WWW.LIB.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Электронные материалы
 

«Description of the Research / ТИМОДЕПРЕССИН Rationale for the Application (max. three pages) Brief overview of why the research program is recommended e.g. innovative and unique aspects ...»

Description of the Research / ТИМОДЕПРЕССИН

Rationale for the Application (max. three pages) Brief overview of why the research program is recommended

e.g. innovative and unique aspects of the research

(-D-глутамил-D-триптофана натриевая соль) – новый класс

«ТИМОДЕПРЕССИН»

иммуносупрессоров, препарат для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как: псориаз, атопический

дерматит, ревматоидный артрит и др.

В последние годы мировой наукой достигнуты значительные успехи в изучении молекулярных механизмов регулирования иммунной системы. Созданы новые иммунотропные препараты для лечения как иммунодефицитных, так и иммуноагрессивных состояний. Но, в связи с большим количеством побочных реакций, вызываемых имеющимися иммунодепрессантами, учёные не прекращают поиск новых нетоксичных препаратов, селективно подавляющих аутореактивные процессы. Исследователи нашей компании уже более двадцати лет принимают участие в этом поиске, и результатом их многолетних исследований является препарат ТИМОДЕПРЕССИН.

ТИМОДЕПРЕССИН – это представитель нового поколения синтетических пептидных иммунодепрессантов, применяемых для иммунокоррекции, обладающий уникальным механизмом иммуносупрессорного действия. Главным достоинством препаратов этого класса является высокая эффективность при отсутствии токсичности.

В экспериментах in vitro и in vivo тимодепрессин заметно влиял на начальные этапы гемопоэза.

Препарат увеличивает количество определяемых примитивных клеток- предшественников и уменьшает количество более коммитированных, что может играть важную роль при восстановлении гемопоэза после различных повреждающих воздействий, так как примитивные, полипотентные клетки-предшественники способны обеспечить регенерацию всех ростков кроветворения. В то же время длительное введение ТИМОДЕПРЕССИНА не оказывает токсического эффекта на показатели периферической крови.



Препарат был разработан коллективом исследователей ООО "Пептос Фарма" в содружестве с ведущими медицинскими институтами России - Медицинским Радиологическим Научным Центром РАМН (г. Обнинск) и Институтом Иммунологии МЗ РФ (г. Москва).

Препарат ТИМОДЕПРЕССИН прошел все необходимые этапы доклинических и клинических испытаний и зарегистрирован в РФ (раствор для внутримышечного введения, регистрационный номер Р.

N000022/04 от 14.03.2008). Кроме того, имеется разрешение на применение новой медицинской технологии» ФС№2008/222 от 22.10.2008 г. «Использование иммуносупрессора ТИМОДЕПРЕССИН в комплексной терапии больных псориазом» и разрешение на применение новой медицинской технологии»

ФС№2009/163 от 30.06.2009 г. «Дифференцированная иммуносупрессивная терапия ТИМОДЕПРЕССИНОМ больных атопическим дерматитом».

ТИМОДЕПРЕССИН разрешен для применения у взрослых и детей с 2-летнего возраста в качестве монотерапии, а также комплексного лечения и профилактики рецидивов различных аутоиммунных заболеваний: аутоиммунной патологии соединительной ткани (РА и других аутоиммунных заболеваний соединительной ткани, вторичного ревматоидного синдром на фоне лимфатических и других опухолей);

хронических рецидивирующих дерматозов (псориаз, пузырчатка, атопический дерматит, экзема, симптоматическое лечение Т-клеточных лимфом кожи); гематологических заболеваний (аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, аутоиммунные одно-, двух- и трехростковые цитопении, в том числе вторичные на фоне лимфоцитарных лимфом и ХЛЛ).

ТИМОДЕПРЕССИН также показан: при цитостатической химио- и лучевой терапии для защиты и сохранения стволовых клеток, и ускорения выхода из гранулоцитопении; для профилактики отторжения трансплантата при пересадке органов и тканей; при пересадке костного мозга для предотвращения отторжения трансплантата.

Промышленный выпуск субстанции и готовых форм препарата освоен в Москве, С.-Петербурге и Обнинске (Калужской обл.).

В настоящий момент препарат находится на второй фазе клинических испытаний в США и Канаде.

Background of the research and the research program (max. three pages) Outline the context of the research and the research program. Its goals and mission. List the major supporters of the program Как известно, пептиды представляют собой низкомолекулярные соединения, состоящие из аминокислотных остатков. Пептиды являются универсальными биорегуляторами, они принимают участие практически во всех жизненно важных процессах в организме человека и животных. Потребность в медицинском использовании лекарственных средств на основе пептидов особенно остро возникает в тех случаях, когда речь заходит о необходимости коррекции патологических процессов, поражающих ведущие регуляторные системы организма – нервную, иммунную, кроветворную.

