в заявляемой области 3.19.2 аккредитации (непрямые, косвенные измерения);

.2 количество аттестованных методик (методов) измерений в заявляемой 3.19.2 области аккредитации;

.3 количество методик (методов) качественных испытаний в заявляемой 3.19.2 области аккредитации;

.4 количество методик (методов) количественных испытаний в заявляемой 3.19.2 области аккредитации;

.5 количество аттестованных методик (методов) испытаний в заявляемой 3.19.2 области аккредитации;

.6 количество методик (методов) качественного контроля в заявляемой 3.19.2 области аккредитации (визуальный контроль);

.7 количество методик (методов) количественного контроля в заявляемой 3.19.2 области аккредитации;

.8 количество аттестованных методик (методов) контроля в заявляемой 3.19.2 области аккредитации.

.9 Наличие правил разработки, оценки пригодности и использования испытательной лабораторией (центром) нестандартных методик, методик, разработанных испытательной лабораторией (центром), 3.20 стандартных методик, используемых за пределами целевой области их применения, а также расширений и модификаций стандартных методик (подпункт п), пункт 15 Критерии).

Наличие правил отбора образцов для испытаний и измерений (если данный вид деятельности, отбор проб и образцов, осуществляется 3.21 или планируется к осуществлению), предусматривающих (подпункт у), пункт 15 Критериев):

- правила выбора, извлечения и подготовки образца для испытаний и 3.21.1 измерений, наличие плана отбора образцов, в том числе в местах отбора образцов;

- правила документирования сведений об операциях, относящихся к отбору образцов, в том числе на случай отклонения процедуры отбора от стандартной процедуры, содержащие используемую процедуру отбора, 3.21.2 идентификацию специалиста, проводящего отбор, внешние условия отбора (при необходимости) и материалы для идентификации места отбора.

Наличие правил обращения с объектами испытаний и измерений, 3.22 предусматривающих (подпункт ф), пункт 15 Критериев):

- правила транспортирования, получения, использования, защиты, хранения, сохранности и (или) удаления объектов испытаний и 3.22.1 измерений, исключающие ухудшение характеристик, потерю или повреждение объектов испытаний и измерений;

- систему идентификации объектов испытаний и измерений;

3.22.2

- правила документирования работ с объектами испытаний и измерений, в том числе в случае отклонения результатов испытаний и измерений от 3.22.3 нормальных или заданных условий.

Наличие правил внутреннего контроля качества испытаний и измерений, предусматривающих (подпункт л), пункт 15, раздел 5.9 3.23

ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- правил организации и проведения внутреннего контроля качества 3.23.1 испытаний и измерений;

- правила планирования процедур внутреннего контроля качества 3.23.2 испытаний и измерений;

- правила документирования результатов проведенного внутреннего 3.23.3 контроля качества испытаний и измерений;

- правила, предписывающие выполнение запланированных действий, в случае получения отрицательного результата внутреннего контроля 3.23.4 качества испытаний и измерений;

- правила проведения анализа результатов внутреннего контроля 3.23.5 качества испытаний и измерений.

Наличие правил оформления и хранения результатов испытаний и измерений, включающих (подпункт ж), пункт 15 Критериев, раздел 3.24

5.10 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- перечень обязательной информации, которая должна содержаться в оформляемых испытательной лабораторией (центром) протоколах 3.24.1 результатов испытаний и измерений;

- наличие формы протокола результатов испытаний и измерений, 3.24.2 разработанной испытательной лабораторией;

- описания отбора образцов, ссылка на акт отбора образца;

3.24.3

- документирование сведений об используемых методиках (методах) 3.24.4 испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 Критериев);

- описания работ, выполненных с нарушением установленных 3.24.5 требований (подпункт р), пункт 15 Критериев);

- обязательности указания неопределённости (погрешности) измерений (испытаний) или показателей достоверности контроля (п. 3.1 приказа ГК 3.24.6 от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»);

3.24.7 - оформления мнений и толкований;

- правила формирования и внесения изменений в протоколы, требования 3.24.8 к содержанию таких протоколов (подпункт ж), пункт 15 Критериев):

Наличие системы хранения и архивирования протоколов испытаний, 3.24.9 анализов и технических отчетов об испытаниях,

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

–  –  –

Заявленная численность работников организации Заявителя в 4.3 испытательной лаборатории (центре), непосредственно принимающих участие в проведении испытаний и измерений, в том числе отборе проб.

Заявленная численность квалифицированных работников, 4.4 имеющих высшее, среднее профессиональное или дополнительное профессиональное образование по профилю области аккредитации и стаж работы по подтверждению соответствия продукции в области аккредитации не менее 3 лет, ФИО работников с указанием сведений об образовании и стажа работ (подпункт в) пункта 5 Критериев).

Заявленная численность квалифицированных работников 4.5 (имеющих высшее, среднее профессиональное или дополнительное профессиональное образование по профилю области аккредитации и стаж работы по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям в области аккредитации не менее 3 лет) по разделам области аккредитации (подпункт в) пункта 5 Критериев) Наличие требований к определению политики и процедур 4.6 выявления потребности в дополнительной профессиональной подготовке и обучении работников испытательной лаборатории (центра), а также порядка прохождения ими такой подготовки (подпункт д), пункт 15).

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

–  –  –

Наличие данных о свидетельствах поверки и (или) сертификатах 5.10 калибровки средств измерений, наличие соответствующих графиков (подпункты г) пункта 5 и подпункт х), пункт 15).

Наличие данных об аттестации испытательного оборудования 5.11 наличие соответствующих графиков (подпункты г) пункта 5 и подпункт х), пункт 15) Наличие правил по безопасному обращению, транспортированию, 5.12 хранению, использованию и плановому обслуживанию стандартных образцов с целью обеспечения надлежащего функционирования и предупреждения загрязнения или порчи (подпункт н), пункт 15).

Наличие правил использования оборудования для проведения испытаний и измерений, предусматривающих (подпункты г) пункта 5.13 5 и подпункт и) пункта 15):

- идентификацию каждой единицы оборудования и программного обеспечения (в том числе наименование изготовителя, идентификацию 5.13.1 типа и серийного номера или другую уникальную идентификацию);

- определение местонахождения оборудования;

5.13.2

- наличие инструкций по использованию и управлению оборудованием, в том числе правил по безопасному обращению, транспортировке, хранению, плановому обслуживанию с целью обеспечения надлежащего 5.13.3 функционирования и предупреждения загрязнения или порчи (подпункт н), пункт 15);

- наличие сведений об утверждении типов средств измерений;

5.13.4

- указание на даты, результаты и копии всех свидетельств о поверке и 5.13.5 (или) сертификатов калибровки;

- наличие плана обслуживания и результатов проведенного 5.13.6 обслуживания оборудования;

- описание любых повреждений, неисправностей, модификаций или 5.13.7 ремонта оборудования;

- наличие документов, подтверждающих исключение возможности искажения результатов испытаний, полученных с помощью системы 5.13.8 электронной обработки данных (контроль неисправности оборудования, систематическая проверка расчётов и передачи данных).

- систему хранения и архивирования документов об эксплуатации, 5.13.9 техническом обслуживании и ремонтах оборудования и средств измерения (подпункт ж), пункт 15 Критериев).

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

6. Оценка Заявителя критерию обеспечения ядерной и радиационной безопасности при владении (пользовании) объектами использования атомной энергии или при возможности возникновения ядерной и (или) радиационной опасности (подпункт д) пункта 5 Критериев).

№ Значение / Подтверждение Оценка соответствия / Контролируемый параметр критерия (реквизиты и пункт п.п. примечание документа) Наличие документов органов государственного управления 6.1 использованием атомной энергии, органов государственного регулирования безопасности при использовании атомной энергии, государственных заказчиков (либо доступа к ним), устанавливающих обязательные требования по вопросам осуществления деятельности в соответствующей области аккредитации.

Наличие квалифицированного и прошедшего специальную подготовку и 6.2 аттестацию персонала в соответствии с требованиями федеральных норм и правил в области использования атомной энергии. ФИО.