Аутоиммунные заболевания представляют собой большую медико-социальную проблему, учитывая факт, что аутоиммунными поражениями организма страдает порядка 7-8% населения. К аутоиммунным заболеваниям относятся такие распространенные болезни как сахарный диабет – I типа, миокардит, хронический гломерулонефрит, ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, рассеянный склероз, псориаз и др.

Для лечения аутоиммунных заболеваний стандартно используются иммуносупрессивные препараты:

моноклональные антитела (Ремикейд, Schering-Plough) и специфические иммуносупрессоры – импортные препараты Циклоспорин (Сандиммун, Novartis, Швейцария), Такролимус (Астелас, Япония) и отечественный препарат Тимодепрессин. Объем закупок РФ по бюджету Циклоспорина и Такролимуса составляет порядка 1 млрд. рублей в год. Внедрение на отечественный рынок препарата Тимодепрессин в новых неинвазивных лекарственных формах позволит полностью удовлетворить потребности страны в такого класса иммуносупрессорах.

Overall value of the research program (max. three pages) Describe the achievements of the researcher or research team. Outline the future potential for pharmaceutical discovery. Describe the impact of the program on the training of young scientists Выделение из экстракта тимуса биологически активного пептида L-Glu-L-Trp положило начало нашим многолетним структурно – функциональным исследованиям низкомолекулярных пептидов, содержащих в своём составе дипептид Glu-Trp. Влияние оптической и химической изомерии на проявление биологических свойств различных изомеров Glu-Trp было изучено в моделях in vitro и in vivo. Ранее нами было показано влияние этих соединений на процессы пролиферации стволовых гемопоэтических клеток костного мозга экспериментальных животных in vivo; была установлена важная роль оптической изомерии в направленности биологических (гемо- и иммуномодулирующих) эффектов. Основываясь на полученных данных о влиянии оптических и химических свойств пептидов семейства Glu-Trp на их биологическую активность, было высказано предположение о реципрокном действии ряда изомеров GluTrp на иммунную и гемопоэтическую системы.

Практическим результатом исследований явились три лекарственных препарата на основе этих пептидов – Тимоген® (L-Glu-L-Trp), ТИМОДЕПРЕССИН – (D-Glu-(D-Trp)-OH) и Стемокин® – (L-Ile-LGlu-L-Trp). Исследование влияния оптических и химических свойств изомеров Glu-Trp показало, что существует взаимосвязь между биологическим действием, химической структурой и оптической активностью изомеров. Результаты исследований показали наличие радиопротективных, радиомодифицирующих и иммуно- и гемокорригирующих свойств у синтезированных аналогов и производных семейства Glu-Trp. При сравнении действия L- и D-изомеров дипептида H-Glu-(Trp)-OH на интактный костный мозг было выявлено, что как в условиях in vivo, так и ex vivo дипептид H-Glu-(Trp)OH не оказывает какого-либо влияния на колониеобразование, в то время как обработка H-D-Glu-(D-Trp)OH вызывает 50% снижение выхода экзогенных селезёночных колоний (CFU-S). Таким образом, смена пространственной ориентации (с L- на D -) аминокислотных составляющих дипептида H-Glu-(Trp)-OH приводит к проявлению супрессивных свойств.

Эти основополагающие новые данные о реципрокном действии низкомолекулярных пептидов на систему иммунитета и кроветворения включены в учебник «Иммунология» под. Ред. Проф. А. А, Ярилина и преподаются студентам и аспирантам. (А. А, Ярилин, «Иммунология. Учебник», Гэотар-Медиа, 2010) Impact of the research on human health (max. three pages) Outline the benefits on human health. Provide evidence upon which these conclusions have been reached Препарат прошел полный цикл доклинических исследований и зарегистрирован для медицинского применения в РФ в качестве иммунодепрессанта (Код АТХ – L04AA).





Изучение фармакокинетики препарата Тимодепрессина (Т) проводились с использованием 3НТимодепрессина, полученного методом термической активации газообразного трития.

Было показано, что кинетика 3Н-Т в крови и органах мышей носила 3-х фазный характер: имелись фазы всасывания, распределения и выведения. При однократном введении 3Н-Т элиминация основных количеств 3Н-соединений из органов и тканей мышей заканчивалась в течение 24 ч, демонстрируя высокую стабильность соединения в организме. Было показано преимущественное накопление 3Н-Т в костном мозге животных.