Наличие у работников разрешений на право ведения работ в области 6.3 использования атомной энергии. ФИО.

Наличие испытательного оборудования и средств измерений, отвечающих 6.4 требованиям Федерального закона "Об обеспечении единства измерений" (в части обеспечения ядерной и радиационной безопасности).

Наличие у испытательной лаборатории (центра), относимой к категории 6.5 объекта использования атомной энергии, установленных санитарнозащитных зон и зон наблюдения (указываются реквизиты документов), а также спецодежды и средств индивидуальной защиты для персонала и посетителей.

Наличие документированных процедур допуска в помещения лиц, не 6.6 относящихся к персоналу, реквизиты подтверждающих документов

6.7 Обеспечение для испытательной лаборатории (центра), относимой к категории объекта использования атомной энергии, физической защиты.

6.8 Наличие в испытательной лаборатории (центра), проводящей испытания образцов, содержащих ядерные материалы и (или) радиоактивные вещества, документированных процедур их учета (контроля).

6.9 Наличие у испытательной лаборатории (центра), проводящей испытания образцов, содержащих ядерные материалы и (или) радиоактивные вещества, документированных процедур учета информации об их перемещении, в том числе о приемке, хранении, внутренних перемещениях, возвращении, утилизации и списании, а также разрешительных документов на их транспортирование в соответствии с законодательством РФ, ФНП по безопасности в области ИАЭ и правилами транспортировки опасных грузов.

6.10 Наличие у испытательной лаборатории (центра), в результате деятельности которой образуются радиоактивные отходы, специально предназначенных мест (пунктов) для их хранения, организованных в соответствии с законодательством РФ и требованиями ФНП по безопасности в ОИАЭ.

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

7. Оценка соответствия области аккредитации.

–  –  –

8. Выводы документарной экспертизы.

Соответствие Заявителя критериям аккредитации:

Комментарии и пояснения:

Особые мнения:

Рекомендуемые экспертной комиссией сроки проведения выездной экспертизы Приложения: 1. Перечень рассмотренных документов Заявителя на ___ л. в 1 экз.

Подписи членов комиссии ________________________ /_________________/ _________________

________________________ /_________________/ _________________



________________________ /_________________/ _________________

Отметка о получении заключения документарной Заключение документарной экспертизы получил, ФИО, должность, дата.

экспертизы ответственным представителем Заявителя ___________________________ /____________________/ ___________________

Рекомендуемые Заявителем сроки проведения выездной ФИО, должность, дата.

экспертизы (отметка о согласии) ___________________________ /____________________/ ___________________

–  –  –

1. Общая информация.

№ п.п. Параметр Значение Дата, время оформления.

1.1 Место оформления.

1.2 Наименование организации (далее – Заявитель), 1.3 краткое и полное наименование, контактная информация: почтовый адрес, фактический адрес, места осуществления деятельности, телефон, факс, адрес электронной почты.

Места осуществления деятельности Заявителя.

1.4 Ответственное лицо организации Заявителя, ФИО, 1.5 должность, служебный телефон, мобильный телефон, адрес электронной почты.

Письмо о направлении заявления, исх.№, дата, 1.6 письма о направлении материалов, Исх.№, дата.

Дата и номер приказов об оценке соответствия 1.7 Заявителя критериям аккредитации, даты завершения работ по приказу.

Состав экспертной комиссии, ФИО, основное место 1.8 работы, должность, должностные обязанности в экспертной комиссии.

Фактические сроки проведения работ.

1.9

1.10 Перечень рассмотренных документов. Приложение № 1 к настоящему акту выездной экспертизы.

Представители Заявителя, присутствующие при 1.11 выездной экспертизе, ФИО, должность.

–  –  –

- цели и задачи в области качества в отношении деятельности испытательной лаборатории (центра), измеримость 3.2.1 заявляемых целей;

- обязанность испытательной лаборатории (центра) соблюдать критерии аккредитации и требования к аккредитованным 3.2.2 лицам;

- требование к работникам испытательной лаборатории (центра), участвующим в проведении испытаний продукции, ознакомиться с руководством по качеству и 3.2.3 руководствоваться в своей деятельности установленной политикой в области качества в деятельности испытательной лаборатории (центра);

- положения о соблюдении в деятельности испытательной лаборатории (центра) приоритета безопасности над любыми другими приоритетами и формирование у всех лиц, 3.2.4 участвующих в подтверждении соответствия продукции обязательным требованиям, культуры безопасности;

- обязательства руководства ИЛ по развитию и внедрению системы менеджмента качества и постоянному ее улучшению 3.2.5 (п. 4.2.3 ГОСТ ИСО/МЭК 17025).

- важность удовлетворения требований заказчика, а также выполнения законных и обязательных требований (п. 4.2.4 3.2.6 ГОСТ ИСО/МЭК 17025).

Требования к внутренней организации деятельности испытательной лаборатории (центра), 3.3 предусматривающей (подпункт в) пункт 15 Критериев):

- наличие утвержденного, актуального, включенного в систему управления документацией (зарегистрированного) 3.3.1 документа, определяющего деятельность испытательной лаборатории (центра);

- необходимость наличия подписанных работниками 3.3.2 должностных регламентов (должностных инструкций);

- наличие должностного лица (менеджера по качеству), обеспечивающего внедрение системы менеджмента качества 3.3.3 и ее постоянное функционирование, уполномоченного исполнительным органом юридического лица для осуществления указанных функций, Наличие системы обеспечения независимости и беспристрастности испытательной лаборатории (центра) при осуществлении деятельности, в том числе 3.4 установление требований, предусматривающих (подпункт в), подпункт г) пункт 15 Критериев):

- подчинение (в т. ч. права и обязанности) структурного подразделения испытательной лаборатории (центра), проводящего испытания и измерения, непосредственно исполнительному органу юридического лица либо заместителю единоличного исполнительного органа юридического лица в целях исключения конфликта интересов структурного подразделения юридического лица, 3.4.1 проводящего испытания и измерения, с интересами иных структурных подразделений юридического лица (их работников), в частности осуществляющих деятельность по проектированию, производству, строительству, монтажу, наладке, эксплуатации, хранению, перевозке, реализации и утилизации продукции;

- меры предотвращения и разрешения конфликта интересов;

3.4.2

- гарантии независимости испытательной лаборатории (центра) от коммерческого, финансового, административного или иного давления, способного оказать влияние на качество выполняемых испытательной лабораторией (центром) работ 3.4.3 (в случае, если испытательная лаборатория (центр) участвует в работах по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям);

- обязанность испытательной лаборатории (центра) не участвовать в осуществлении видов деятельности, которые 3.4.4 снизили бы доверие к ее беспристрастности.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) системы управления документацией (правил документооборота), 3.5 которая должна включать в себя (подпункт ж), пункт 15):

-правила утверждения и регистрации документов;

3.5.1

-правила ознакомления работников испытательной 3.5.2 лаборатории (центра) с документами;

- правила резервного копирования и восстановления 3.5.3 документов;

- правила обеспечения актуальности используемых версий 3.5.4 документов;

- правила, обеспечивающие наличие необходимых документов в местах их применения испытательной лабораторией (центром), в том числе правила обеспечения 3.5.5 методиками (методами) испытаний и измерений работников испытательной лаборатории (центра) (подпункт о), пункт 15 критериев);

- правила пересмотра документов и внесения изменений в документы, в том числе правила, предусматривающие фиксацию в системе управления документацией даты 3.5.6 внесения в документы соответствующих изменений и конкретного работника, внесшего эти изменения;

- систему хранения и архивирования документов, правила систематизации и ведения архива документов, в том числе условия передачи документов в архив, условия выдачи 3.5.7 документов из архива, сроки хранения в архиве документов (групп документов), правила регистрации документов, поступающих в архив, условия хранения документов.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) нормативных правовых актов, нормативных документов в области стандартизации, правил и аттестованных в установленном порядке методик (методов) испытаний и измерений, в том числе правил отбора образцов (проб), и 3.6 иных нормативных документов, относящиеся к области аккредитации, на основании которых выполняются испытания в целях подтверждения соответствия продукции обязательным требованиям (подпункт б) пункта 5 Критериев):

- наличие перечня документов;

3.6.1

- наличие официальных изданий документов, либо способа обеспечения идентичности используемых электронных 3.6.2 версий документов официальным изданиям.