Фармакологические свойства:

Синтетический пептид, состоящий из D-аминокислот (глутаминовой кислоты и триптофана), соединенных -пептидной связью. Обладает иммунодепрессивным действием, ингибирует реакции гуморального и клеточного иммунитета. Обратимо снижает общее количество лимфоцитов в периферической крови, вызывает пропорциональное снижение уровня как хелперов, так и супрессоров.

Подавляет колониеобразование и вступление стволовых клеток-предшественников кроветворения в Sфазу.

ТИМОДЕПРЕССИН уменьшает количество маркеров активации на лимфоцитах, подавляет пролиферацию T-клеток.

ТИМОДЕПРЕССИН снижает острую реакцию «Трансплантат против хозяина» (РТПХ), и на 90% снижает хроническую РТПХ при введении ТИМОДЕПРЕССИНА и донору и реципиенту, способствует более быстрому и кооперативному выходу клеток - предшественников в пролиферативную фазу и восстановлению лейкопоэза.

ТИМОДЕПРЕССИН нетоксичен, эффективен в низких дозах и обладает широким терапевтическим интервалом доз.

Фармакокинетика:

Изучение фармакокинетики препарата Тимодепрессина (Т) проводились с использованием 3НТимодепрессина, полученного методом термической активации газообразного трития. 3Н-Тимодепрессин вводили внутримышечно мышам BDF1,, и затем через 0,083; 0,25; 0,5; 1; 3; 5; 24 и 72 час после однократного введения или после 5-го введения при ежедневном курсовом определяли уровни 3Нрадиоактивности в следующих органах и тканях животных: крови, плазме, ФЭ, костном мозге, почках, печени, лимфоузлах, тимусе, селезенке и головном мозге.

Было показано, что кинетика 3Н-Т в крови и органах мышей носила 3-х фазный характер: имелись фазы всасывания, распределения и выведения. При однократном введении 3Н-Т элиминация основных количеств 3Н-соединений из органов и тканей мышей заканчивалась в течение 24 ч. При 5-кратном курсовом введении 3Н-Т наблюдалась тенденция к некоторому накоплению 3Н-соединений в органах и тканях мышей. Было показано преимущественное накопление 3Н-Т в костном мозге животных. Экскреция 3Н-соединений из организма животных происходила в большей степени с мочой (55-59%), чем с калом (13-19%). Основное количество радиоактивности – около 70% выводилось в течение 24 час после введения 3Н-Т, в последующие сутки выводилось менее 5% от введенной дозы.

При парентеральном введении в системный кровоток попадает около 90 % препарата, при интраназальном введении ТИМОДЕПРЕССИНА его биодоступность также составляет не менее 90 %.

Максимальная концентрация (С mах) ТИМОДЕПРЕССИНА в системном кровотоке достигается через 5 минут после его парентерального введения.

Всасывание: При интраназальном применении всасывание происходит со слизистых оболочек носа.

При парентеральном применении всасывание препарата происходит в месте инъекции.

Метаболизм: Препарат метаболизируется на 70% в печени.

Распределение: Максимальные концентрации в органах и тканях достигаются через 15 минут после введения препарата. В костном мозге и печени С mах превышает таковую в крови в 9,5 и 3,45 раза соответственно. В плазме концентрация ТИМОДЕПРЕССИНА выше в 1,5 раза, то есть препарат преимущественно накапливается в плазме, а не в форменных элементах крови.

Выведение: При парентеральном и интраназальном введении экскреция ТИМОДЕПРЕССИНА происходит с мочой (55 - 59%), а также с калом (13 - 19 %). Период полувыведения составляет около 14 часов. Препарат полностью выводится в течение 24 часов и не накапливается в организме.

Показания к применению:

ТИМОДЕПРЕССИН применяется у взрослых и детей с 2-летнего возраста, используется как в монотерапии, так и в комплексном лечении и профилактике рецидивов различных аутоиммунных заболеваний:

Хронических рецидивирующих дерматозов: (псориаз, пузырчатка, атопический дерматит, экзема, симптоматическое лечение Т- клеточных лимфом кожи);

Аутоиммунной патологии соединительной ткани: (ревматоидный артрит и другие аутоиммунные заболевания соединительной ткани. Вторичный ревматоидный синдром на фоне лимфатических и других опухолей);

Гематологических заболеваний: аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, двух- и трехростковые цитопении, в том числе - вторичные на фоне лимфоцитарных лимфом и хронического лимфолейкоза. Схема лечения подбирается индивидуально.

ТИМОДЕПРЕССИН показан:

при цитостатической химио- и лучевой терапии для защиты и сохранения стволовых клеток и ускорения выхода из гранулоцитопении;

для профилактики отторжения трансплантата при пересадке органов и тканей;

при пересадке костного мозга для предотвращения отторжения трансплантата.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению препарата является беременность, лактация, неконтролируемая артериальная гипертония, инфекционные и вирусные заболевания в острой фазе, индивидуальная непереносимость препарата.

Способ применения и дозы:

Хронические рецидивирующие дерматозы Псориаз ТИМОДЕПРЕССИН вводят внутримышечно по 1-2 мл раствора ежедневно в течение 7-10 дней, затем 2 дня перерыв, и вновь 7-10- дневный цикл введения. В зависимости от клинической ситуации можно проводить от 3 до 5 циклов. Повторные циклы можно проводить до 5 раз.

Интраназально ТИМОДЕПРЕССИН назначают преимущественно в качестве поддерживающей терапии и для профилактики рецидивов, а также при лечении детей. Препарат вводят по 1-2 мл капель назальных в каждый носовой ход в течение 10-14 дней.

У больных с генерализованной псориатической эритродермией ТИМОДЕПРЕССИН назначают внутримышечно по 2 мл раствора ежедневно в течение 14 дней, затем 14 дней интраназально с одновременным добавлением глюкокортикостероидных гормонов в средних дозах (40-60 мг преднизолона).

Атопический дерматит ТИМОДЕПРЕССИН вводят внутримышечно по 1-2 мл раствора ежедневно в течение 7-14 дней, курс лечения может быть продлен после 2- дневного перерыва. Длительность курса и их количество определяется клинико-морфологическими особенностями заболевания.

Интраназально препарат назначают преимущественно в качестве поддерживающей терапии и для профилактики рецидивов или при лечении детей. Детям назначают по 1-2 мл капель назальных в каждый носовой ход в течение 7 дней с последующим 2- дневным перерывом и повторным 7 - дневным курсом.

Экзема ТИМОДЕПРЕССИН вводят внутримышечно по 1-2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней, затем 2дней - перерыв, и вновь повторяют 10¬дневный цикл введения. Интраназально препарат назначают преимущественно в качестве поддерживающей терапии и для профилактики рецидивов или при лечении детей. Детям назначают по 1-2 мл капель назальных в каждый носовой ход в течение 10 дней с последующим 2-5 дневным перерывом и повторным 10 - дневным курсом.

Т - клеточные лимфомы кожи При данном заболевании препарат вводят внутримышечно по 2 мл раствора ежедневно тремя 7дневными курсами с 5 - дневными перерывами на фоне средних доз глюкокортикостероидов (30-40 мг преднизолона).

Пузырчатка Препарат применяют при различных разновидностях пузырчатки в комплексном лечении с глюкокортикостероидами. ТИМОДЕПРЕССИН назначают внутримышечно по 1 мл раствора ежедневно в течение 2-х недель в комплексной терапии с преднизолоном (60-80 мг/сутки). Через 7-10 дней после начала лечения суточную дозу преднизолона уменьшают на 1/3 с последующим плавным снижением дозы преднизолона (на 5 мг каждые 4-5 дней). При необходимости сохраняют поддерживающую дозу преднизолона - 5 мг в сутки.

Ревматоидный артрит ТИМОДЕПРЕССИН вводят внутримышечно по 1-3 мл раствора ежедневно в течение 7-14 дней, затем 2 раза в неделю. Курс лечения составляет 16 недель.

Интраназально ТИМОДЕПРЕССИН назначают преимущественно в качестве поддерживающей терапии и для профилактики рецидивов по 1-2 мл капель назальных в каждый носовой ход в течение 5-10 дней, затем 2 раза в неделю.

Применение после цитостатической терапии Для уменьшения миелотоксического действия цитостатической терапии ТИМОДЕПРЕССИН назначают внутримышечно ежедневно в течение 5-7 дней по 1-2 мл раствора. Введение препарата начинают за 24 - 48 часов до первого курса цитостатической химиотерапии (l-e и 2-е введение). Третье введение производят за 12 часов до начала полихимиотерапии. В зависимости от длительности курса химиотерапии препарат продолжают вводить ежедневно по 1-2 мл раствора 1 раз в сутки. Основной показатель эффективности - количество лейкоцитов и гранулоцитов за 3 дня до начала очередного курса цитостатической терапии. Препарат можно вводить также интраназально по 1-2 мл капель назальных в каждый носовой ход, или дробно по 0,5 мл в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки, начиная за 24-48 часов до первого курса химиотерапии.

ТИМОДЕПРЕССИН показан для применения перед курсами полихимиотерапии, имеющих длительность не более 2 недель и перерывы не менее 2 недель. При длительных, непрерывных схемах введения цитостатиков его применение нецелесообразно.