- наличие перечня применяемых в испытательной лаборатории (центре) методик (методов) испытаний и 3.6.3 измерений (подпункт о), пункт 15 Критериев);

Требования к юридическим лицам, привлекаемым испытательной лабораторией (центром) в целях выполнения отдельных работ по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям, и 3.7 правил ведения записей о соответствии выполненной ими работы установленным требованиям (подпункт з), пункт 15 Критериев, раздел 4.5 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- наличие требований к юридическим лицам;

3.7.1

- правила письменного уведомления заказчика о передаче 3.7.2 части работ субподрядчику, получение его согласия;

- правила регистрации субподрядчиков;

3.7.3

- правила регистрация данных о соответствии выполненной 3.7.4 субподрядчиком работы установленным требованиям.

Наличие правил по выбору и приобретению необходимых услуг и запасов, влияющих на качество испытаний, в том числе предусматривающих правила приобретения и проверки реактивов и иных расходных материалов для 3.8 испытаний и измерений на соответствие установленным требованиям, а также наличие документации на расходные материалы (подпункт з), пункт 15 Критериев, раздел 4.6 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- процедур по приобретению, получению, хранению и контролю реактивов и материалов, расходуемых при 3.8.1 проведении испытаний и измерений;

- правил оценки поставщиков, перечня утверждённых 3.8.2 поставщиков;

- правил описания продукции или услуг, влияющих на качество результатов работы лаборатории, в закупочной 3.8.3 (заявочной) документации.

Наличие правил проведения анализа договорных работ (контрактов), предусматривающих (раздел 4.4 ГОСТ 3.9

ИСО/МЭК 17025):

- анализ возможности выполнения договорных работ с учетом 3.9.1 ресурсов (физических, людских, информационных);

- выбор соответствующего метода испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 Критериев), удовлетворяющего требования заказчика, а также соответствующего 3.9.2 обеспечению приоритета безопасности над любым другим приоритетом в деятельности испытательной лаборатории (подпункт а), пункта 5 Критериев).

- правила документирования сведений об используемых методиках (методах) испытаний и измерений, (подпункт о), 3.9.3 пункт 15 критериев);

- оценка соответствия метода испытаний и измерений метрологическим требованиям в области использования 3.9.3 атомной энергии (п. 3.6 приказа ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»

- документирование результатов анализа возможности 3.9.4 выполнения договорных работ;

- устранение разногласий между сторонами до начала работ.

3.9.5 Наличие правил работы с заказчиками, включающих 3.10 (раздел 4.7 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- установление приоритета выполнения требований заказчика, за исключением вопроса по обеспечению приоритета безопасности над любым другим приоритетом в деятельности 3.10.1 испытательной лаборатории (подпункт а), пункта 5 Критериев), сотрудничество в вопросах разъяснения запросов заказчика;

- обеспечение доступности к процедуре проведения 3.10.2 испытаний и измерений;

- уведомление заказчика о задержках и значительных отклонениях при проведении испытаний и измерений (извещение заказчика о работах, выполненных с нарушением установленных требований, подпункт р), пункт 15 3.10.3 Критериев), одобрение со стороны заказчика проводимых испытаний (измерений) с отклонениями (подпункт ж), пункт 15 Критериев);

- поддержания обратной связи с Заказчиками (опросы, отзывы 3.10.4 о работе).

Наличие правил обеспечения конфиденциальности информации, в том числе поступающей от третьих лиц 3.11 (подпункт е), пункт 15 Критериев).

Наличие правил урегулирования претензий заказчиков, 3.12 включающих (раздел 4.8 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- регистрацию рекламаций и претензий;

3.12.1

- процедуру рассмотрения претензий.

3.12.2 Наличие правил на случай выявления работ, выполненных с нарушением установленных требований, 3.13 устанавливающих (подпункт р), пункт 15 Критериев):

- обязанности работников испытательной лаборатории (центра) в случае выявления работ, выполненных с нарушением установленных требований (в том числе по 3.13.1 приостановлению работ, приостановлению выдачи протоколов испытаний и измерений);

- необходимость оценки влияния работ, выполненных с нарушением установленных требований, на результаты 3.13.2 испытаний и измерений;

- меры ответственности в отношении работников испытательной лаборатории (центра), принявших 3.13.3 необоснованное решение о возобновлении работ.

Наличие правил осуществления корректирующих мероприятий, устанавливающих (подпункт р), подпункт 3.14 с), подпункт т) пункт 15 Критериев):

- обязанность осуществления корректирующих мероприятий и систему анализа причин проведения работ, выполненных с 3.14.1 нарушением установленных требований;

- правила инициирования мероприятий, направленных на предотвращение повторения работ, выполненных с 3.14.2 нарушением установленных требований;

- правила выбора корректирующих мероприятий;

3.14.3

- правила оценки достижения целей корректирующих 3.14.4 мероприятий;

- правила описания результатов корректирующих 3.14.5 мероприятий.

Наличие правил осуществления мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, 3.15 выполненных с нарушением установленных требований, предусматривающих (подпункт т), пункт 15 Критериев):

- правила инициирования мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, выполненных с 3.15.1 нарушением установленных требований;

- определение потенциальных причин возникновения работ, 3.15.2 выполненных с нарушением установленных требований;

- правила планирования мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, выполненных с 3.15.3 нарушением установленных требований, и описания (фиксации) их результатов.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) системы управления записями, включающую в себя (подпункт ж), 3.16 пункт 15 Критериев):

- правила учета и документирования результатов испытаний и измерений, (в т.ч. сведений об используемых методиках (методах) испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 критериев), регистрация результатов первоначальных 3.16.1 измерений, расчётов, лиц, получивших образец, готовивших его к испытанию, и проводивших испытания и измерения, исключение субъективности при регистрации результатов измерений (по возможности автоматически), соблюдение требований к документированию на всех стадиях регистрации и выдачи результатов испытаний (правила внесения исправлений, идентификация подписей, наличие печатей, дат и т.д.);

- правила документирования сведений о зафиксированных при проведении испытаний (измерений) отклонениях от требований, установленных в методиках испытаний и измерений, правила технического обоснования указанных 3.16.2 отклонений (правила описания работ, выполненных с нарушением установленных требований (подпункт р), пункт 15 Критериев).

- систему хранения и архивирования документов, содержащих 3.16.3 всю зарегистрированную информацию об испытаниях.

Наличие механизма внутреннего контроля соблюдения требований системы менеджмента качества, 3.17 предусматривающего (подпункт к), пункт 15 Критериев):

- установление правил внутреннего аудита, проводимого испытательной лабораторией (центром), включающих:

периодичность проведения внутреннего аудита с указанием специалистов, ответственных за проведение внутреннего аудита; программу проведения внутренних аудитов, 3.17.1 включающую процедуру, объекты, участников проведения внутреннего аудита; правила формирования документарного отчета по итогам внутреннего аудита, включающего, в том числе, сведения о корректирующих мероприятиях;

- установление правил проведения анализа системы менеджмента качества, организуемого руководителем испытательной лаборатории или его заместителем, включающих: методику проведения анализа; периодичность 3.17.2 проведения анализа; порядок формирования документарного отчета по итогам анализа, в том числе с указанием сведений о корректирующих мероприятиях;

- организацию контроля за деятельностью стажеров и вновь 3.17.3 принятых на работу сотрудников испытательной лаборатории (центра), со стороны квалифицированных сотрудников имеющих высшее, среднее профессиональное или дополнительное профессиональное образование по профилю области аккредитации и стаж работы по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям в области аккредитации не менее 3 лет.