При рецидивирующем течении первичных и вторичных аутоиммунных цитопений ТИМОДЕПРЕССИН рекомендуется применять в виде инъекций первые 2 курса, затем при положительном эффекте возможен переход на курсовое применение препарата интраназально в течение нескольких месяцев для стабилизации процесса.

При недостаточном эффекте от первых курсов применения препарата рекомендуется увеличить суточную дозу в 2-3 раза и сократить перерыв между курсами до 7 дней. После достижения эффекта необходимо проводить поддерживающее курсовое лечение, в течение которого дозу препарата можно уменьшить, а перерыв между курсами увеличить.

При тяжелом рецидивирующем течении ТИМОДЕПРЕССИН назначают в сочетании с цитостатическими иммунодепрессантами, доза которых уменьшается в 2 раза, а при достижении эффекта цитостатические иммунодепрессанты отменяются.

Режим дозирования в детской практике:

Детям от 2-х до 12 лет ТИМОДЕПРЕССИН назначают внутримышечно по 0,5 -1 мл раствора для внутримышечного введения или интраназально по 0,5-1 мл капель назальных в каждый носовой ход 1 раз в сутки в течение 7-10 дней, затем перерыв 2 дня и, при необходимости, повторение курса.

Возможно проведение от 1 до 5 курсов. Детям старше 12 лет ТИМОДЕПРЕССИН назначают внутримышечно по 1-2 мл раствора для инъекций или интраназально по 1-2 мл капель назальных в каждый носовой ход 1 раз в сутки в течение 7-10 дней, затем перерыв 2 дня, затем еще 1-2 курса по 7-10 дней.

Дейгин Владислав Исакович Доктор биологических наук, профессор Руководитель лаборатории биофармацевтики Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А.

Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Роль в проекте: Chief Executive Officer / Генеральный директор Тел.: +7 (495) 3307238, +7 (985) 9207144 Эл. почта: vdeigin@pharmabio.ru Личная информация Доктор биологических наук, профессор В.И. Дейгин и возглавляемый им коллектив имеют многолетний опыт разработки и внедрения в производство различных пептидных лекарственных препаратов.

Первый препарат, разработанный под руководством В.И. Дейгина – Тимоген, широко известен как в Росси, так и во многих зарубежных странах и находится на фармацевтическом рынке с 1990 года.

В общей сложности профессором В. И. Дейгиным опубликовано более 200 различных публикаций, посвященных этой тематике, получено более 60 Российских и международных патентов; защищено более 10 кандидатских диссертаций и две докторские диссертации.

За 30 лет работы сотрудниками фирмы, в кооперации с учеными ИБХ РАН и других ведущих научных и медицинских учреждений России, создана уникальная, не имеющая аналогов в мире, система из трех оригинальных лекарственных препаратов (Тимоген, Тимодепрессин и Стемокин) для лечения различных патологий, связанных с нарушениями иммунитета и кроветворения.

Под руководством В.И. Дейгина разработан новый оригинальный подход, названный циклотехнологией, к созданию перорально стабильных производных пептидов. В этой технологии специальные нанобиоциклы используют в качестве химической конструкции, к которой через систему биодеградабельных линкеров ковалентно присоединены биологически активные соединения. В лаборатории биофармацевтики были получены библиотеки биологически активных циклопептидов, обладающих иммуностимулирующей, иммуносупрессорной, гемостимулирующей, гемосупрессивной и нейроспецифичной активностями.

Боле 35 лет научно-исследовательской деятельности. Более 200 публикаций. Более 60 российских и международных патентов. Три созданных лекарственных препараты выведены на российский рынок, один лекарственный препарат на клинических исследованиях в США и Канаде.

Работа по профессии 2003 – по наст. вр. руководитель лаборатории Институт биоорганической химии им. академиков М. М.

Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН 2003 – по наст. вр. Ведущий научный сотрудник ( по совместительству) Институт иммунолгии Федерального медико-биологического агентства РФ 2010 – по наст. вр. | Генеральный директор | ООО «Фарма Био»

1996 – по наст. вр. | Президент | Immunotech Development Inc.

1992 – 1993 | Член Инновационного комитета при Президиуме Верховного Совета РФ 1990 – 1992 | Заместитель министра здравоохранения РСФСР 1985 – 1989 | Старший научный сотрудник Всесоюзного кардиологического научного центра АМН СССР Образование 2000 | Доктор биологических наук | Институт иммунологии Минздравсоцразвития РФ 1983 | Кандидат химических наук | Институт биоорганической химии имени М.М. Шемякина АН СССР (ИБХ) 1974 | Диплом химика | Ленинградский государственный университет " Избранные публикации Красильщикова М.С., Леонов В.П., Зацепина О.В., Дейгин В.И. (2009). Исследование иммуносупрессорных свойств Тимодепрессина в экспериментальной модели аутоиммунных заболеваний. Иммунология, Красильщикова М.С., Дейгин В.И., Зацепина О.В. (2008). Способностть циклоспорина А предотвращать образование аутоантител к фибрилларину у мышей. Иммунология 3, 166–170 Deigin VI, Semenets TN, Zamulaeva IA, Maliutina YV, Selivanova EI, Saenko AS, Semina OV. | The effects of the EW dipeptide optical and chemical isomers on the CFU-S population in intact and irradiated mice. | Int Immunopharmacol. 2007 Mar;7(3):375-82.

Semina O.V., Semenets T.N., Deigin V.I., Korotkov A.M., Poverenny A.M. Effect of the peptide of thymus original (synthetic thymohexine-RKNVYR) on hemopoietic cell progenitors in intact and irradiated animals.// Immunology Letters.-1996.-v.51.-№3.-p.137-140 Emel'yanova T.G., Usenko A.B., Deigin V.I., Yarova E.P., Kamensky A.A. Effect of dermorphin on thermoregulation in rats at selected ambient temperatures.// Peptides.-1996-v.17.-p.241-245 Иванов Вадим Тихонович Доктор химических наук, профессор, академик Директор Учреждения Российской академии наук Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А.

Овчинникова РАН (с 1988 г.), Член Президиума РАН, Руководитель Лаборатория химии пептидов Роль в проекте: Chief Science Officer / Научный директор Тел.: +7 (495) 330-56-38, +7 (495) 330-56-92, Эл.

почта: ivavt@ibch.ru Личная информация Академик Иванов В.Т. – российский химик-биоорганик, один из ведущих специалистов в области химии белково-пептидных веществ. Его работы охватывают широкий круг проблем химии природных и физиологически активных соединений: определение химической и пространственной структур, химический синтез, выяснение связи между структурой и функцией, изучение молекулярного механизма действия, направленное создание новых физиологически активных препаратов. Иванов В.Т. - автор более 400 научных работ, в том числе 4-х монографий, 6 авторских свидетельств и 13 патентов.

Работа по профессии 1960—1963: аспирант, химический факультет МГУ им. М. В. Ломоносова.

1963—наст. вр.: младший научный сотрудник; с 1965 г. - старший научный сотрудник; с 1972г. - заместитель директора по научной работе Института химии природных соединений АН СССР (ИХПС; ныне Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. акад. М. М. Шемякина и Ю. А.

Овчинникова РАН — ИБХ РАН).

1971—наст. вр.: заведующий лабораторией химии пептидов ИБХ РАН.

1972—наст. вр.: член Учёного и диссертационного советов ИБХ РАН, с 1988 г. - председатель.

1985—1993: Первый заместитель генерального директора, с 1988 г. - генеральный директор Межотраслевого научно-технического комплекса «Биоген».

1988—наст.вр.: директор Учреждения Российской академии наук Института биоорганической химии им.

акададемиков М. М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН.

1988—наст. вр.: член Президиума Российской академии наук.

Руководитель более 30 диссертаций, в том числе 4-х докторских.

Образование 1955–1960 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова (МГУ), химический факультет Диплом химика 1960–1963 Институт химии природных соединений АН СССР (ИХПС) Аспирант, учёная степень кандидата химических наук за диссертацию "Исследования по химии циклических депсипептидов" 1974 Институт биоорганической химии имени М.М. Шемякина АН СССР (ИБХ) Присуждена учёная степень доктора химических наук за диссертацию "Конформационные состояния биологически активных циклопептидов и их аналогов" 1976 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова (МГУ) утверждён в звании профессора по специальности "химия природных и биологически активных веществ" Основные научные результаты Изучение химического строения пептидных соединений и их пространственной организации. Разработка комплексного подхода к установлению пространственного строения пептидов в растворах.

Исследование молекулярного механизма связывания ионов щелочных металлов в растворах и переноса их через мембраны с помощью ионофоров.

Осуществление полного синтеза и изучение пространственной структуры серии полипептидных токсинов пчелиного и змеиного ядов.

Разработка концепции о тканеспецифичных пептидных пулах, участвующих в поддержании гомеостаза тканей… Выделение из природных источников разнообразных биологически активных пептидов...

Фундаментальные исследования пептидов тесно переплетаются с решением практических задач… Создание первой в нашей стране синтетической противоящурной вакцины… Over 400 publications. Published over 50 original contributions in peer-reviewed journals.

Публикации авторов.

Deigin, V. Branched diketopiperazines as a universal scaffold for preparation of orally active small peptide derivatives / V. Deigin // Journal of peptide science. — 2012. — V.18. — Supp.1. — P.S33.