Наличие правил обеспечения и контроля надлежащих внешних условий для осуществления деятельности испытательной лаборатории (центра) (температура, влажность воздуха, освещенность, уровень шума, уровень радиации и иные внешние условия, оказывающие 3.18 влияние на качество результатов испытаний и измерений применительно к соответствующей технической деятельности в зависимости от области аккредитации), включающих (подпункт м), пункт 15 Критериев):

- сведения о необходимых показателях внешних условий, в том числе допустимых отклонениях от них, а также о 3.18.1 технических требованиях к помещениям;

- правила периодического документирования и контроля показателей, характеризующих состояние внешних условий, в том числе правила предотвращения влияния внешних условий, не соответствующих установленным требованиям, 3.18.2 на результаты конкретных исследований (испытаний), измерений и иных работ, проводимых испытательной лабораторией (центром).

Наличие правил оценки соответствия методик (методов) испытаний и измерений метрологическим требованиям в области использования атомной энергии, включающих:

3.19 (подпункт и), пункт 15 Критериев, п. 3.6 приказа ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …», п. 5.4.6 ГОСТ ИСО/МЭК 17025).

- наличие сведений об установленных обязательных метрологических требованиях к испытаниям, в том числе 3.19.1 показателях точности;

- наличие сведений о выполнении требований к определению 3.19.2 (оценке) и контролю показателей точности испытаний:

количество измерений в заявляемой области аккредитации, не требующих оформления методики измерений в виде 3.19.2.

отдельного документа, (прямые измерения, выполняемые с применением СИ);

количество методик (методов) измерений в заявляемой 3.19.2.

области аккредитации (непрямые, косвенные измерения);

количество аттестованных методик (методов) измерений в 3.19.2.

заявляемой области аккредитации;

количество методик (методов) качественных испытаний в 3.19.2.

заявляемой области аккредитации;

количество методик (методов) количественных испытаний в 3.19.2.

заявляемой области аккредитации;

количество аттестованных методик (методов) испытаний в 3.19.2.

заявляемой области аккредитации;

количество методик (методов) качественного контроля в 3.19.2.

заявляемой области аккредитации (визуальный контроль);

количество методик (методов) количественного контроля в 3.19.2.

заявляемой области аккредитации;

количество аттестованных методик (методов) контроля в 3.19.2.

заявляемой области аккредитации.

Наличие правил разработки, оценки пригодности и использования испытательной лабораторией (центром) нестандартных методик, методик, разработанных испытательной лабораторией (центром), стандартных 3.20 методик, используемых за пределами целевой области их применения, а также расширений и модификаций стандартных методик (подпункт п), пункт 15 Критерии).

Наличие правил отбора образцов для испытаний и измерений (если данный вид деятельности, отбор проб и образцов, осуществляется или планируется к 3.21 осуществлению), предусматривающих (подпункт у), пункт 15 Критериев):

- правила выбора, извлечения и подготовки образца для испытаний и измерений, наличие плана отбора образцов, в 3.21.1 том числе в местах отбора образцов;

- правила документирования сведений об операциях, относящихся к отбору образцов, в том числе на случай отклонения процедуры отбора от стандартной процедуры, содержащие используемую процедуру отбора, 3.21.2 идентификацию специалиста, проводящего отбор, внешние условия отбора (при необходимости) и материалы для идентификации места отбора.

Наличие правил обращения с объектами испытаний и измерений, предусматривающих (подпункт ф), пункт 15 3.22

Критериев):

- правила транспортирования, получения, использования, защиты, хранения, сохранности и (или) удаления объектов испытаний и измерений, исключающие ухудшение 3.22.1 характеристик, потерю или повреждение объектов испытаний и измерений;

- систему идентификации объектов испытаний и измерений;

3.22.2

- правила документирования работ с объектами испытаний и измерений, в том числе в случае отклонения результатов 3.22.3 испытаний и измерений от нормальных или заданных условий.

Наличие правил внутреннего контроля качества испытаний и измерений, предусматривающих (подпункт 3.23 л), пункт 15, раздел 5.9 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- правил организации и проведения внутреннего контроля 3.23.1 качества испытаний и измерений;

- правила планирования процедур внутреннего контроля 3.23.2 качества испытаний и измерений;

- правила документирования результатов проведенного 3.23.3 внутреннего контроля качества испытаний и измерений;

- правила, предписывающие выполнение запланированных 3.23.4 действий, в случае получения отрицательного результата внутреннего контроля качества испытаний и измерений;

- правила проведения анализа результатов внутреннего 3.23.5 контроля качества испытаний и измерений.

Наличие правил оформления и хранения результатов испытаний и измерений, включающих (подпункт ж), 3.24 пункт 15 Критериев, раздел 5.10 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- перечень обязательной информации, которая должна 3.24.1 содержаться в оформляемых испытательной лабораторией (центром) протоколах результатов испытаний и измерений;

- наличие формы протокола результатов испытаний и 3.24.2 измерений, разработанной испытательной лабораторией;

3.24.3 - описания отбора образцов, ссылка на акт отбора образца;

- документирование сведений об используемых методиках 3.24.4 (методах) испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 Критериев);

- описания работ, выполненных с нарушением установленных 3.24.5 требований (подпункт р), пункт 15 Критериев);

- обязательности указания неопределённости (погрешности) измерений (испытаний) или показателей достоверности 3.24.6 контроля (п. 3.1 приказа ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»);

3.24.7 - оформления мнений и толкований;

- правила формирования и внесения изменений в протоколы, 3.24.8 требования к содержанию таких протоколов (подпункт ж), пункт 15 Критериев):

Наличие системы хранения и архивирования протоколов 3.24.9 испытаний, анализов и технических отчетов об испытаниях,

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

–  –  –

Наличие требований к определению политики и процедур 4.6 выявления потребности в дополнительной профессиональной подготовке и обучении работников испытательной лаборатории (центра), а также порядка прохождения ими такой подготовки (подпункт д), пункт 15).

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

–  –  –

Анализ достаточности оснащенности лаборатории (центра) 5.6 испытательным оборудованием (подпункт г) пункта 5 Критериев).

Анализ достаточности оснащенности лаборатории (центра) 5.7 средствами измерений (подпункт г) пункта 5 Критериев).

Анализ достаточности оснащенности лаборатории (центра) 5.8 стандартными образцами и эталонами (подпункт г) пункта 5 Критериев).

Наличие правил проведения поверки и (или) калибровки 5.9 средств измерений, обеспечивающих прослеживаемость к государственным первичным эталонам соответствующих единиц величин или в случае их отсутствия – к национальным эталонам единиц величин иностранных государств, а также правил аттестации оборудования предусматривающих (подпункты б) и г) пункта 5 и подпункт х), пункта 15):

- обеспечения соблюдения требований к поверке и (или) 5.9.1 калибровке средств измерений, формирования и утверждения графиков поверки и (или) калибровки;

- аккредитации метрологической службы Заявителя на право 5.9.2 поверки и (или) калибровки (при целесообразности и наличии у Заявителя подобной службы);

- обращения с эталонами и стандартными образцами при 5.9.3 проведении калибровки средств измерений;

- обеспечения соблюдения требований к аттестации 5.9.4 оборудования, формирования и утверждения графиков аттестации испытательного оборудования.

Наличие данных о свидетельствах поверки и (или) 5.10 сертификатах калибровки средств измерений, наличие соответствующих графиков (подпункты г) пункта 5 и подпункт х), пункт 15).

Наличие данных об аттестации испытательного 5.11 оборудования наличие соответствующих графиков (подпункты г) пункта 5 и подпункт х), пункт 15).

Наличие правил по безопасному обращению, 5.12 транспортированию, хранению, использованию и плановому обслуживанию стандартных образцов с целью обеспечения надлежащего функционирования и предупреждения загрязнения или порчи (подпункт н), пункт 15).

Наличие правил использования оборудования для

5.13 проведения испытаний и измерений, предусматривающих (подпункты г) пункта 5 и подпункт и) пункта 15):

- идентификацию каждой единицы оборудования и программного обеспечения (в том числе наименование 5.13.1 изготовителя, идентификацию типа и серийного номера или другую уникальную идентификацию);

5.13.2 - определение местонахождения оборудования;

- наличие инструкций по использованию и управлению оборудованием, в том числе правил по безопасному обращению, транспортировке, хранению, плановому 5.13.3 обслуживанию с целью обеспечения надлежащего функционирования и предупреждения загрязнения или порчи (подпункт н), пункт 15);

5.13.4 - наличие сведений об утверждении типов средств измерений;

- указание на даты, результаты и копии всех свидетельств о 5.13.5 поверке и (или) сертификатов калибровки;

- наличие плана обслуживания и результатов проведенного 5.13.6 обслуживания оборудования;

- описание любых повреждений, неисправностей, модификаций 5.13.7 или ремонта оборудования;

- наличие документов, подтверждающих исключение возможности искажения результатов испытаний, полученных с 5.13.8 помощью системы электронной обработки данных (контроль неисправности оборудования, систематическая проверка расчётов и передачи данных);

- систему хранения и архивирования документов об эксплуатации, техническом обслуживании и ремонтах 5.13.9 оборудования и средств измерения (подпункт ж), пункт 15 Критериев).

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

6. Оценка Заявителя критерию обеспечения ядерной и радиационной безопасности при владении (пользовании) объектами использования атомной энергии или при возможности возникновения ядерной и (или) радиационной опасности (подпункт д) пункта 5 Критериев).

№ Значение / Оценка соответствия / Оценка соответствия / Контролируемый параметр критерия п.п. подтверждение примечание при примечание при (реквизиты и документарной выездной экспертизе пункт документа) экспертизе Наличие документов органов государственного управления 6.1 использованием атомной энергии, органов государственного регулирования безопасности при использовании атомной энергии, государственных заказчиков (либо доступа к ним), устанавливающих обязательные требования по вопросам осуществления деятельности в соответствующей области аккредитации.

Наличие квалифицированного и прошедшего специальную 6.2 подготовку и аттестацию персонала в соответствии с требованиями федеральных норм и правил в области использования атомной энергии. ФИО.

Наличие у работников разрешений на право ведения работ в 6.3 области использования атомной энергии. ФИО.

Наличие испытательного оборудования и средств измерений, 6.4 отвечающих требованиям Федерального закона "Об обеспечении единства измерений" (в части обеспечения ядерной и радиационной безопасности).

Наличие у испытательной лаборатории (центра), относимой к 6.5 категории объекта использования атомной энергии, установленных санитарно-защитных зон и зон наблюдения (указываются реквизиты документов), а также спецодежды и средств индивидуальной защиты для персонала и посетителей.

Наличие документированных процедур допуска в помещения 6.6 лиц, не относящихся к персоналу, реквизиты подтверждающих документов.

Обеспечение для испытательной лаборатории (центра), 6.7 относимой к категории объекта использования атомной энергии, физической защиты.

Наличие в испытательной лаборатории (центра), проводящей 6.8 испытания образцов, содержащих ядерные материалы и (или) радиоактивные вещества, документированных процедур их учета (контроля).

Наличие у испытательной лаборатории (центра), проводящей 6.9 испытания образцов, содержащих ядерные материалы и (или) радиоактивные вещества, документированных процедур учета информации об их перемещении, в том числе о приемке, хранении, внутренних перемещениях, возвращении, утилизации и списании, а также разрешительных документов на их транспортирование в соответствии с законодательством РФ, ФНП по безопасности в области ИАЭ и правилами транспортировки опасных грузов.

6.10 Наличие у испытательной лаборатории (центра), в результате деятельности которой образуются радиоактивные отходы, специально предназначенных мест (пунктов) для их хранения, организованных в соответствии с законодательством РФ и требованиями ФНП по безопасности в ОИАЭ.

Несоответствия по разделу:

Отклонения по разделу:

Замечания по разделу:

Рекомендации по разделу:

ОЦЕНКА ПО РАЗДЕЛУ:

Исполнители по разделу, ФИО:

7. Оценка соответствия области аккредитации.

№ Контролируемый Оценка соответствия п.п. параметр критерия Область аккредитации 7.1

8. Выводы акта выездной экспертизы.

Соответствие Заявителя критериям аккредитации:

Комментарии и пояснения:

Особые мнения:

Приложения: 1. Перечень рассмотренных документов Заявителя на ___ л. в 1 экз.

2. Область аккредитации Заявителя на ___ л. в 1 экз.

Подписи членов комиссии ________________________ /_________________/ _________________

________________________ /_________________/ _________________

________________________ /_________________/ _________________

Отметка о получении акта выездной экспертизы Акт выездной экспертизы получил, ФИО, должность, дата.

ответственным представителем Заявителя ___________________________ /____________________/ ___________________

–  –  –

3. Оценка соответствия Заявителя критерию по организации системы менеджмента качества (подпункт а) пункта 5 Критериев).

№ Критерии и требования (подпункт, пункт Критериев) Оценка соответствия / изменений п.п.

Утверждённое руководство по качеству (РК) организации заявителя (испытательной лаборатории), подписанное 3.1 руководителем Заявителя или уполномоченным им лицом, скреплённое печатью Заявителя (пункт 14 Критериев) Требование к установлению области применения системы менеджмента качества, которая должна распространяться на все места осуществления деятельности в области аккредитации, а 3.1.1 также на места осуществления временных работ (подпункт а) пункт 15 Критериев).

Наличие заявления о политике в области качества в отношении деятельности испытательной лаборатории (центра), 3.2 устанавливающего (подпункт б) пункт 15 Критериев):

- цели и задачи в области качества в отношении деятельности 3.2.1 испытательной лаборатории (центра), измеримость заявляемых целей;

- обязанность испытательной лаборатории (центра) соблюдать 3.2.2 критерии аккредитации и требования к аккредитованным лицам;

- требование к работникам испытательной лаборатории (центра), участвующим в проведении испытаний продукции, ознакомиться с руководством по качеству и руководствоваться в своей деятельности 3.2.3 установленной политикой в области качества в деятельности испытательной лаборатории (центра);

- положения о соблюдении в деятельности испытательной лаборатории (центра) приоритета безопасности над любыми другими приоритетами и формирование у всех лиц, участвующих в подтверждении 3.2.4 соответствия продукции обязательным требованиям, культуры безопасности;

- обязательства руководства ИЛ по развитию и внедрению системы менеджмента качества и постоянному ее улучшению (п. 4.2.3 ГОСТ 3.2.5 ИСО/МЭК 17025).

- важность удовлетворения требований заказчика, а также выполнения 3.2.6 законных и обязательных требований (п. 4.2.4 ГОСТ ИСО/МЭК 17025).