Лузянина А.А. Изучение влияния синтетических трипептидов на стволовые гемопоэтические клетки в норме и при —облучении / А.А. Лузянина, А.С. Горячева, Ю.А. Сёмин, О.С. Изместьева, В.И. Дейгин, А.С. Саенко, Л.П. Жаворонков // Радиационная биология. Радиоэкология. — 2012. — Т. 52. — №3. — С.257—260.

Deigin, V. Branched diketopiperazines as a universal scaffold for preparation of orally active small peptide derivatives / V. Deigin // Biopolymers. — 2011. — V. 96. — Issue 4. — P.470.

Дейгин В.И. Изучение влияния пептидных производных дикетопиперазинов на стволовые кроветворные клетки нормального организма и облученные in vitro клетки костного мозга / В.И.

Дейгин, А.С. Саенко, Ю.А. Сёмин, А.С. Шевченко, А.А. Лузянина, О.С. Изместьева, Л.П. Жаворонков // Радиационная биология. Радиоэкология. — 2011. — Т. 51. — №5. — С.530—535.

Акимов М.Г. Исследование стабильности пептидов в условиях гидролиза фрагментами органов желудочно—кишечного тракта крысы / М.Г. Акимов, И.В. Назимов, Н.М. Грецкая, В.И. Дейгин, В.В.

Безуглов // Биоорганическая химия. — 2010. — Т. 36. — №6. — С.753—759.

Deigin V.I. New platform technology for preparation of orally active small peptide derivatives: the use of diketopiperazines as the universal scaffold / V. Deigin // Biopolymers. — 2009. — V. 92 — Issue 4. — P.363.

Deigin V.I. The effects of the EW-Peptide optical and chemical isomers on the hemopoietic stem cells in intact and irradiated mice / V.I. Deigin, T.N. Semenets, I.A.Zamulaeva et al. // Peptides for youth. Book series Advances in experimental medicine and Biology. — 2009. — V. 611. — P.461—463.

Semina OV, Semenets TN, Zamulaeva IA, Selivanova EI, Malyutina YV, Semin YA, Deigin VI, Saenko AS. | Effects of iEW synthetic peptide isomers on bone marrow colony-forming capacity in vivo. | Bull Exp Biol Med. 2005 Sep;140(3):348-51.2009 Гевондян Н.М. Нормализация протективной функции В-системы иммунитета и процессов перекисного окисления липидов – альтернативный путь лечения больных атопическим дерматитом / Н.М. Гевондян, И.Б. Трофимова, В.И. Дейгин, Н.В. Таратутина, В.С. Гевондян // Вестник последипломного медицинского образования. — 2009. — Т. 20. — №3-4. — С.57—61.

Красильщикова М.С. Исследование иммуносупрессорных свойств Тимодепрессина в экспериментальной модели аутоиммунных заболеваний / М.С. Красильщикова, В.П. Леонов, О.В.

Зацепина, В.И. Дейгин // Иммунология. — 2009. — Т. 30 — №5. — С.290—294.

Deigin, Vladislav. EW-peptide family. One family, two drugs / Vladislav Deigin // Journal of peptide science. — 2008. — V. 14. — Issue 8. — P.163.

Сёмина О.В. Дипептид Y-d-Glu-Trp (тимодепрессин) ингибирует миграцию CD34+ клеток из костного мозга в периферическую кровь в процессе роста опухоли / О.В. Сёмина, Т.Н. Семенец, И.А. Замулаева, Е.И. Селиванова, Т.П. Ильина, Я.В. Малютина, Ю.А. Сёмин, В.И. Дейгин, А.С. Саенко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 2008. — Т. 146. — №7. — С.105—108.

Deigin VI, Semenets TN, Zamulaeva IA, Maliutina YV, Selivanova EI, Saenko AS, Semina OV. | The effects of the EW dipeptide optical and chemical isomers on the CFU-S population in intact and irradiated mice.

| Int Immunopharmacol. 2007 Mar;7(3):375-82. Epub 2006 Dec 20.2006 Semina OV, Semenets TN, Zamulaeva IA, Selivanova EI, Malyutina YV, Saenko AS, Deigin VI.| Effects of structural and "mixed" isomers of Glu-Trp dipeptide on normal hemopoietic stem cells. | Bull Exp Biol Med. 2006 Feb;141(2):250-3.2006 Sapuntsova SG, Mel'nikova NP, Deigin VI, Kozulin EA, Timoshin SS. | Proliferative processes in the epidermis of patients with atopic dermatitis treated with thymodepressin. | Bull Exp Biol Med. 2002 May;133(5):488-90.2002 Deigin VI, Poverenny AM, Semina OV, Semenets TN.| Reciprocal effect of optical isomerism of EWdipeptides on immune response. | Immunol Lett. 1999 Mar 15;67(1):41-6.1999 Semina OV, Semenets TN, Deigin VI, Korotkov AM, Poverenny AM. | Effect of the peptide of thymic origin (synthetic thymohexine-RKNVYR) on hemopoietic cell progenitors in intact and irradiated animals.