Требования к внутренней организации деятельности испытательной лаборатории (центра), предусматривающей 3.3 (подпункт в) пункт 15 Критериев):

- наличие утвержденного, актуального, включенного в систему управления документацией (зарегистрированного) документа, 3.3.1 определяющего деятельность испытательной лаборатории (центра);

- необходимость наличия подписанных работниками должностных 3.3.2 регламентов (должностных инструкций);

- наличие должностного лица (менеджера по качеству), обеспечивающего внедрение системы менеджмента качества и ее 3.3.3 постоянное функционирование, уполномоченного исполнительным органом юридического лица для осуществления указанных функций, Наличие системы обеспечения независимости и беспристрастности испытательной лаборатории (центра) при осуществлении 3.4 деятельности, в том числе установление требований, предусматривающих (подпункт в), подпункт г) пункт 15

Критериев):

- подчинение (в т. ч. права и обязанности) структурного подразделения испытательной лаборатории (центра), проводящего испытания и измерения, непосредственно исполнительному органу юридического лица либо заместителю единоличного исполнительного органа юридического лица в целях исключения конфликта интересов структурного подразделения юридического лица, проводящего 3.4.1 испытания и измерения, с интересами иных структурных подразделений юридического лица (их работников), в частности осуществляющих деятельность по проектированию, производству, строительству, монтажу, наладке, эксплуатации, хранению, перевозке, реализации и утилизации продукции;

- меры предотвращения и разрешения конфликта интересов;

3.4.2

- гарантии независимости испытательной лаборатории (центра) от коммерческого, финансового, административного или иного давления, способного оказать влияние на качество выполняемых испытательной 3.4.3 лабораторией (центром) работ (в случае, если испытательная лаборатория (центр) участвует в работах по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям);

- обязанность испытательной лаборатории (центра) не участвовать в осуществлении видов деятельности, которые снизили бы доверие к ее 3.4.4 беспристрастности.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) системы управления документацией (правил документооборота), которая 3.5 должна включать в себя (подпункт ж), пункт 15):

-правила утверждения и регистрации документов;

3.5.1

-правила ознакомления работников испытательной лаборатории 3.5.2 (центра) с документами;

- правила резервного копирования и восстановления документов;

3.5.3

- правила обеспечения актуальности используемых версий документов;

3.5.4

- правила, обеспечивающие наличие необходимых документов в местах 3.5.5 их применения испытательной лабораторией (центром), в том числе правила обеспечения методиками (методами) испытаний и измерений работников испытательной лаборатории (центра) (подпункт о), пункт 15 критериев);

- правила пересмотра документов и внесения изменений в документы, в том числе правила, предусматривающие фиксацию в системе управления документацией даты внесения в документы 3.5.6 соответствующих изменений и конкретного работника, внесшего эти изменения;

- систему хранения и архивирования документов, правила систематизации и ведения архива документов, в том числе условия передачи документов в архив, условия выдачи документов из архива, 3.5.7 сроки хранения в архиве документов (групп документов), правила регистрации документов, поступающих в архив, условия хранения документов.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) нормативных правовых актов, нормативных документов в области стандартизации, правил и аттестованных в установленном порядке методик (методов) испытаний и измерений, в том числе правил отбора образцов (проб), и иных нормативных документов, 3.6 относящиеся к области аккредитации, на основании которых выполняются испытания в целях подтверждения соответствия продукции обязательным требованиям (подпункт б) пункта 5

Критериев):

- наличие перечня документов;

3.6.1

- наличие официальных изданий документов, либо способа обеспечения идентичности используемых электронных версий документов 3.6.2 официальным изданиям.

- наличие перечня применяемых в испытательной лаборатории (центре) методик (методов) испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 3.6.3 Критериев);

Требования к юридическим лицам, привлекаемым испытательной лабораторией (центром) в целях выполнения отдельных работ по 3.7 подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям, и правил ведения записей о соответствии выполненной ими работы установленным требованиям (подпункт з), пункт 15 Критериев, раздел 4.5 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- наличие требований к юридическим лицам;

3.7.1

- правила письменного уведомления заказчика о передаче части работ 3.7.2 субподрядчику, получение его согласия;

- правила регистрации субподрядчиков;

3.7.3

- правила регистрация данных о соответствии выполненной 3.7.4 субподрядчиком работы установленным требованиям.

Наличие правил по выбору и приобретению необходимых услуг и запасов, влияющих на качество испытаний, в том числе предусматривающих правила приобретения и проверки реактивов и иных расходных материалов для испытаний и измерений на 3.8 соответствие установленным требованиям, а также наличие документации на расходные материалы (подпункт з), пункт 15

Критериев, раздел 4.6 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- процедур по приобретению, получению, хранению и контролю реактивов и материалов, расходуемых при проведении испытаний и 3.8.1 измерений;

- правил оценки поставщиков, перечня утверждённых поставщиков;

3.8.2

- правил описания продукции или услуг, влияющих на качество результатов работы лаборатории, в закупочной (заявочной) 3.8.3 документации.

Наличие правил проведения анализа договорных работ (контрактов), предусматривающих (раздел 4.4 ГОСТ ИСО/МЭК 3.9 17025):

- анализ возможности выполнения договорных работ с учетом ресурсов 3.9.1 (физических, людских, информационных);

- выбор соответствующего метода испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 Критериев), удовлетворяющего требования заказчика, а также соответствующего обеспечению приоритета безопасности над 3.9.2 любым другим приоритетом в деятельности испытательной лаборатории (подпункт а), пункта 5 Критериев).

- правила документирования сведений об используемых методиках 3.9.3 (методах) испытаний и измерений, (подпункт о), пункт 15 критериев);

- оценка соответствия метода испытаний и измерений метрологическим требованиям в области использования атомной энергии (п. 3.6 приказа 3.9.3 ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …»

- документирование результатов анализа возможности выполнения 3.9.4 договорных работ;

- устранение разногласий между сторонами до начала работ.

3.9.5 Наличие правил работы с заказчиками, включающих (раздел 4.7 3.10

ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- установление приоритета выполнения требований заказчика, за исключением вопроса по обеспечению приоритета безопасности над любым другим приоритетом в деятельности испытательной 3.10.1 лаборатории (подпункт а), пункта 5 Критериев), сотрудничество в вопросах разъяснения запросов заказчика;

- обеспечение доступности к процедуре проведения испытаний и 3.10.2 измерений;

- уведомление заказчика о задержках и значительных отклонениях при проведении испытаний и измерений (извещение заказчика о работах, выполненных с нарушением установленных требований, подпункт р), 3.10.3 пункт 15 Критериев), одобрение со стороны заказчика проводимых испытаний (измерений) с отклонениями (подпункт ж), пункт 15 Критериев);

- поддержания обратной связи с Заказчиками (опросы, отзывы о 3.10.4 работе).

Наличие правил обеспечения конфиденциальности информации, в том числе поступающей от третьих лиц (подпункт е), пункт 15 3.11 Критериев).

Наличие правил урегулирования претензий заказчиков, 3.12 включающих (раздел 4.8 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- регистрацию рекламаций и претензий;

3.12.1

- процедуру рассмотрения претензий.

3.12.2 Наличие правил на случай выявления работ, выполненных с нарушением установленных требований, устанавливающих 3.13 (подпункт р), пункт 15 Критериев):

- обязанности работников испытательной лаборатории (центра) в случае выявления работ, выполненных с нарушением установленных 3.13.1 требований (в том числе по приостановлению работ, приостановлению выдачи протоколов испытаний и измерений);

- необходимость оценки влияния работ, выполненных с нарушением 3.13.2 установленных требований, на результаты испытаний и измерений;

- меры ответственности в отношении работников испытательной лаборатории (центра), принявших необоснованное решение о 3.13.3 возобновлении работ.

Наличие правил осуществления корректирующих мероприятий, устанавливающих (подпункт р), подпункт с), подпункт т) пункт 15 3.14

Критериев):

- обязанность осуществления корректирующих мероприятий и систему анализа причин проведения работ, выполненных с нарушением 3.14.1 установленных требований;

- правила инициирования мероприятий, направленных на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением 3.14.2 установленных требований;

- правила выбора корректирующих мероприятий;

3.14.3

- правила оценки достижения целей корректирующих мероприятий;

3.14.4

- правила описания результатов корректирующих мероприятий.

3.14.5 Наличие правил осуществления мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, выполненных с 3.15 нарушением установленных требований, предусматривающих (подпункт т), пункт 15 Критериев):

- правила инициирования мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, выполненных с нарушением 3.15.1 установленных требований;

- определение потенциальных причин возникновения работ, 3.15.2 выполненных с нарушением установленных требований;

- правила планирования мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, выполненных с нарушением 3.15.3 установленных требований, и описания (фиксации) их результатов.