| Immunol Lett. 1996 Jul;51(3):137-40.1996 Список клинических исследований (постмаркетинговых) по препарату

ТИМОДЕПРЕССИН

ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ

–  –  –

ЭНДОКРИНОЛОГИЯ

АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ

Данные о клинической эффективности препарата Осипова Т.В., К.М.Н.; Чернышова Т.Е. д.м.н., Тимодепрессин у больных с диффузно-токсическим Профессор, г. Ижевск зобом и аутоиммунным тиреоидитом Изучение клинической и иммунологической Профессор, д.м.н. Гришина Т.П., МГМСУ, эффективности синтетического пептидного кафедра клинической иммунологии лечебного иммунодепрессанта с селективным подавлением факультета МГМСУ аутоиммунных реакций препарата Тимодепрессин в виде внутримышечных инъекций при комплексном лечении больных с аутоиммунным тиреоидитом

РЕВМАТОЛОГИЯ

–  –  –

НЕВРОЛОГИЯ

ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МИОПАТИИ

Клинико-патогенетические особенности и Санкт-Петербург, МАПО Каф. неврологии;

дифференцированная терапия идиопатических Алексеева Т.М. к.м.н.

воспалительных миопатий (ИВМ).

МИАСТЕНИЯ Лечение больных миастенией новым синтетическим Т.В. Сергеева, Л.А. Сайкова. Медицинская пептидным иммунодепрессантом Тимодепрессин академия постдипломного образования, г.Санкт

– Петербург

ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ



Похожие работы:

«ИНСТРУКЦИИ ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ ОБСЛУЖИВАНИЮ Монтаж и установка, пусконаладочные работы, эксплуатация и обслуживание Для квалифицированных специалистов Иллюстрация принципа работы После...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТО...»

«Извещатели охранные линейные радиоволновые "Фортеза-50 bluetooth" "Фортеза-100 bluetooth" "Фортеза-200 bluetooth" Руководство по эксплуатации ЮКСО 78.50.000-20РЭ Декларация о соответствии ТС № RU Д-RU.АГ03.В.81531 Содержание Введение 1 Описание и работа извещателя...»

«ДАЙНЕКО Вячеслав Юрьевич РАЗРАБОТКА МОДЕЛИ И АЛГОРИТМОВ ОБНАРУЖЕНИЯ ВТОРЖЕНИЙ НА ОСНОВЕ ДИНАМИЧЕСКИХ БАЙЕСОВСКИХ СЕТЕЙ 05.13.19 — Методы и системы защиты информации, информационная безопасность АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степен...»

«Планете водную безопасность! Глобальное водное партнерство Центральной Азии и Кавказа ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ № ПРОГРАММЫ ВОДА, КЛИМАТ И РАЗВИТИЕ ДЛЯ КАВКАЗА И ЦЕНТРАЛЬНОЙ АЗИИ Отклик специалиста Вызвала большой интерес публикация Глобальным водным партнерством специальной технической брошюры Интегрированное управление водными ресурс...»

«ООО "Институт территориального планирования "Град" Комплексное решение вопросов формирования Схемы территориального планирования с использованием информационных систем обеспечения градостроительной деятельности (ИСОГД) на региональном уровне" Алексей Дударев ИТ директор,...»

«И с т о р и я, к у л ь т у р о ло г и я и с о ц и о л о г и я большие расстояния, минимум затрат на социально-бытовую инфраструктуру). Однако и мобилизационные преимущества принудительного труда использовались не в полной мере. Около 25–30 % спецконтингента не выводилось на работы, при этом приходилось нести дополнительные затраты на охрану...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" _ Институт социальногуманита...»

«НА АШИ НОВЫ ПPОФЕСС ЫЕ СОPА, ДОКТ ТОPА И КАН НДИДАТЫ НА АУК OUR NEW PROF R FESSORS, DO OCTORS AND CANDIDAT OF SCIE D TES ENCES Брянкин К Константин Вячеславов н вич Koonstantin Br ryankin Профессор к кафед...»

«по Рижскому Учебному Округу Январь 1903 года. Высочайшія повел нія.1. 10 ноября 1902 года. Объ утвержденіи новаго нагруднаго знака для лицъ, окончившихъ курсъ въ Рижскомъ политехническомъ институт. ГосударьИмператоръ,...»










 
2017 www.lib.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - электронные материалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.