Наличие у испытательной лаборатории (центра) системы управления записями, включающую в себя (подпункт ж), пункт 15 3.16

Критериев):

- правила учета и документирования результатов испытаний и измерений, (в т.ч. сведений об используемых методиках (методах) испытаний и измерений (подпункт о), пункт 15 критериев), регистрация результатов первоначальных измерений, расчётов, лиц, получивших образец, готовивших его к испытанию, и проводивших испытания и 3.16.1 измерения, исключение субъективности при регистрации результатов измерений (по возможности автоматически), соблюдение требований к документированию на всех стадиях регистрации и выдачи результатов испытаний (правила внесения исправлений, идентификация подписей, наличие печатей, дат и т.д.);

- правила документирования сведений о зафиксированных при проведении испытаний (измерений) отклонениях от требований, установленных в методиках испытаний и измерений, правила 3.16.2 технического обоснования указанных отклонений (правила описания работ, выполненных с нарушением установленных требований (подпункт р), пункт 15 Критериев).

- систему хранения и архивирования документов, содержащих всю 3.16.3 зарегистрированную информацию об испытаниях.

Наличие механизма внутреннего контроля соблюдения требований системы менеджмента качества, предусматривающего (подпункт 3.17 к), пункт 15 Критериев):

- установление правил внутреннего аудита, проводимого испытательной лабораторией (центром), включающих: периодичность проведения внутреннего аудита с указанием специалистов, ответственных за проведение внутреннего аудита; программу 3.17.1 проведения внутренних аудитов, включающую процедуру, объекты, участников проведения внутреннего аудита; правила формирования документарного отчета по итогам внутреннего аудита, включающего, в том числе, сведения о корректирующих мероприятиях;

- установление правил проведения анализа системы менеджмента качества, организуемого руководителем испытательной лаборатории или его заместителем, включающих: методику проведения 3.17.2 анализа; периодичность проведения анализа; порядок формирования документарного отчета по итогам анализа, в том числе с указанием сведений о корректирующих мероприятиях;

- организацию контроля за деятельностью стажеров и вновь принятых на работу сотрудников испытательной лаборатории (центра), со стороны квалифицированных сотрудников имеющих высшее, среднее профессиональное или дополнительное профессиональное образование 3.17.3 по профилю области аккредитации и стаж работы по подтверждению соответствия продукции обязательным требованиям в области аккредитации не менее 3 лет.

Наличие правил обеспечения и контроля надлежащих внешних условий для осуществления деятельности испытательной лаборатории (центра) (температура, влажность воздуха, освещенность, уровень шума, уровень радиации и иные внешние 3.18 условия, оказывающие влияние на качество результатов испытаний и измерений применительно к соответствующей технической деятельности в зависимости от области аккредитации), включающих (подпункт м), пункт 15 Критериев):

- сведения о необходимых показателях внешних условий, в том числе допустимых отклонениях от них, а также о технических требованиях к 3.18.1 помещениям;

- правила периодического документирования и контроля показателей, характеризующих состояние внешних условий, в том числе правила предотвращения влияния внешних условий, не соответствующих 3.18.2 установленным требованиям, на результаты конкретных исследований (испытаний), измерений и иных работ, проводимых испытательной лабораторией (центром).

Наличие правил оценки соответствия методик (методов) испытаний и измерений метрологическим требованиям в области 3.19 использования атомной энергии, включающих: (подпункт и), пункт 15 Критериев, п. 3.6 приказа ГК от 31.10.2013 № 1/10-НПА «Об утверждении метрологических требований …», п. 5.4.6 ГОСТ ИСО/МЭК 17025).

- наличие сведений об установленных обязательных метрологических 3.19.1 требованиях к испытаниям, в том числе показателях точности;

- наличие сведений о выполнении требований к определению (оценке) 3.19.2 и контролю показателей точности испытаний:

количество измерений в заявляемой области аккредитации, не 3.19.2.

требующих оформления методики измерений в виде отдельного документа, (прямые измерения, выполняемые с применением СИ);

количество методик (методов) измерений в заявляемой области 3.19.2.

аккредитации (непрямые, косвенные измерения);

количество аттестованных методик (методов) измерений в заявляемой 3.19.2.

области аккредитации;

количество методик (методов) качественных испытаний в заявляемой 3.19.2.

области аккредитации;

количество методик (методов) количественных испытаний в заявляемой 3.19.2.

области аккредитации;

количество аттестованных методик (методов) испытаний в заявляемой 3.19.2.

области аккредитации;

количество методик (методов) качественного контроля в заявляемой 3.19.2.

области аккредитации (визуальный контроль);

количество методик (методов) количественного контроля в заявляемой 3.19.2.

области аккредитации;

количество аттестованных методик (методов) контроля в заявляемой 3.19.2.

области аккредитации.

Наличие правил разработки, оценки пригодности и использования испытательной лабораторией (центром) нестандартных методик, методик, разработанных испытательной лабораторией (центром), 3.20 стандартных методик, используемых за пределами целевой области их применения, а также расширений и модификаций стандартных методик (подпункт п), пункт 15 Критерии).

Наличие правил отбора образцов для испытаний и измерений (если 3.21 данный вид деятельности, отбор проб и образцов, осуществляется или планируется к осуществлению), предусматривающих (подпункт у), пункт 15 Критериев):

- правила выбора, извлечения и подготовки образца для испытаний и измерений, наличие плана отбора образцов, в том числе в местах отбора 3.21.1 образцов;

- правила документирования сведений об операциях, относящихся к отбору образцов, в том числе на случай отклонения процедуры отбора от стандартной процедуры, содержащие используемую процедуру 3.21.2 отбора, идентификацию специалиста, проводящего отбор, внешние условия отбора (при необходимости) и материалы для идентификации места отбора.

Наличие правил обращения с объектами испытаний и измерений, 3.22 предусматривающих (подпункт ф), пункт 15 Критериев):

- правила транспортирования, получения, использования, защиты, хранения, сохранности и (или) удаления объектов испытаний и 3.22.1 измерений, исключающие ухудшение характеристик, потерю или повреждение объектов испытаний и измерений;

- систему идентификации объектов испытаний и измерений;

3.22.2

- правила документирования работ с объектами испытаний и измерений, в том числе в случае отклонения результатов испытаний и 3.22.3 измерений от нормальных или заданных условий.

Наличие правил внутреннего контроля качества испытаний и измерений, предусматривающих (подпункт л), пункт 15, раздел 5.9 3.23

ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- правил организации и проведения внутреннего контроля качества 3.23.1 испытаний и измерений;

- правила планирования процедур внутреннего контроля качества 3.23.2 испытаний и измерений;

- правила документирования результатов проведенного внутреннего 3.23.3 контроля качества испытаний и измерений;

- правила, предписывающие выполнение запланированных действий, в случае получения отрицательного результата внутреннего контроля 3.23.4 качества испытаний и измерений;

- правила проведения анализа результатов внутреннего контроля 3.23.5 качества испытаний и измерений.

Наличие правил оформления и хранения результатов испытаний и измерений, включающих (подпункт ж), пункт 15 Критериев, раздел 3.24

5.10 ГОСТ ИСО/МЭК 17025):

- перечень обязательной информации, которая должна содержаться в 3.24.1 оформляемых испытательной лабораторией (центром) протоколах результатов испытаний и измерений;



Pages:   || 2 | 3 |
Похожие работы:

«РЕАЛИЗАЦИЯ МОТОРНОГО ТОПЛИВА С НЕФТЕБАЗ ВЫПИСКА ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ "ОРГАНИЗАЦИЯ ПРОДАЖ МОТОРНОГО ТОПЛИВА МЕЛКООПТОВЫМ КОНТРАГЕНТАМ С НЕФТЕБАЗ" Общие принципы реализации моторного топлива мелкооптовым контрагентам В целях соблюдения баланса публичных и част...»

«Номинация: "ОБ ЭТОМ УЖЕ ПИСАЛИ" Автор: Ларс Берман (Lars Behrmann) lb@OpenDocument4all.com Источник (URL): http://opendocument4all.com/content/view/70/47/ Автор перевода: Чернов Дмитрий e-mail: dmchernov@rambler.ru Начинаем автоматизацию OpenOffice с Eclipse и Java О. Эта короткое учебное пособие покаже...»

«Л.В.Максименко Обращение с отходами лечебнопрофилактических учреждений Учебное пособие Под редакцией профессора Д.И.Кичи Для студентов специальности "Лечебное дело", "Стоматология", "Сестринское де...»

«ПРИОРИТЕТНЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ПРОЕКТ "ОБРАЗОВАНИЕ" РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ В.Н. ЧИСТОХВАЛОВ, В.М. ФИЛИППОВ РАЗВИТИЕ ЕВРОПЕЙСКОЙ СЕТИ АККРЕДИТАЦИОННЫХ АГЕНТСТВ В РАМКАХ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СИСТЕМ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ Учебное пособие Москва Инновационная обр...»

«Филиал государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования "Сибирский государственный университет путей сообщения" Томский техникум железнодорожного транспорта (ТТЖТ – филиал СГ...»

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горно-Алтайский государственный университет" МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ для обучающихся по освоению дисциплины: Страхование Уровень основной образовательной програ...»

«ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО РУССКОМУ ЯЗЫКУ Методические рекомендации по разработке заданий и требований к проведению муниципального этапа Всероссийской олимпиады школьников в 2016/2017 учебном году по русскому языку Москва Содержание Вводная часть 1. Принципы составления олимпиад...»

«МИНАЕВ, Л.Н. ТЯЛИНА, А.М. МИНАЕВ, В.А. ПРУЧКИН НОВЫЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕ МАТЕРИАЛЫ Издательство ГОУ ВПО ТГТУ ТГТУ Учебное издание ТЯЛИНА Людмила Николаевна, МИНАЕВ Александр Михайлович, ПРУЧКИН Владимир Аркадьевич НОВЫЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ Учебное пособие Редактор З.Г. Ч е р н о в а Инже...»

«М и н и сте р ств о о б щ е го и п р о ф е с с и о н а л ь н о го о б р а з о в а н и я Р о сси й ско й Ф е д е р а ц и и Р О С СИ Й СК И Й ГО С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й Г И Д Р О М Е Т Е О Р О Л О ГИ Ч Е С К И Й У Н И В Е Р С И Т Е Т В.Н. М ал ин ин О БЩ АЯ О К ЕА Н О Л О ГИ Я Ч А С Т Ы. Ф И ЗИ Ч Е С К И Е П Р О...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ДИНАМИКИ СИСТЕМ И ТЕОРИИ УПРАВЛЕНИЯ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК Серия: Неклассические задачи динамики и управления Выпуск 3 В.А. Дыхта ОПТИМ...»

«МИНИСТЕРСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ДЕЛАМ ГРАЖДАНСКОЙ ОБОРОНЫ, ЧРЕЗВЫЧАЙНЫМ СИТУАЦИЯМ И ЛИКВИДАЦИИ ПОСЛЕДСТВИЙ СТИХИЙНЫХ БЕДСТВИЙ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ по планированию действий гарнизона пожарной охраны по ликвидации по...»

«ПРОЕКТ ПРОЕКТ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ субъектам Российской Федерации по осуществлению постлицензионного контроля образовательных учреждений, реализующих программы дополнительного профессионального образования 1. Основные положения Экспертиза условий осуществления образовательной деяте...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ СМК РГУТиС УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ТУРИЗМА И СЕРВИСА" Лист 1 из 20 © РГУТиС ...»

«Методические рекомендации при разработке программы обучения каратэ лиц с ограниченными возможностями здоровья (лиц со спинальными нарушениями подвижности нижних конечностей и лиц с ампутацией нижних конечностей) Каратэ является старинным боевым искусством дальнего Востока, зародившимся в средние века на остр...»

«1 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Коваль И.К. ГЕОЛОГИЯ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ (промышленные типы металлических полезных ископаемых) учебное пособие Специальност...»

«РОСЖЕЛДОР ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПУТЕЙ СООБЩЕНИЯ" (ФГБОУ ВО РГУПС) ТЕХНИКУМ (ТЕХНИКУМ ФГБОУ ВО РГУПС) МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ по организации самостоятельн...»

«Федеральное архивное агентство (РОСАРХИВ) Всероссийский научно-исследовательский институт документоведения и архивного дела (ВНИИДАД) ПРОЕКТ Методические рекомендации "Экспертиза ценности и отбор в сос...»

«ГУО "Институт подготовки научных кадров Национальной академии наук Беларуси" Кафедра естественно-научных дисциплин ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОРГАНИЗМЫ И ПРОБЛЕМЫ БИОБЕЗОПАСНОСТИ Учебно-методическое пособие Минск ...»

«amb Легковые автомобили. Ходовая часть. Автоматическая коробка перемены передач 722.9 r !§$%& Состояние: 04/04 amb Учебное пособие подготовлено в Учебном Центре ЗАО ДаймлерКрайслер Автомобили РУС в 2004 году по материалам фирмы DaimlerChrysler AG. Информация, находящаяся в учебных материалах...»

«Факультет нелинейных процессов СГУ им. Чернышевского Кафедра электроники, колебаний и волн И.С. Ремпен, Е.Н. Егоров, А.А. Овчинников БАЗОВЫЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ЦЕПИ И УСТРОЙСТВА Учебно-методическое пособие Саратов, 2010 г.–1– Содержание Введение. 3 1. Последовательные логические устройст...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации (РФ) ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ СИСТЕМ УПРАВЛЕНИЯ И РАДИОЭЛЕКТРОНИКИ (ТУСУР) Кафедра Электронных приборов (ЭП) УТВЕРЖДАЮ Заведующий кафедро...»

«ПРИОРИТЕТНЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ПРОЕКТ "ОБРАЗОВАНИЕ" РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ Н.С. КИРАБАЕВ, С.П. ПЕТРОВ ПРОБЛЕМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЕВРОПЕЙСКОГО ЕДИНОГО НАУЧНОГО ПРОСТРАНСТВА Учебное пособие Москва Инновационная...»

«1 АЛГОРИТМЫ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ИНФОРМАЦИИ В МИКРОПРОЦЕССОРНЫХ СИСТЕМАХ Методические указания к лабораторным работам Начало НачаПроцесс = Конец Министерство образования РФ Сибирская государственная автомобильно-дорожная академия (СибАДИ) Кафедра автоматизации т...»

«Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов   УТВЕРЖДАЮ Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г. Онищенко   Дата введе...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановская государственная текстильная академия" (ИГТА) Кафедра организации производства и логистики АНАЛИЗ ОРГАНИЗАЦИИ И НОРМИРОВАНИЯ ТРУДА Методические указания для самостоятельной...»

«СЫКТЫВКАРСКИЙ ЛЕСНОЙ ИНСТИТУТ _КАФЕДРА БУХГАЛТЕРСКОГО УЧЕТА, АНАЛИЗА, АУДИТА И НАЛОГООБЛОЖЕНИЯ АРМ БУХГАЛТЕРА САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ Методические указания для подготовки дипломированных специалистов по специальности 080109 "Бухгалтерский учет, анализ и аудит" СЫКТЫВКАР 2...»

«РЯЗАНСКОЕ ВЫСШЕЕ ВОЗДУШНО-ДЕСАНТНОЕ КОМАНДНОЕ УЧИЛИЩЕ (ВОЕННЫЙ ИНСТИТУТ) имени ГЕНЕРАЛА АРМИИ В.Ф. МАРГЕЛОВА ПРОЕКТИРОВАНИЕ ПАРКОВ ВОИНСКИХ ЧАСТЕЙ Учебное пособие Рязань ...»

«БУК Областная библиотека для детей и юношества Библиотека – точка опоры методическое пособие по материалам выездных районных семинаров Выпуск 3 город Омск 2013 Уважаемые коллеги, на протяжении нескольких лет сотрудники областной...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорь...»

«3490 МИНИСТЕРСТВО ТРАНСПОРТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНОГО ТРАНСПОРТА ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПУТЕЙ СООБЩЕНИЯ...»








 
2017 www.lib.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - электронные материалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.